АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА

здвавствуйте . помогите пожалуйста , у моего сына поставили на МРТ аномалия развития мозолистого тела , ему 4 ,5 года , ставили также задержка психоречевого развития , но мальчик очень сообразительный , интелект ни коем случае не утерян, я бы даже сказала наоборот но он гиперактивен , расторможен , на данный момент с речью все восстановилось , но расторможенность осталась речь им понимаеться ,но он гиперактивен , кроме этого все остальные анализы в норме , даже внутричерепного нет, мозг как нам сказали врачи МРТ кроме аномалии развития мозолистого тела в норме , небольшое уменьшение отдела заднего ствола мозолистого тела, я вас очень прошу проконсультируйте меня по данному вопросу , мой сынуля самое важное для меня , если нужна дополнительная инфо я вышлю!!!!!

Хорошо, проконсультируем, звоните.

Здравствуйте, моя дочь родилась 8-ми месячной, сейчас нам 5 месяцев, наблюбаемся у невролога, в 2 месяца на узи нам поставили диагноз агинезия мозолистого тела, однако объяснять как это может сказаться на развитии ребёнка отказались, подскажите что это и чем это нам грозит?

Для своевременного исключения влияния агенезии на развитие ребёнка надо наблюдаться у врача-реабилитолога периодически. Такое нарушение может повлиять на ребёнка в разном возрасте, но особенно важен первый год. Рекомендую консультации в 3, 6, 9, 12 иесяцев. См. ниже о развитии детей до года

Здравствуйте, у меня 32 недели беременности, на УЗИ поставили диагноз: частичная агенезия мозолистого тела.
«Анатомия плода: Визуализируется полость прозрачной перегородки, расширение III желудочка 8,9. Латеральная стенка б.ж. располагается на середине расстояния между серпом мозга и теменными буграми, отсутствие изображения волокон мозолистого тела во фронтальной и сагиттальной плоскостях»
Есть снимки и протоколы УЗИ.
Скажите пожалуйста последствия этого диагноза?
Спасибо.

Здравствуйте!Моей сестричке 1.5 месяца.Ей поставили диагноз:агинезия мозолистого тела,тривентикулярная внутренняя гидроцефалия.Парасептальные паранцефалические кисты.Гипоксическая ишемическая и метаболическая энцефалопатия.И ещё обнаружили герпес инфекцию крови.Скажите пожалуйста насколько ето всё серёзно,какие есть шансы.Очень Вас прошу ответить на мой вопрос.Зарание большое спасибо.

Здравствуйте. Моему сыну 8 лет. Диагноз полная агенезия мозолистого тела. стоит шунт,киста медленно растет, клетки мозга уменьшаются,гидроцефалия умеренная.Полная атрофия зрительного нерва справа,атрофия зрительного нерва слева частичная слева под вопросом. ребёнок дееспособный,учится в первом классе,проблемы с памятью,не запоминает стихи не хочет читать. Прошу рекомендаций какое обследование пройти ещё-МРТ глаз? МРТс контрастом? СПАСИБО.

Здравствуйте! Моему сыну поставили диагноз еще во время беременности- агенезия мозолистого тела полная.Малышу 2 мес. Развитие соответствует возрасту. В роддоме по УЗИ диагноз - частичная агенезия мозолистого тела. Какой из диагнозов верный? Высылаю снимки МРТ, сделанные во время беременности ок. 26 нед!
http://i062.radikal.ru/1104/d9/de5babe0b75e.jpg
http://s53.radikal.ru/i140/1104/98/3a29d545848c.jpg

Здравствуйте, Разрешите изложить суть. Мои сын родился 02.06.2011г. При рождении сделали томографию головы, а потом и магнитно - резанансную томографию . Диагноз врачей - ВПР головного мозга, агенезия мозолистого тела, врожденная смешанная гидроцефалия, миотонический, астенонегатативный синдром.
Скажите пожалуйста, чего ожидать, насколько серёзно, какие есть шансы, что порекомендуете, Если пожелаете я могу дополнительно отправить снимки МРТ по указанному Вами электронному адресу.
Благодарю за раннее. Спасибо, жду ответа с надеждой и если можно ускорить.

Здравствуйте.13.02.2012 у меня родилась двойня в 32 нед. путем кесарева сечения,при обследовании ( последний протокол 12.03.2012) по результатам нейросонографии 1 девочке поставили частичную агенезию мозолистого тела.Протокол УЗИ: расположение структур срединное, с признаками незрелости,полость прозрачной перегородки 1 мм.Боковые желудочки: передние рога 1 мм с обеих сторон, широко расставлены, глубина тел 1,5 мм с обеих сторон,затылочные рога справа 1,8 мм, слева 1,9 мм, височные рога не расширены.Ассиметрии затылочных рогов нет, тромботических масс, перетяжек нет.Вентрикулярная стенка, эхогенность обычная.третий желудочек 2,7 мм, четвертый желудочек треугольной формы.Ликвор анэхогенный, сосудистые сплетенияD=S,контуры ровные, структура неоднородная, субарахноидальное пространство не расширено.Межполушарная щель не расширена.Большая цистерна 6 мм.Перивентрикулярная область повышенной эхогенности, выраженность перивентрикулярного ореола слабая. Мозолистое тело в передних отделах не визуализируется, визуализируется веерообразное отхождение борозд от крыши третьего желудочка.(в передних отделах). Заключение: ВПР.Частичная агенезия мозолистого тела.Легкая незрелость структур. Слабо выраженные ишемические изменения в перивентрикулярных областях.По другим органам без патологии, на ЭХО-КС: ООО. Нас осмотрел невролог, сказав, что ребенок пока развивается согласно сроку гестации. Я понимаю, что никто прогнозов нам не даст ,и только время покажет, как будет развиваться ребенок, но хочется получить консультацию специалиста. Заранее благодарна.

у ребёнка агнезия мозолистого тела,это может быть связано она не кушает ребёнок активный два месяца 10 дней пустушка она сосёт хорошо переваривает хорошо кушает только 20-30 граммов

Здраствуйте! разрешите задать вам вопрос у меня 6 мая 2014 года родился сын весом 3392 кг роды были сложные с применением вакуума сыну поставили гидроцифалию ина первом МРТ поставили полную агенезию мозолистого тела лентовидную гетеротопию или синдром двойной коры частичную пахигирию частично агириюсыну сейчас 2.5 месяца слышит хорошо гулит начал присматриваться прошли второе узи 31 июля поставили диагноз такой; уз признаки легкой вентрикуломегалией за счет передних рогов. агенезия мозолистого тела. частичная пахигирия. влоть до агирии. подскажите пожалуйста что нас ожидает в дальнейшем ребенок долгожданный хочеться знать всю правду. за ранее спасибо. какие вообще встречаються дети они учаться или не обучаемые. досвидания

Здраствуйте! У моей дочери агенезия мозолистого тела, дилатация 3го желудочка, расширение передних рогов, кистозное образование в области таламуса, субкомпенсированная гидроцефалия, частичная атрофия глазного нерва, астигматизм, порок сердца ООО, полидактилия обеих кистей! Сейчас ребенку 2 года 3 месяца, в развитии отстаем, только начали ползать по пластунски, сидеть! Обращенную речь понимает, команды выполняет самые простые, моторика очень слабая, из речи 5-6 слов. Усматривают генетическое заболевание из за неправильного габитуса (маленькие далеко посаженные глаза, маленький нос с плоской переносицей, маленькие уши низкопосаженные, врожденная шестипалость). В нашем городе всего 2 генетика, сегодня были у одного. Генетик говорит, что похоже на синдром Бэкмена-Видемана за счет дисморфизма, порока сердца и костной рослости (она крупная для своих 2х лет (вес - 18кг, рост 104 см). В КЗ анализа на этот синдром не делают, надо отправлять к вам в Россию. Прогноз для второго ребенка неблагоприятный, 50/50. Хотелось бы узнать ваше мнение, так как наличие данного синдрома подразумевает гипоглекимии, у нас с сахаром все в норме и постановка этого диагноза вызывает некоторые сомнения. Можете проконсультировать на что у нас больше похоже?

Моему сыну 7 месяцов заболели пневмание был силный оддышка попали в ранимацию ребенок был тежолом састаяние положили в апарад после апарада плакол не мог притти в себя направили делать томографию там поставили диягнз агенезия мозолистого тела скажите пожалусто что мне делать

Здраствуйте! У моей дочери агенезия мозолистого тела. Гипоплазия коры головного мозга. Грубое отставание психоречевом и моторном развитии. Частичная атрофия зрительный нервов обоих глаз. Множественные деформации верхних и нижних конечностей. Артрогрипоз. 3-х фаланговые первые пальцы Врожденный порок сердца (ДМЖП, ДМПП). Двусторонний гидронефроз 4 стадии. Гипоплазия мочеточников! Сейчас ребенку 4 года 9 месяцев, рост 78 см, вес 8 кг. У ребенка внешне имеются отклонения - это: рот, подбородок, нос маленький, уши заострены, широко расставлены маленькие глаза, практический отсутствуют половые губы, грудная клетка маленькая, шея короткая. Генетики нам сообщили, что у нас отклонении по части генеза нет. Мои конечно предположения это синдром Эдвардса или же сидром Айкарди. Можете проконсультировать на что у нас больше похоже? Может сдать дополнительные анализы для уточнения диагноза. Есть МРТ головы в спец.программе. Благодарю.

Добрый день! Моему солнышку из двойни (родились на 31-32 неделе) на третьем УЗИ после родов поставили диагноз агенезию. Подскажите что делать, куда идти, к кому обращаться. Заранее спасибо

Здравствуйте я родила дочь 9 августа этого года, ей сделали узи на 2 день жизни и поставили диагноз дигенезия мозолистого тела, вентрикуломегалия средней степени, скажите пожалуйста как это все повлияет на развитие моей дочи, и жидкость может со временем уйти или уже нет?