Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Юля
Жен., 20 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Меня волнует один вопрос. Так получилось что я и мой дв брат очнь любим друг друга. И у нас произошел секс без презерватива. он сказал что кончил.Я очень боюсь что забеременею скажите какие могут быть последствия этой беременности? каким родится ребенок???
15.06.2008 12:24
маина
Жен., 29 лет.
Россия С-Петербург
Гость (не зарегистрирован)
На узи в 19 недель выявили гипоплазию носовой кости
носовая кость 4,4 мм.А все остальное в порядке.
А по крови риск БД-0,379% повышен.Какова вероятность
рождения больного ребенка?
14.06.2008 14:40
Оксана
Жен., 22 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте. Получила результат анализа ПАПП, ХЧГ, прокоментируйте пожалуйста, а то к врачу на прием пойду на след. неделе
бета-ХГЧ 66166,0
ПАПП 9,4587мкг/мл-12 недель=0,65 МоМ, 13 недель=0,42 МоМ
На момент сдачи анализа срок беременности 12-13 недель.
12.06.2008 23:20
Ирина
Жен., 28 лет.
Россия Пермь
Гость (не зарегистрирован)
Ребенку 1,1 г. Генетики предварительно после наблюдения в динамике с 6 месяцев поставили диагноз: ГДС (Тиби-Шалто?-Чотзена?). Кариотип без патологии. акроцефалия, низко расположенные ушные раковины, комптодактилия IV на кистях, сандалевидная щель, гипоплазия II пальцез, кожная синдактилия II-III на стопах. Ребенок не сидит, не ходит, не лепечет. Речь на уровне гуления. Переворачивается активно. Сидеть пытается, но не может держать равновесие. Ходит (типа того) в ходунках, т.е. передвигается. На днях сделаю МРТ головного мозга. Делали массаж, уколы актавегин, церрабралезин, озокерит на конечности. НСГ головного мозга показывало полость прозрачной перегородки в 1 год также как и при ранних возрастах. Слышала про генетическую лабораторию в Москве, нужно ли мне там пройти исследования? Что еще я могу сделать? На конец лета записали нас в реаб.центр. Но я хочу по максимуму пройти все исследования, чтобы понять, как действовать дальше... Лечат нас, все-таки по шаблону. В семье таких заболеваний нет...Беременность первая, проходила идеально. Была ВУИ, роды срочные. У ребенка хронический пиелонефрит, рефлюкс в уретре.
12.06.2008 13:01
Вероника
Жен., 21 лет.
Казахстан Алматы
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! 6 месяцев назад я родила девочку. На сроке 30-31 недели беременности на УЗИ мне поставили множественные пороки у плода: гидроцефалия, укорочение верхних и нижних конечностей, киста яичника. До 30 недель делала 2 УЗИ на сроке 15-16нед., потом 24-25недель,но на УЗИ мне говорили что ребенок здоровый. Я доносила ребенка и родила, после родов все диагнозы подтвердились диагностировали так: гипохондроплазия-укорочение трубчатых костей нижних конечностей, деформация коленных и голеностопных суставов, полидактилия, синдактилия, киста уздечки языка, гидроцефалия, киста яичника. При беременности я ни какими болезнями и простудами заболеваниями не болела и ни какие препараты без назначения врача не употребляла. В родне ни у кого из нас не наблюдались такие болезни. В марте месяце мы с мужем сдавали анализ на кариотип, анализы брали и у ребенка, анализы показали у всех все нормально. Генетики толком ни чего не могут сказать. Подскажите пожалуйста, Я хотела бы узнать, на сколько это все серьезно? От чего столько множественных пороков, что могло повлиять на это все. Может ли это повториться при второй беременности, какая вероятность? Может нам с мужем надо еще какие-нибудь сдать анализы? И через сколько мне можно снова забеременеть?
12.06.2008 08:54
Светлана
Жен., 27 лет.
Россия Ростов-на-Дону
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! Пожалуйста, прокомментируйте результаты биохимического скрининга.
в 10 недель беременности я сдала анализы на:
РАРР-РА результат-11,45, ед/изм. мкг/мл, МОМ (норма 0,5-2.0)-1.87, норма-10 нед., медиана-6,12.
b-ХГЧ свободный результат 136,81, ед/изм нг/мл, МОМ - 2,09 (В этом анализе ни норма не медиана не подчеркнуты)
В результатах пренатального скрининга указано:
Пациента ..... беременность 12 нед.1 дн. по данным сывороточных маркеров можно говорить, что:
Риск рождения ребенка с ВПР - минимальный 1%
Риск рождения ребенка с с.Дауна 0 1/261 (1/250- высокий, 1/500-средний, 1/900-низкий)
РАРР-А-1.09 Мом, b-ХГЧ - 4.5 Мом.
Ну, и в конце рекомендации. Дело в том, что еще до получения результатов этого скрининга, я делала УЗИ и результаты были такие:
Срок беременности по аменорее 13 н.3 дн.
В полости матки 1 эмбрион
КТР эмбриона 67 мм, что соовтетствует сроку беременности 13 нед
Сердцебиение эмбриона - ЧСС 153 ударов в минуту
Толщина воротникового пространства 1,3 мм
желточный мешок не определяется
средний внутрненний диаметр желточного мешка 0,0 мм
преимущественная локализация хориона - задняя стенка
структура хориона не изменена
толщина хорона 15 мм
носовая кость - лоцируется
Ductus venosus КСК с нормальным кровотоком
Конечности эмбриона - без особенностей
желудок эмбриона -визуализируется
место прикрепления пуповины к брюшной стенки без особенностей
Своего доктора я еще не видела, а все результаты анализов оставила акушерки, но вчера звонила доктор и сказала что "кровь не идеальная. сдашь на генетическую тройку" в 16 недель и пойдешь к генетику".
Я очень переживаю, бермененность очень желанная. Очень боюсь. что придется прервать ее по каким либо показателям.
Пожалуйста. прокомментируйте результаты анализов.
11.06.2008 09:41
kashtanova_olia@mail.ru
Жен., 34 лет.
Россия Брянск
Гость (не зарегистрирован)
Мне 34 года,беременность первая и очень долгожданная.Сдала кровь на сроке 15 недель результаты такие: АФП 16 Мемл, ХГЧ 44 320 ММемл.Наблюдающий врач сказал что низкий уровень АФП,направил на прием к генетику.Но прием состоиться через три недели ,а я очень переживаю чем грозит такой уровень АФП ребенку?Заранее спасибо.
10.06.2008 21:35
Юлия
Жен., 27 лет.
Россия Санкт-петербург
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! От первой беременности родилась девочка, внутриутробно уже болела , диагноз поставили Синдром Блоха-Сульцберга. Сейчас я третий раз беременна, хочу родить. Можно ли сделать генный анализ о наличии гена у меня провоцирующего этот синдром? Какова вероятность рождения опять больного ребенка?
10.06.2008 21:15
Валерий
Муж., 25 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте, ребенку 1 мес, поставили синдром Smith-Magenis. Сдавали анализ сами-никто не направлял, просто супруга болела в первой декаде беременности и решили проверить на всякий случай. А что нам в дальнейшем ждать от него можно. Когда они начинают говорить и отстают ли в физическом развитии. В Интернете очень мало информации. Где можно узнать об этом синдроме. (иностранным не владеем). Заранее огромное спасибо за ответ
10.06.2008 14:19
Юлия
Жен., 22 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Моему мужу 36 лет. У него нормальное здоровье, не курит, выпивает изредка. У него есть родной брат 30 лет, он алкоголик. Их отец тоже любил выпить. Какова вероятность, что наш ребенок будет иметь алкагольную зависимость? Передается алкоголизм по наследству? И почему муж не пьет, хотя мог бы так же спиться, ведь оба росли в одной семье, а брат его спивается?
09.06.2008 19:07