
ПОИСК ПО САЙТУ:
Марина
Жен., 22 лет. Россия Москва Гость (не зарегистрирован)
|
Вот результаты последнего анализа (2 предыдущих похожи) лейкоциты 8.01 Общ кол-во эритроцитов 4.22 Гемоглобин 115 гематокрит 33.1 средний объём эритроцитов 78.4(норма 80-100) тромбоциты 329 палочкоядерные 0 (н 1-6) сегментоядерные 10.8 (н 47-72) эозинофилы 4.47 Базофилы 2.7 (норма 0-1) лимфоциты 74.5 (н 19-37) моноциты 7.55 СОЭ 10 Прокоментируйте, пожалуйста, анализы. Нам это очень важно. У мужа брат в возрасте 21 год умер от лейкоза. |
||
28.02.2008 13:11
|
|
Евгений
Муж., 25 лет. Россия Москва Гость (не зарегистрирован)
|
С уважением. |
||
27.02.2008 20:07
|
|
Дмитрий
Муж., 25 лет. РФ Оренбург Гость (не зарегистрирован)
|
|||
27.02.2008 08:39
|
|
Ангелина
Жен., 34 лет. Россия Казань Гость (не зарегистрирован)
|
|||
26.02.2008 10:02
|
|
Ирина
Жен., 25 лет. Москва Гость (не зарегистрирован)
|
По ходу сосудистого пучка спрва-единичные средние шейные лимфоузлы до 10мм.. Подчелюстные лимфоузлы слева до 16 мм. Подмышечные лимфоузлы слева 13 мм. Паховые лимфоузлы слева 16 мм. Все перечисленные лимфоузлы обычной формы и эхоструктуры, гиповаскулярные. В подколенных областях жидкостных образований не выявлено. Тромбоза подколенных вен не выявлено. Заключение : Ультразвуковые признаки увеличения лимфоузлов. Какие последствия могут быть? Должны ли пройти при лечении роцефином? |
||
11.02.2008 16:47
|
|
Елена
Жен., 29 лет. Волгоград Гость (не зарегистрирован)
|
Были сложные роды с помощью кесарева сечения. Родился бледный. Вес 3 кг, рост 51 см. Сам закричал, но потом замолчал. Апгар 2. Гемоглобин 50. Сразу сделали переливание крови. Сейчас ставят диагноз гипохронная анемия. Врач сказал, что причина - перенесенная ангина во время беременности. Еще 2 раза делали переливание крови. Сейчас гемоглобин 76. Назначили лечение эритропоэтином. Скажите пожалуйста: 1. чем страшен поставленный диагноз? 2. какие побочные действия у этого препарата? 3. обоснованно ли назначенно лечение? 4. чем еще можно поднять гемоглобин? |
||
11.02.2008 16:06
|
|
Гузель
Жен., 33 лет. Россия Казань Гость (не зарегистрирован)
|
|||
08.02.2008 13:37
|
|
Лиана
Жен., 23 лет. Россия Москва Гость (не зарегистрирован)
|
|||
07.02.2008 19:44
|
|
Наташа
Жен., 25 лет. Россия Москва Гость (не зарегистрирован)
|
В конце февраля прошлого года мне поставили диагноз - лимфогранулематоз, нодулярный склероз 2 Вв стадия.(I тип). Анализ крови: лейкоциты 10900 (п-3,с-67,э-3, л-25, м-6.) СОЭ 26 мм/ч. Результаты УЗИ: в надключичной области слева и за грудиной лимфоузлы размером 26х20мм, 26Х24 мм. Биопсия показала: "среди фиброзной соединительной ткани видны полиморфоноклеточные инфильтраты очагового характера, похожие на клеткт Ходжкина.В целом картина подозрительна в отношении лимфомы Ходжкина. Отсутствие клеток Штернберга не позволяет быть уверенной в диагнозе".Имунофенотипирование: Т-клеточные антигены: CD3, CD7,CD5-выраженное количество Т-лимфоцитов.В-клеточные антигены:CD20, CD19-единичные зоны В-лимфоцитов.Миеломоноцитарные маркеры: CD163 умеренное кол-во гистиоцитов, CD15 cегментоядерные клетки, единичные крупные деформированные АГ-позитивные клетки, по морфологии и типу свечения подозрительные в отношении клеток Березовского-Штернберга.Дополнительные антигены HLA-DR часть клеток АГ + , CD38 часть клеток АГ+, плазмоциты, CD 23,21 единичные зоны дендрических клеток, CD 10 отрицательная реакция.При пересмотре материала биопсии заключили: рисунок строения лимфоузла полностью стерт.Массивные соединительнотканные разрастания разделяют его на нодули, внутри которых имеются разрастания многочисленных сегментоядерных гранулоцитов, преимужественно эозинофильных, с примесью лимфоидных клеток, гистиоцитов, отдельных плазматических клеток.Встречаются отдельные крупные одноядерные клетки Ходжкина.Клетки Березовског-Штернбеога не встречаются.Видны немногочисленные крупные одно- и многоядерные клетки CD3+, отдельные из них CD15+.Основная масса мелких лимфоидных клеток CD3+,CD43+. Видны только немногочисленные рассеянные или образующие небольшие скопления CD20+ В - лимфоциты.КТ грудной клетки показало увеличение лимфоузлов средостения: паратрахеальные: до 14-17 мм, парааортальные до 16 мм.Слева от легочного ствола- до 23 мм.Также яремные и щитовидные - до 8-9 мм.С 30.05.07.назначен курс ПХТ по программе АBVD(доксорубицин 40 мг в/в, дакарбазин 600 мг в/в, винбластин 10мг., блеомицин 15 мг в/в.)+ зофран. Хотели сделать 6 таких курсов и облучение. Переносила я ее ужасно: капали по 14 часов подряд, все тело отекало, постоянная рвота и тошнота, почти до потери сознания. Я прошла 5 курсов, и прервала лечение:последняя капельница была ужасна.Самый большой узел уменьшился до 12х6,5 мм.СОЭ стало 12. После обследования позвоночника, обнаружились пережимы спинного мозга, в грудном отделе и поясничном позвонки абсолютно развернуты.В сентябре я закончила курс лечения позвоночника.Узлы уменьшились до 9,5х5 без химии.СОЭ снизилось до 3. Повысился гемоглобин и др. показатели улучшились, набрала вес. Прошло 4 месяца. После ОРВИ на шее опять стали увеличиваться лимфоузлы слева (10х6мм).СОЭ 6. А через месц СОЭ увеличилось до 12 (сегодня получила анализ). Узел слева на ощупь тоже немного увеличился, но не тот, который был основным в прошлый раз, а рядом, чуть выше к шее. Узлы слева болезненные, есть кожный зуд. Температура почти всегда днем 36,9., при нагрузках 37.Доктор, подскажите: правильный ли курс химии был назначен; что можно сказать о состоянии на сегодняшний день.Типично ли такое течение болезни для лимфогранулематоза? Посоветуйте, что делать. Спасибо Вам за помощь. Наталья, ntverskaya@mail.ru |
||
07.02.2008 15:19
|
|
катя
Жен., 28 лет. Россия Н.Новгород Гость (не зарегистрирован)
|
Я беременна (срок 12 недель). Сдавала коагулограмму, у меня повышенный показатель растворимого комплекса фибрин-мономера - 22 (д.б. 0-4). Также выще нормы показатели агрегации тромбоцитов. Подскажите что это значит и как это опасно для ребенка? |
||
06.02.2008 21:18
|
|