
ПОИСК ПО САЙТУ:
Юлия
Жен., 8 лет. Россия Санкт-Петербург Зарегистрированный пользователь
|
|||
18.06.2019 21:57
|
|
Ксения
Жен., 31 лет. Россия Краснокаменск Зарегистрированный пользователь
|
https://www.steepto.com/ghits/3345648/i/82955/0/pp/2/1?h=oOklBWUyaIwb6bgXQPU04VZT2SNzaOVX3F3gdcKHZq-v5YnEB0Rn_4D2ukcXD4-s&rid=3582c2f4-8b77-11e9-bff5-4cd98f415d5b&tt=Direct&muid=j04WDIN1diVb |
||
10.06.2019 15:05
|
|
Ида
Жен., 35 лет. Россия Хабаровск Зарегистрированный пользователь
|
|||
30.05.2019 17:41
|
|
Наталья
Жен., 38 лет. Россия Воронеж Зарегистрированный пользователь
|
|||
27.05.2019 23:46
|
|
Оксана
Жен., 30 лет. Беларусь Витебск Зарегистрированный пользователь
|
|||
26.05.2019 09:37
|
|
Анна
Жен., 32 лет. Санкт-Петербург Гость (не зарегистрирован)
|
Были на приеме у офтальмолога. Дочке 3 года. Проверяли зрение. Один глаз у нас 0. Второй глаз плюс 2,5-3. Врач сказал что при такой разниц ей глаз необходимо носить очки. В глазике где ноль будет просто стекло. А дальнозоркий глаз плюс 2,5-3 будет уже спец стекло. Боюсь одевать очки дочке. Может есть смысл подождать полгода? Вдруг зрение выровняется? Боюсь, что дальнозоркий глаз в отказ станет ещё хуже |
||
25.05.2019 18:45
|
|
Татьяна
Жен., 9 лет. Россия Рязань Гость (не зарегистрирован)
|
У дочки, 3 дня назад, на белке глаза увидела 3 прозрачных пузыря. Внутри под пузырями была беленькая полоска, а сегодня пропала. Остались только пузырики. Подскажите пожалуйста что это может быть и какие обследования нам необходимо пройти... |
||
25.05.2019 11:49
|
|
Ирина
Жен., 33 лет. Инза VIP
Зарегистрированный пользователь
|
https://b.radikal.ru/b12/1905/7e/408cd54ff67e.jpg |
||
23.05.2019 18:57
|
|
Лилия
Жен., 6 лет. Уфа VIP
Зарегистрированный пользователь
|
В образце ДНК методом прямого автоматического секвенирования проведен поиск патогенных вариантов в гене RS1. Выявлен ранее не описанный вариант нуклеотидной последовательности c.587C>T, приводящий к аминокислотной замене p.Ser196Phe в экзоне 6 гена RS1 в гемизиготном состоянии. Этот вариант не зарегистрирован в контрольной выборке Genome Aggregation Database (gnomAD). Алгоритмы предсказания патогенности Mutation Taster, PolyPhen2, PROVEAN расценивают данный вариант как патогенный и вероятно патогенный. По совокупности сведений выявленный вариант нуклеотидной последовательности следует расценивать как вариант с неопределенной клинической значимостью, который, тем не менее, может иметь отношение к фенотипу пациента в случае получения дополнительных подтверждающих данных. Патогенных и вероятно патогенных вариантов не выявлено. |
||
17.05.2019 08:48
|
|
Светлана
Жен., 38 лет. Беларусь Лида Гость (не зарегистрирован)
|
|||
15.05.2019 23:17
|
|