Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Юлия
Жен., 22 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! 24-04-08 сдавала кордоцентез, сказали звоните 30-04-08 анализ будет готов, выяснелось что не готов, звоните 06-05-08, опять не готов, звоните 14-05-08, складывается впечатление что тянут время, сил уже ждать ни каких, я уже просто в ужасе что делать??? Сколько по времени делается этот анализ? Может уже вообще нет смысла ждать этот результаты? В 27 род доме, в пренатальном отделении где сдавали кордоцентез сказали что ничего поделать не могут, типо цитогенетики у них отдыхают, праздники майские у них… А мне что делать? Как то совсем не до праздников! Каждый денечек на счету!
06.05.2008 14:53
Марина
Жен., 31 лет.
Россия
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! На 2 неделе беременности был сделан рентген поясничной области с захватом верхней части таза, ЭЭД-3,3 МЗВ. Как это может повлиять на развитие ребенка?
04.05.2008 20:23
Вик@
Жен., 23 лет.
Россия
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте, доктор!
Моя дочка родилась непропорциональной. В карточке написали: большая голова, маленькое туловище, короткие ручки, ножки. Родилась с весом 2410 и ростом 41см, с гипотрофией. Сейчас ей 3 мес., рост 53 см, вес 5200. Сейчас она вроде выравнивается, но все равно пупок ниже средней линии, а ручки и ножки коротковаты. Переносица вроде бы нормальная, кисти рук и пальцы тоже. Только кисти и стопы маленькие. У нас в городе нет врача- генетика и ортопеда. Хирург и педиатр говорят, что надо ждать. Понимаю, что без фото ничего нельзя сказать, напишите, пожалуйста какие нужны и на какой адрес их можно отправить. Помогите пожалуйста,уточнить диагноз или подсказать,какие необходимы обследования, а то извелась уже- не знаю что думать.
С уважением, Вик@
02.05.2008 07:04
Олеся
Жен., 27 лет.
Россия Раменское
Гость (не зарегистрирован)
здравствуйте. Ребенку 7 месяцев. При рождение обнаружены пороки развития: кольцевидная поджелудочная железа, мембрана 12-ти перстной кишки(оперирована), ВПС-ДМЖП (не оперирована). Хотим сдать кровь генетикам. На что именно (при наших пороках) нужно сдать кровь?Заранее спасибо.
01.05.2008 21:03
Ася
Жен., 27 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! Мне 27 лет, планирую беременность. В моей семье никаких наследственных заболеваний нет. А у отца моего мужа(т.е.свекра) на одной ноге была перепонка между двумя пальцами, моему мужу это не передалось, а вот его сыну (от первого брака) передалось и тоже на одной ноге перепонка между двумя пальцами. Какова вероятность того, что и моим детям это передастся? Какое обследование следует провести или может лечение, чтобы исключить эту вероятность? Очень жду ответа, спасибо!
01.05.2008 16:19
Надежда
Жен., 37 лет.
Россия
Гость (не зарегистрирован)
Влияет ли длительное применение сукразита (лет 5-7) на гены ребёнка? Планируем беременность ч-з 6 м-цев.
01.05.2008 09:40
Татьяна
Жен., 25 лет.
Россия Дмитров
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте доктор!
Мне 25 лет, беременность первая. На сроке 16,5 недель сдала тест на АФП и ХГЧ - результаты следующие: АФП - 0,77 МоМ (норма 0,5 - 2,0) ХГЧ 0,5 Мом (норма 0,5 - 2,0). ТО есть результаты низковатые. Врач говорит что это характерно для Синдрома Эдвардса. Через два дня сдавала анализ PRISCA-2 в другой лаборатории. Результаты следующие: АФП 1,15 МОМ (норма 0,5 - 2,0), ХГЧ - 1,5 МОМ (0,5 - 2,0), третий показатель (СЭ - тоже в норме). Риск Синдрома Эдвардса низкий 1 на 10000, Дануа 1 на 2499, ДНТ тоже низкий риск.
Чем можно объяснить такую разницу в анализах. Оба анализа сданы с учетом данных УЗИ. На УЗИ в 13 и в 23 недели никаких паталогий плода не обнаружено. Стоит ли мне волноваться по поводу синдрома Эдвардса у ребенка? С какой вероятностью его можно обнаружить у плода на УЗИ? Мы ждем девочку а везде пишут, что этот синдром встречается у девочек (!!!).
Заранее спасибо за ответ!
Татьяна
29.04.2008 11:25
Наталья
Жен., 23 лет.
россия челябинск
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте, в августе 2007, на сроке 20 недель мне сделали прерывание беременности, т.к. моему ребеночку был поставлен диагноз - гастрошизис, а в январе 2008 на сроке 3 недель у меня произошел выкидыш, у нас с мужем не совместимость по крови (у меня В|||(-), а у мужа 1-ая положительная), скажите какая вероятность что у нас будут дети????
28.04.2008 08:32
Мари
Жен., 28 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! Мой диагноз: привычное невынашивание. В анамнезе: выкидыш 4нед., неразвивающаяся 5нед., поздний выкидыш 18 нед. Беременности от одного мужа. В конце 2007 года сдали вместе с мужем хромосомный анализ, результаты (жен) 46,хх. (муж) 46,ху,17ps. Анализ на HLA-типирование: повторяющихся генов нет. Подскажите, пожайлуста, что значит дополнительный ген в хромосомном анализе. Заранее спасибо.
28.04.2008 01:25
Александр
Муж., 19 лет.
Омск
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! меня интересует информация по синдрому Морфана.. ато наш препод-генетик в универе рассказал всё довольно сумбурно и непонятно. можно кратко и доступно объяснить, плз?

и еще... у меня обнаружили Аномальную хорду...
что это? как проявляется? на что влияет? страшно или терпимо? и т.д.

жду с нетерпением...
27.04.2008 21:17