Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Анастасия
Жен., 27 лет.
Россия Правдинский
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день!
По моей линии бабушка, папа, тетя и брат болеют алергией и астмой. У мужа (28 лет) у бабушки болезнь щитовидной железы.
Мой 6-ти летний сын с рождения страдал от алергии и диатеза, а с 2,5 лет болеет астмой. Год назад ему поставили диагноз - одностронняя сенсо-невральная тугоухость 4 степени.
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность, что второй ребенок тоже будет болеть аллергией и астмой, а также тугоухостью (мы планируем беременность)????
А также какие профилактические меры можно провести для избежания этих заболеваний до зачатия?????
Какие анализы возможно сдать нам - будущим родителям, чтобы узнать будущие заболевания ребенка?????
19.05.2008 10:45
Эльвира
Жен., 38 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Сделали амниоцентез. Результат 47 XY +21. Можно ли перепроверить, сделать кордоцентез?
19.05.2008 00:28
Елена
Жен., 27 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! У меня был глухонемой прадед, у которого были 2 дочери глухонемые, одна дочь нормальная и один сын (мой дедушка), тоже нормальный. Два следующих поколения, т.е. моя мама и ее двоюродные сестры, и я и мои двоюродные сестры и дратья - нормальные. А вот в следующем поколении (мои племянники) 2 нормальных мальчика и 2 глухонемых девочки! Причем бабушка этих глухонемых девочек глухонемая, но и бабушка одного из мальчиков тоже глухонемая, а мальчик нормальный! Может это передается только по женской линии? может мне надо планировать пол ребенка чтобы был обязательно мальчик, или это просто совпадение? Возможно до беременности выяснить вероятность рождения больного ребенка и как это сделать? Заранее спасибо.
17.05.2008 18:43
Оксана
Жен., 32 лет.
Нальчик
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! Очень надеюсь, что вопрос по "адресу".
Моя сестра и мой дядя (по материнской линии) страдают болезнью Шарко-Мари-Тута (1-й степени) У мамы тоже есть признаки этого заболевания, но в незначительной степени. У меня никаких видимых признаков нет. Моей дочери три с половиной года, и я очень переживаю - не передастся ли ей это заболевание (стопа у нее немного "болтается", но то же самое было и у двух старших, приемных, дочерей и прошло само - возможно это возрастное)? Насколько это вероятно, при условии что я не болею (если это известно, конечно)? Определяется ли это заболевание с помощью каких-то анализов, или выявляется уже после появления видимых симптомов? Спасибо за ответ!
16.05.2008 20:15
Полина
Жен., 29 лет.
Украина Южноукраинск
Гость (не зарегистрирован)
На сроке беременности 14 недель и 5 дней получены такие результаты тройного теста:
бета ХГЧ - 66811 мМЕ/мл
АФП - 14.63 нг/мл
Эстриол - 1,13 нг/мл
УЗИ никаких отклонений не выявило. Возраст родителей 29-30лет, никаких генетических заболеваний в роду не было.
Можно ли говорить в данном случае о высоком риске синдрома Дауна (высокий ХГЧ и низкий АФП)
Как бы Вы прокомментировали результаты анализов.
16.05.2008 16:46
Милена
Жен., 30 лет.
Гость (не зарегистрирован)
помогите разобраться за что отвечает локус WVA и какой группе крови принадлежит ген А? решается вопрос об отцовстве, экспертиза показала 99,9% положит., но этого просто не может быть, ребенок от другого человека 200%
16.05.2008 13:41
Марина
Жен., 24 лет.
Украина Черкассы
Гость (не зарегистрирован)
Можно ли как-то вичислить когда зачать ребенка чтобы знать его пол?
16.05.2008 13:13
Наталия
Жен., 32 лет.
Украина Одесса
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день. подскажите пожалуйста, получили результат типирования генов HLA 2кл
(DRB1 она 07, 17 (03) он 01,04; DQA1 она 0201, 0501 он 0101, 0301; DQB1 она 0201, 0201 он 0501, 0302)
HLA 1кл: она А2; В35, В44(12) он А2, А25(10); В51(5), В65(14).

Подскажите какие у нас шансы на беременность?
Заранее спасибо за ответ. с уважением, Наталия
16.05.2008 12:02
Марина
Жен., 27 лет.
Украина Одесса
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте! что вы можете сказать об таком заключении цитогенетического исследования - "Митотический индекс культуры высокий. Кариотип 46,ХХ. Спонтанный уровень хромосомных аберраций составляет 15%. Аберрации представлены аберрациями хромосомного типа и анэуплоидией." это опасный диагноз? у меня уже была замершая беременность (двойня) на 12 неделе. можно ли планировать беременность с таким диагнозом?
15.05.2008 19:24
Аня
Жен., 20 лет.
Россия г.Барнаул
Гость (не зарегистрирован)
у меня родители брат с сестрой 2. Говорят что мне нельзя рожать мельчиков?Это правда.1Ответте пожайлуста.
15.05.2008 13:12