Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Марина
Жен., 28 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте. На 6-7-й неделе беременности (если считать с первого дня последней менструации) было обострение хронического бронхита, темп. 38-39 , кашель.. я принимала бисептол, 12 таблеток (по 2 в день) (на тот момент о беременности не знала, цикл 35-38 дней, дисфункция. Тест на беременность на тот момент был отрицательный) . Подскажите пожалуйста, какие могут быть последствия для ребенка. Сейчас срок 9 недель. Ребенка хочу оставить но может быть лучше не рисковать. (беременность первая)
28.02.2008 15:25
Юлия
Жен., 27 лет.
Россия
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте! Сыну 11 месяцев. У него родовая травма-кефалогематома левой теменной области. Диагноз ПЭП. По УЗИ обнаружились кальцинаты подкорковых ядер (в месяц). Со временем, они уменьшились, но совсем не исчезли. При осмотре невролог обратил внимание на родимое пятно, спросил, есть ли родимые пятна у меня и у мужа. Получив положительный ответ, она отправила нас на консультацию генетика, сказав, что у ребенка, возможно, генетическое заболевание, из-за которого и не рассасываются кальцинаты. Скажите, что имел ввиду невролог, какое конкретно заболевание? У ребенка маленькое (3мм на 7мм примерно) родимое пятно на ручке, темно-коричневое, как родинка, с рождения и на ножке цвета кофе с молоком 2на 3 см. У нас мужем по одному пятну.
Спасибо.
27.02.2008 17:26
юлия
Жен., 26 лет.
россия каменск
Гость (не зарегистрирован)
добрый день!скажите пожалуйста, могут ли капли в нос от насморка вызвать побочный эффект- понижение артериального давления?
27.02.2008 14:51
Татьяна
Жен., 27 лет.
Россиия Жигулевск
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте. Моему ребенку 2 года. Врач офтольмолог поставил диагноз синдром Ригера. Пояснили, что это заболевание происходит на генетическом уровне и ничем не лечится. подскажите пожалуйста что это за заболевание, причины его возникновения и возможные последствия. Планируем завести второго ребенка. Какая вероятность заболевание и второго ребенка синдромом Ригера
27.02.2008 14:48
Алексей
Муж., 19 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Необходима консультация генетика для исключения синдрома Клайнфельтера.Какие анализы необходимо сдать?Где?
27.02.2008 10:32
Алина
Жен., 22 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Мой муж в детстве переболел менингитом, вроде без серьезных последствий. Как это может отразиться на здоровье потомства?
27.02.2008 09:35
Marianna
Жен., 36 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте. Дает ли гететический анализ абортуса 100% результат. То есть возможна ли такая ситуация, что по каким-либо причинам не удается установить кариотип абортуса?
26.02.2008 11:56
Ольга
Жен., 30 лет.
Россия Шадринск
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! Планируем рождение второго ребенка. но есть мысль, как бы не родилась двойня. т.к. у моей прабабушки по материнской линии была двойня, у бабушки и мамы не было, у моей родной сестры тоже была. Скажите, какова вероятность зачатия двойни у меня? Спасибо!
24.02.2008 19:44
нэля
Жен., 31 лет.
Россия
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте. Беременность первая. На сроке 7-11 недель принимала Ретинола Ацетат(вит А 33000Ме 10капсул)3раза в.деньчуть более месяца также ела печень говяжью,шпинат.Ранее мне прописывали при "куриной слепоте" в зимнее время,и каждую зиму я пила этот вит.Сейчас узнала что он тератогеннен.Что делать? УЗИ На 12 неделях-все внорме.Врач сказала может родиться с врожденными дефектами слепым или глухим,повреждениями еще чего-то,смутно помню,что не все можно увидет на Узи.Я в панике,хочу прервать беременность. срок13 недель возможно ли по мед показаниям? Я одна без мужа.
24.02.2008 18:24
Антонина
Жен., 27 лет.
Москва
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! У нашего сына после рождения обнаружили гидронефроз левой почки изза суженого мочеточника,каверному портальной вены,открытое овальное окно в сердце,и под вопросом стридор(была интубация-возможно,ларингомаляция). До,во время бер.у меня находили уреаплазму,во время бер.я 2раза ее лечила. У ребенка взяли кровь из вены,нашли очень высокие,за пределами нормы,показатели герпеса IgG 50,4,хламидия пневмонии IgG 1,2,цмв IgG 47,3,уреаплазма IgG 6,5. Сейчас ему 2 года. Сделана пластика на мочеточнике,остальное наблюдаем. Мы хотим еще ребенка,но боимся повтора ужаса. Какие обследования нам надо пройти? Нужна ли консультация генетика? В роду у нас ни у кого нет ничего подобного,все здоровы. Или все это инфекции? Непонятно,откуда они взялись. Мы от этих инф.пролечились за год до зачатия,перед беременностью я проверялась-у нас с мужем ничего не было. Очень буду благодарна за ответ!
24.02.2008 14:29