Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Задать вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

[1] [2] … [1084] [1085] [1086] [1087] [1088] [1089] [1090] … [1102] [1103]

№27031 врожденный порок сердца у плода, в чем причина?

Юлия
Жен., 22 лет.

Гость (не зарегистрирован)

На сроке беременности в 26 недель при узи и эхокг у плода обнаружили сложный ВПС:двойное отхождение магистральных артерий от правого желудочка, выраженная гипоплазия легочной артерии на всем протяжении, большой мембранозный дефект межжелудочковой перегородки. Беременность первая,абортов и выкидышей не было,беременность протекала без токсикоза,лекарственные препараты не принимала,ничем не болела. При первом узи воротниковое пространство 1,9 мм. АФП - 15,3. Муж и я не страдаем какими-либо заболеваниями. наследственность- у моей мамы - впс: дефект межжелудочковой перегородки,но он еще в детстве самостоятельно "закрылся". Что могло послужить причиной такого сложного порока сердца? Может ли это повториться при последующей беременности? Какие анализы нужно сдать,чтобы выявить возможные аномалии в хромосомном наборе? Заранее спасибо!

13.03.2008 12:57

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№27030 Гены, отвечающие за производство коллагена

Евгения
Жен., 25 лет.
Россия Москва

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте. Есть необходимость подтвердить или опровергнуть диагноз "дисплазия соединительной ткани". По внешним проявлениям это НДСТ (недифференцированная). Какие гены нужно проверять на "нормальность" ?

Или по другому: какие гены отвечают за выработку коллагена?
Спасибо.

13.03.2008 12:56

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№26987 Хромосомные нарушения

Надежда
Жен., 29 лет.
Россия Златоуст

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться вмоей ситуации. Мне 29 лет. Мужу 30 лет. Нашей старшей дочери 5 лет. Беременность протекала без осложнений, ребенок родился здоровым, и сейчас дочь практически не болеет. Абортов не было. В начале 2007 года у меня была вторая беременность, которую на сроке 24 недели пришлось прервать. Второе УЗИ в 23 недели показало, что ребенок развивается не правильно, обнаружилось очень много пороков развития плода. Кариологический анализ показал: кариотип плода 47, X,Y +18. Заключение: с-мЭдвардса. Анализ крови на вирусы: антитела к цитомегаловирусу IgM - не обнаружены, антитела к цитомегаловирусу IgG - УИС -5,3 (сильно положительно). В консультации ничего толком не объясняют, сказали, что скорее всего это была случайность и в дальнейшем такое вряд ли повторится. Среди родственников ничего подобного ни у кого не было. Мы очень хотим второго ребенка, но страх пред тем , что пришлось пережить очень мешает. Скажите, пожалуйста, насколько правы наши врачи из консультации, что это случайность, какова вероятность повторения этого ужаса? Сколько надо подождать, прежде, чем снова забеременнеть (прерывание сделали в начале сентября 2007 г) ? Какие анализы нужно сдать или провести лечение, чтобы быть уверенной, что все хорошо? Заранее спасибо.

13.03.2008 09:07

Ответов: 1; Комментариев: 1 »»»

№26870 врожденный порок сердца передается по наследству?

Виктория
Жен., 21 лет.
Россия

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте! Если у моего мужа врожденный порок сердца( пролопс митрального двухстворчатого клапана), мы планируем завести ребенка, тогда какова вероятность передачи этого заболевания ребенку? И вообще несет ли это какой-либо риск для здоровья ребенка? Насколько эта болезнь опасна для моего мужа?

12.03.2008 16:03

Ответов: 1; Комментариев: 1 »»»

№26863 ахондроплазия и лечение андрокуром

София
Жен., 30 лет.
Украини Киев

Гость (не зарегистрирован)

здравствуйте. мне 30 лет, болею ахондроплазией. в течении 5 лет с 12 до 17 лет, меня лечили андрокуром. тогда была ребёнком и не вникала чем лечат-хотела только вырасти. а сейчас прочитав о андрокуре, совершенно не понимаю смысла моего лечения тогда. может проясните?

12.03.2008 15:00

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№26855 Синдром Эдвардса под вопросом

Снежанна
Жен., 27 лет.

Гость (не зарегистрирован)

Здраствуйте. Подскажите, у меня все анализы, врач сказала в норме, кроме В-ХГЧ свободный: концентрация - 0. Синдром Эдвардса под вопросом. К генетику на прием схожу обязательно, но у Вас хочу спросить: может сделать аборт или от лечения будет хороший толк. Мне нужна 100% уверенность в возможности родить здорового ребенка, т.к. уже есть дочка с диагнозом ДЦП. При рождении было подозрение на с-м Эдвардса, не подтвердилось.

12.03.2008 14:35

Ответов: 1; Комментариев: 2 »»»

№26833 Прием бисептола

Наталия
Жен., 30 лет.
Казахстан Усть-Каменогорск

Гость (не зарегистрирован)

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как может отразиться прием Бисептола до зачатия на здоровье будущего ребенка? У меня такая ситуация: в этом цикле со 2 по 5 день (т.е. во время ментсруации) я принимала Бисептол по 2 таблетки в день. Затем наступила овуляция и беременность. Может ли это лечение, предшествующее зачатию, повлиять на ребенка?

12.03.2008 12:42

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№26806 Вероятность врожденного гипотиреоза, если он есть у старших детей

наталья
Жен., 26 лет.
Россия Челябинск

Гость (не зарегистрирован)

Добрый день. С мужем планируем ребенка. У матери и тетки мужа вырезали зоб. От первой беременности родились два мальчика-близнецы с врожденным гипотиреозом.
Вопрос: Можно родить здорового ребенка ?

12.03.2008 10:56

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№26788 Наследственность, эпилепсия

Светлана
Жен., 23 лет.
Россия Москва

Гость (не зарегистрирован)

Добрый день. Мы с мужем планируем ребенка. Проблема заключается в том, что у отца мужа эпилепсия. Приобретенная она или врожденная - информации нет(есть предположения, что по причине алкоголизма). Первый приступ у отца мужа случился в 25 лет. Существуют ли генетические анализы, позволяющие определить, передалось ли по наследству это заболевание моему мужу и есть ли риск рождения больного эпилепсией ребенка. Заранее спасибо за ответ.

12.03.2008 08:59

Ответов: 1; Комментариев: 1 »»»

№26676 синдром Клайнфельтера (с двумя Y-хромосомами)-бесплодие

atm_sf@mail.ru
Жен., 25 лет.
РФ Череповец

Гость (не зарегистрирован)

Уважаемый доктор, разъясните ситуацию. У супруга 30 лет, При анализе спермограммы подвижность и количество норм. синдром Клайнфельтера с двумя Y-хромосомами)-бесплодие. При том внешних признаков этого заболевания не наблюдается. Назначили курс лечения сроком на 3 года, при этом обнадежили, что беременность возможна. Вопрос 1. Можно ли забеременеть при таком диагнозе естественным способом 2. Можно ли методом ЭКО забеременеть, но при этом исключить возможность унаследования заболевания?

11.03.2008 15:28

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

[1] [2] … [1084] [1085] [1086] [1087] [1088] [1089] [1090] … [1102] [1103]

Задать вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль