Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Задать вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

[1] [2] … [1097] [1098] [1099] [1100] [1101] [1102] [1103]

№11308 скрининг, вероятность рождения ребёнка с дефектом?

Нина
Жен., 18 лет.
Москва

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте! я делала узи на 9 неделях 6 днях, Ктр 30 мм, частота сердечных сокращений плода 170 ударов в минуту,толщина воротникового пространства плода 1,5 мм, желточный мешок 4 мм.Вес у меня был 56.8 кг.а скрининг у меня показал: возрастной риск наличия у плода Синдром Дауна 1:1550;значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:1978 результат низкий риск.HCGb: концентрация 40.48 нг/мл,медиана 81.90, МоМ о.49, Коррект. МоМ 0.47.PAPP-A: концентрация 411.86 мМЕ/л, медиана 1350.60, МоМ 0.30, Коррект. МоМ 0.29.Когда пришёл анализ оба Коррект. МоМ были обведены. Дальше я делала узи на 17 неделях и 3 днях, Бпр 38 мм, окружность головы 140 мм, лобно-затылочный размер 49 мм, окружность живота 123 мм, длина бедренной кости левой, правой 25 мм, длина плечевой кости левой, правой 23 мм,мозжечок 17, чсс 142, индекс амниотической житкости 13 см,толщина планцеты 17 мм.Вес у меня был 62 кг.значение риска наличия у плода ДНТ: низкий риск, значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:1926, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1550, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:16459.результат скрининга на Синдром Дауна низкий риск.AFP: концентрация 31.77 МЕ/мл, медиана 38.20, МоМ 0.83, Коррект. МоМ 0.82.HCGb: концентрация 3.27 нг/мл, медиана 12.06, МоМ 0.27, Корреккт. МоМ: 0,33 - последнее знчение у меня тоже обведенно. Все два раза у меня скрининг был в один день с узи. ПРи низких рисках скрининга в 1 и 2 триместре насколько возрастает вероятность рождения ребёнка с дефектом? у меня щас 24 недели. можно ли сделать какие нибудь анализы?нужны ли они?

29.10.2007 15:41

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№10860 является ли инцестом полоная связь двоюродной тёти и племянника?

Александр
Муж., 22 лет.
Россия Санкт-Петербург

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте. У меня такой вопрос: является ли инцестом полоная связь двоюродной тёти и племянника?! Какие анализы на совместимостимость и т.п. необходимо сдать для определения вероятности рождения здорового ребёнка?! Где их можно сдать в Санкт_Петербурге и сколько они это примерно стоит?! Заранее, большое спасибо!!!

23.10.2007 01:39

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№10840 синдром шеришевского-тернера и прерывание беременности

Ульяна
Жен., 25 лет.
Россия нижневартовск

Гость (не зарегистрирован)

первая беременность была прервана по медицинским показаниям, реультат узи в 12-14 нед. синдром шеришевского-тернера.объясните пожалуйста из-за чего это могло произойти?

22.10.2007 21:47

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№10406 Консультация генетика

Ирина
Жен., 36 лет.
Россия Москва

Гость (не зарегистрирован)

Добрый день! Мне 36 лет, у меня 10 неделя беременности, из женской консультации меня направили на консультацию к генетику, но при этом ничего не объяснили, скажите ,пожалуйста, с какими результами анализов нужно прийти на консультацию, может быть нужно сначала сделать пренатальный скрининг и уже с ним идти к генетику? Заранее большое спасибо!

17.10.2007 16:55

Ответов: 1; Комментариев: 9 »»»

№10132 высокорослость

влас
Жен., 17 лет.

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте доктор! Мой рост 2м5см.У отца - 188см, у матери 172см.По линии отца были высокие - до 190см, по линии матери до 160см. Ходил к генетику - врач сказала, что у меня позднее развитие и на 90% все в порядке. Большой рост очень не удобен, тем более, что я очень худой, говорят масса за ростом не успевает (я вешу 80 кг) и я мо версии врача еще буду рости, чего не хотелось бы. К какому врачу надо сходить или какой анализ сделать, что бы быть уверенным, что у меня все в порядке и без перекосов в организме, ведь от армии не убежать (если вдруг не поступлю в университет). Да и както подготовить свой организм надо, все время вялость, хотя мама и облепила меня прививками от гриппа, гепатита, энцефалита. Посоветуйте пожалуйста.

15.10.2007 00:12

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№10070 вероятность передачи экзостозной хондродисплазии от матери к ребенку?

Наталия
Жен., 24 лет.
Россия Тамбов

Гость (не зарегистрирован)

какова вероятность передачи такого заболевания, как экзостозная хондродисплазия от матери к ребенку, если кроме матери у ближайших родственников подобного заболевания нет. У матери задеты все трубчатые кости.

13.10.2007 21:31

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№9410 расшифровка хромосомного анализа

Мария
Жен., 31 лет.

Гость (не зарегистрирован)

После замершей беременности для определения причин сделали хромосомный анализ эмбриона. Результат: "Анеуплоидий по исследуемым маркерам для хромосом 13, 18, 21 не выявлено". Что это значит?

04.10.2007 22:27

Ответов: 1; Комментариев: 3 »»»

№9308 хромосомная болезнь-синдром Вольфа-Хиршхорна у плода

julia
Жен., 27 лет.
Danmark

Гость (не зарегистрирован)

на сроке 28 недели беременности у моего ребенка была обнаружена очень редкая хромосомная болезнь- синдром Вольфа-Хиршхорна. анализ хромосом меня и мужа дал нормальный результат. по интернету я прочитала,что скорее всего произошла мутация в отцовской хромосоме. скорее всего так и есть в нашем случае, потому что ребенок, которого мы ждем- мальчик. И, как нам объяснили, у ребенка не хватает куска на 4 хромосоме, а на этом месте находится у-хромосом. мы живем за границей, врачи убеждают нас, что это -несчастный случай и в следующий раз нас будут проверять лучше, и что у нас все шансы родить здорового ребенка. я в этом сомневаюсь потому что до этого у меня был выкидыш. в тот раз они сказали, что, скорее всего, плод был не здороыый, поэтому произошел выкидыш. я проверялсь у гинеколога здесь и дома, все нормально, оба раза беременность наступала без проблем, хромосомы нормальные, никаких наследственных болезней не знаем. что нам делать, что нам еще нужно обследовать?

03.10.2007 19:59

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№9107 Консультация генетика

Виктория
Жен., 35 лет.
Россия Москва

Гость (не зарегистрирован)

Подскажите пожалуйста где можно получить консультацию генетика.

01.10.2007 13:01

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

№9085 СИНДРОМ ЭДВАДСА

СВЕТА
Жен., 31 лет.
Россия Березники

Гость (не зарегистрирован)

Здравствуйте! Моей дочери 13 лет ей поставили диагноз синдром Эдвадса мозаичной формы (46%),но нам толком ничего про заболевание не сказали вся информация которую я читаю в интернете расплывчита. От врачей я только поняла что мой ребёнок как редкий экземпляр скучей болезней у нас врождённый гипотериоз, расходящееся косоглазие с астегматизмом и миопией 2-3 степени, ЗПР и ещё куча мелких болячек.Мене хочется по подробние узнать о болезни и какие обследования стоило бы провести?

30.09.2007 23:12

Ответов: 1; Комментариев: 0 »»»

[1] [2] … [1097] [1098] [1099] [1100] [1101] [1102] [1103]

Задать вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль