КОМБИНИРОВАННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ

Здравствуйте! У меня синдром потери плода, долго не могли найти причину. Пошла сдала в итоге анализ: Генетический риск нарушений системы свертывания - НЕ В НОРМЕ ITGA2:807 С>T (F224F) Гликопротеин Ia (VLA-2 рецептор)= С/Т; Дефекты ферментов фолатного цикла: - НЕ В НОРМЕ: MTHFR = C/C; MTR=A/G; MTRR = A/G.
Пришла со всем этим делом к гематологу. Были назначены еще анализы и получены результаты (пишу те, которые не в норме): Тромбоциты = 446 10*9/л, лейкоциты = 11,57 10*9/л, АПТВ = 47,9 сек. (норма 26-40), Растворимые фибрин-мономерные комплексы = 4,5 мг/дл (норма 0,0-3,5), Агрегация с адреналином = 34% (норма 50-80); Фактор Виллебранда = 67% (норма 50-150).
По результатам анализа был поставлен диагноз: Комбинированная тромбофилия, аутоимунная форма, Антифосфолипидный синдром. Эндотелиопатия. Высокий риск тромбинемии.
И назначено лечение: Фолиевая кислота- 1 т. 6 мг.; Магне В6 2 т х 2 р.; Кардиомагнил 75 мг х 1 р.; детралекс 1 т х 2 р; Утрожестан - 200 мг. с 16 по 25 д.
После приема этих лекарств в течение месяца на внутренней стороне руки появилась шишка белая, а вокруг синяк по направлению вены. Сегодня, конечно, иду к хирургу. Но, у меня вопрос: Может ли из-за приема кардиомагнила появляться синяки? Я читала в Интернете, что у многих такая проблема из-за него. И, когда можно будет снова пробовать беременеть после лечения? И может заменить кардиомагнил на что-то другое?