У моего сына в 19 дней от рождения начался понос: какал творогом и желтой жидкостью, иногда стул был пенистый, желто-зеленая слизь..., попа была одна большая рана (извините за такие подробности). Кормили грудью. Лечили бифидумбактерином, лактобактерином, мезим-форте, смекта.... 5 месяцев с этим лечением кормили грудью. Потом врач сказал: хватит издеваться над ребенком. Перешли на соевые смеси. На обычное молоко и кисломолочные продукты реакция как отравление: понос, рвота и высокая температура. Поставили диагноз синдром мальабсорбции, лактазная недостаточность. Но сказали, что подтвердить его могут только в Москве.
До 4-ех лет нам говорили подливать помаленьку молоко в чай - чтобы ферменты потихоньку вырабатывались. Все это время были отравления (понос, рвота, высокая температура, умирал, часто просто понос).
В 4 года случился реактивный гепатит - печень не выдержала отравлений, делали лапароскопию. После этого сказали совсем исключить молоко и никаких детских садиков - сидеть дома. С тех пор жить стало легче. Понос порой случается, но реже и легче. Уже не умирает. Все это время живем без молока. Сын его боится.
Сейчас сыну 16 лет - 12 лет без молока совсем.
Подскажите, пожалуйста, какие анализы/обследования нужно сделать, чтобы подтвердить этот диагноз? Их можно сделать только в Москве?
Этот диагноз у сына наследственный, моему папе тоже нельзя было молоко.
врач гастроэнтерологического отделения стационара, диетолог, специалист по лечению дисбактериоза у взрослых
Существует несколько анализов, позволяющих в той или иной мере подтвердить лактазную недостаточность. К сожалению, среди них нет идеального анализа, который гарантировал бы правильную постановку диагноза, и при этом был несложен и нетравматичен для ребенка. Какие делают у вас - знает главный педиатр.
Лактозная кривая. Натощак дается порция лактозы, несколько раз делается анализ крови в течение часа. Водородный тест. Определяется содержание водорода в выдыхаемом воздухе после того, как пациенту дали лактозу. анализ кала на углеводы. К сожалению, он же является и наиболее недостоверным. копрограммы. Обычно применяется в сочетании с другими методами диагностики. Кислотность стула в норме (pH) равна 5.5 и выше, при ЛН стул более кислый, например, pH=4. Используется также информация о содержании жирных кислот (чем их больше, тем больше вероятность ЛН).
Исключить молоко полностью.Осмотр аллерголога.Лактазная недостаточность не бывает с температурой.Сделать колоноскопию с биопсией,обследоваться кроме всего прочего на целиакию.
Смогли сдать вот такие анализы:
1. Панкреатическая эластаза
результат 500 м к г / г
2. Содержание углеводов/кал
результат 0,1%
3. на дисбактериоз:
Бифидобактерии 8 lg KOE/1г
Лактобактерии <5 lg KOE/1г
Клостридии <5 lg KOE/1г
E.coli типичные 8 lg KOE/1г
E.coli лактазонегативные 0 lg KOE/1г
E.coli гемолитические 0 lg KOE/1г
Другие УП энтеробактерии 0 lg KOE/1г
Proteus sp. 0 lg KOE/1г
Providencia sp. 0 lg KOE/1г
Morganella sp. 0 lg KOE/1г
Citrobacter sp. 0 lg KOE/1г
Klebsiella sp. 0 lg KOE/1г
Enterobacter sp. 0 lg KOE/1г
Serratia sp. 0 lg KOE/1г
Неферментирующие бактерии 0 lg KOE/1г
Патогенные бактерии 0 lg KOE/1г
Золотистый стафилококк 0 lg KOE/1г
Другие стафилококки 3 lg KOE/1г S. saprophyticus
Энтерококки 3 lg KOE/1г
Грибы рода Candida 0 lg KOE/1г
Другая грибная флора 0 lg KOE/1г
Заключение: выявленные изменения соответствуют третьей степени микробиологических нарушений.
Какой диагноз можно поставить по этим результатам?
Подтверждается или опровергается диагноз Лактазная недостаточность?
А то, что Содержание углеводов/кал результат 0,1% при норме Отрицательно? Это разве не говорит о лактозной недостаточности?
И то, что бифидобактерий и лактобактерий меньше нормы?
Сын все 16 лет на учете у гастроэнтеролога с диагнозом синдром мальабсорбции, лактозная недостаточность.
Молочные продукты боится даже в руки брать - помнит как умирал и делали операцию.
Описание: Исследование полиморфизма c.-13910C>T гена лактазы (LCT), имеет диагностическое и прогностическое значение, позволяющее выявить лактозную непереносимость, предсказать развитие лактозной непереносимости у детей старше 1,5 лет.
Интерпретация результатов:
Варианты заключений:
С/С - обнаружен полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы, в гомозиготной форме;
С/Т - обнаружен полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы, в гетерозиготной форме;
Т/Т - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы, не обнаружен.
Частота встречаемости варианта Т полиморфизма: российские популяции - 10 - 40%.
Преобладающий генотип: С/С.
Полностью результат нашего анализа описан таким образом: Исследование: LCT (-13910 C -> T)
Результат: C/T
Комментарий: Обнаружен полиморфизм, ассоциированный с неперносимостью лактозы и предрасположенностью к остеопорозу, в гетерозиготной форме.
Также на других сайтах есть информация об этом анализе:
http://www.lactase.ru/diagnostics.html
Генетическое исследование. Для первичной лактазной недостаточности взрослого типа характерно наличие генов С/Т –13910 и С/Т –22018), расположенных на хромосоме 2q21.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты этого генетического анализа.
Если этого анализа не достаточно для устновления диагноза лактазная недостаточность, то какие анализы еще нужно сделать?
Нет, при лактазной недостаточности не могут болеть ноги от физ нагрузок. Для точной диагностики остеопороза нужна денситометрия. Направление даёт ревматолог и ортопед.
Сыну сначала поставили диагноз остеопения, потом целиакия. На аглютеновой диете не становится лучше, более того, стает хуже.
Врачи говорят ехать обследоваться в Германию или Израиль, ну или в Москву.
Друзья, приглашаем узнать больше о непереносимости лактозы и здоровом питании и задать вопрос о непереносимости лактозы медицинскому консультанту о заболевании.
http://vkontakte.ru/zerolactose
http://tinyurl.com/43wylxq
http://odnoklassniki.ru/group/50767713009886
Ждём Вас с нетерпением У нас есть интересные конкурсы и много полезной информации!
В каждой лаборатории свои особенности. Согласовать с врачём-лаборантом референсные значения (нормы).
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с
другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.