Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Екатерина
Жен., 30 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Не можем забеременеть более года, результаты HLA II типирования такие:
у меня: HLADRB1 04 11 HLADQA1 030 050 HLADQB1 03010
03090310
0313 03010
0309
0310
0313
у него: HLADRB1 03 15 HLADQA1 050 0103 HLADQB1 020 06010
Прошу расшифруйте! Что это означает в нашем конкретном случае?
28.03.2008 15:59
Елена
Жен., 37 лет.
Россия Никель
Гость (не зарегистрирован)
Моей дочери 13 лет. Синдром Сильвера-Рассела.Рост 140 см.В 5 лет мы обследовались в медико-генетическом научном центре РАМН.В 9 лет нас пригласили в Москву в ЭНЦ РАМН для возможного лечения гормоном роста, но так как у девочки началось половое развитие то в лечении было отказано.Можно ли еще провести какое-нибудь лечение? Девочка очень переживает.
28.03.2008 13:11
Ирина
Жен., 28 лет.
Россия Санкт-Петербург
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! Мне - 28 лет, мужу - 33. На УЗИ при беременности в 22 недели выявили мелкий дефект мышечной части межжелудочковой перегородки диаметром 1,6мм и сандалевидную стопу. Вскоре сделали амнеоцентез, результат которого 46, XY, 14ps+ (особенно волнует 14ps+). Скажите, пожалуйста, что это обозначает и каковы шансы у мальчика родиться здоровым?

Заранее спасибо за ответ.
27.03.2008 15:56
Наталья
Жен., 33 лет.
Россия Бугульма
Гость (не зарегистрирован)
Очень прошу помогите. У моего сына стволовая гипосподия полового члена на протяжении 4 лет мы перенесли 3 пластические операции вродебы все прекрасно хирурги сделали все красиво окуратно( на сколько я могу об этом судить) первые 3-4 дня после операции все хорошо ребенок чувствует себя прекрасно весел, кушает хорошо и вдруг его начинает тошнить моментально поднимается высокая температура, мочевой пузырь начинает спазмировать так на протяжении 2-3 дней потом все восстанавливается но начинают расходиться швы (открывается свищь) и получается что все наши мучения без результатны. Врачи разводят руками. В этом году нам предстоит следующая операция четвертая хотя в нашем случае могло обойтись все одной ими максимум двумя,я очень боюсь повторения ребенку только будет 8 лет, а уже 3 наркоза. В последний раз наш доктор попросил проконсультироваться у генетика (правда я не совсем понимаю почему) возможно осложнения вызваны какимито генетическими изменениями. Мой сын в общем не выглядит каким то больным есть правда проблемы с постоянными простудами и отсутствием аппетита, он не слишком худой но кожа бледноватая можно сказать желтоватая не один из врачей не нашол у нас каких либо проблем со злоровьем. Мальчик в этом году пошол в первый класс очень веселый общительный и учится прекрасно на протяжении последних двух лет мы посещаем спортивный кружок. Заранее благодарю и очень надеюсь что вы мне поможете.
27.03.2008 10:27
ольга
Жен., 24 лет.
Россия Мытищи,МО
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте!Меня беспокоит вопрос, насколько вероятна передача ребёнку паталогия потери слуха,если мой дед по отцовской линии был глухонемым,мой отец плохослышащий(но не глухой),его 2 брата и сестра абсолютно здоровые,их дети и внуки тоже без этой патологии. Моя сестра и я также не имеем проблем со слухом, мой муж и вся его родня не имеет такой проблемы. Но я всё равно боюсь.....Ответьте,пожалуйста!!!
27.03.2008 10:03
Татьяна
Жен., 35 лет.
Россия Саратов
Гость (не зарегистрирован)
Скажите, не может ли повредить на раннем сроке (первая неделя после зачатия) прием следующих препаратов: Флемоксин (6 дней), нистатин (5 дней), клотримазол (и наружно, несколько раз), бура с глицерином. Была простуда (без температуры, сначала по типу ОРВИ, потом насорк и фарингит), а после приема антибиотиков возникла молочница. Спасибо за ответ.
27.03.2008 09:52
Алена
Жен., 21 лет.
Россия СПб
Гость (не зарегистрирован)
Беременность первая, 12 недель. У меня вульгарный ихтиоз с 3 лет. Какова вероятность рождение ребенка с такой патологией? И может ли у ребенка быть другая , более тяжелая форма ихтиоза( врожденная)?
26.03.2008 22:24
Татьяна
Жен., 20 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! я несколько дней назад родила ребенка и мне сказали что у него скорее всего синдром дауна. врачи это решили из-за того что у него узенькие глазки, широкие крылья носа и большеватый язычок. мне сказали сьездить сдать анализ(кровь малыша) на синдром дауна. во время беременности я сдавала скрининг тест на 20 неделях беременности, он показал низкий риск 1:305
AFP Коррект.МоМ 0.30. Риск tr 21 1:305 Риск tr 18 1:5232 C этими результатами меня отправили в центр планирования семьи где мне сделали УЗИ по которому врач узи сказал что у меня абсолютно здоровый ребенок, после этого меня отправили к генетику который сказал что скрининг тест хороший и проводить пренатальную диагностику не нужно. при всем этом малыш очень похож на мужа. какова вероятность того что у ребенка действительно синдром дауна???
26.03.2008 21:53
элина
Жен., 23 лет.
россия прохладный
Гость (не зарегистрирован)
скажите пожалуйста почему у меня замирает плод в сроке 7-8 недель уже так было 3 раза а как то на узи сказали что подозрение на пузырный заноз.но при этом все анализы хорошие
26.03.2008 21:39
елена
Жен., 26 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день!Мой муж является мне троюродным дядей,т.е троюродныйбрат моего отца.Может ли как то это родство отразиться на наших детях?
26.03.2008 10:45