Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Виктория
Жен., 31 лет.
Россия Якутск
Зарегистрированный пользователь
Здравствуйте.2 года назад переболела эпштейн барр.В этом году весной сдала анализы показала показатели 600 и 500.Сейчас беременна как это может отразиться на ребёнке?
21.12.2020 10:07
Ольга
Жен., 27 лет.
Россия Волгоград
Гость (не зарегистрирован)
Источник: www.ophthalmogenetics.ru
Здраствуйте.Моему сыну в 2г 4м.удалили правый глаз односторонняя ретинобластома.В семье такого заболеванмя не было.прошло уже 5 лет.я вновь вышла замуж и хочу родить.Какова вероятность у меня рождения здорового ребенка.( беременность протикала нормально из особенностей на 16 недели был занижен Афп но тогда врач не обратил на это внимание)
20.12.2020 17:45
Александра
Жен., 34 лет.
Россия поселок Колокша
Зарегистрированный пользователь
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста как поставить диагноз гиперкалимии? Нужна официальная бумага! Мне передалась по наследству, симптомы точно совпадают, после приема пищи с избытком калия - фрукты, картофель, ягоды, овощи через какое-то время наступает приступ паралича, в душном помещении, после физической нагрузки, в транспорте, ... Начинает подташнивать, бросает в пот, парализует по восходящему от конечностей к голове, трудно дышать и говорить, язык и все мышцы не слушаются. Если упаду, то без помощи не могу встать. Длится от 1 до 3-4 часов. Меры принимаю: иду в туалет и ем что-нибудь очень сладкое, но в душном помещении иногда не помогает. Сама из Владимира. Здесь большинство врачей не знают о таком заболевании. К какому лучше обратиться?
Какие препараты можно принимать при этом заболевании, чтобы хотябы немного по убавить усвоение калия?
18.12.2020 00:40
Наталья
Жен., 40 лет.
Россия Санкт-Петербург
Зарегистрированный пользователь
Добрый день, история моя такая, неделю и пять дней я родила девочку, УЗИ все в норме, скрининги все отличные, и как снег на голову, на второй день слышу от врача, что визуально присутствует синдром, то есть широкая переносится, глаза близко к ней расположены, и полоски на обоих ручках прямые, у меня такие же прямые линии на обеих руках, вызвали генетика гинетик увидела мои руки обалдела, но сказала тут я ничего не вижу, нужно ждать анализа и сегодня как снег на голову звонок, гинетик говорит, я не думала, что будет положительный 47 хх+21 несбалансированный кариотип заключение, скажите пожалуйста, может ли быть анализ ошибочный, роды были тяжёлые, сначала капельницы, давление под 200 таблетки, клафелин, хотели чтобы я сама рожала, потом от такого давления сделали кесарево, эпидральную сделали чуть выше положенного и Заморозили и руки и дыхательные пути, что лежала под аппаратом, ребёнок родился 3330 53 см, сосёт хорошо, родился на 37 недели по УЗИ в роддоме ничего не увидели брюшная полость хорошо, сердце окошко овальное чуть открыто, головной мозг развитие 36 недель, но это сказали, что мы родились раньше и это нормально, тело все соответствует параметрам, как гинетик говорит это простая форма, как с этим живут и развиваются детки?
17.12.2020 17:40
Ира
Жен., 37 лет.
Москва
Зарегистрированный пользователь
Добрый день. Подскажите что означает T1 mos seq(1q32.1q44)x3/(1-22,X)x2 М в чем причина ?
14.12.2020 13:31
Наталья
Жен., 43 лет.
Россия Севастополь
Зарегистрированный пользователь
Добрый день!
Второй брак. Мне 43 года, мужу 41 год. Ребенок от первого брака есть (16лет). У мужа детей нет (и даже приблизительно ниже описанного не было).
История: во втором браке: беременность сразу январь 2019 года, на седьмой неделе замершая..., вакуум.., на генетику первый раз плод не сдавала. «миллион» анализов за полгода и далее, - беременность сентябрь 2019 года, на седьмой неделе замершая ...,, вакуум..., на генетику сдали: синдром Дауна. «два миллиона» анализов за полгода и далеее, - беременность май 2020 года, на седьмой неделе замершая ..., вакуум..., на генетику сдали: синдром дауна41XX+21. поменяла трех врачей. мужу сдавали сперму несколько раз. подняли спеманом, лидазой, простокором качество спермиев по Крюгеру с 14 до 20 за два месяца. Как сказал доктор андролог-уролог мужа: «лечите 6 месяцев и там посмотрим». в итоге муж сдал анализ через два месяца, отправил доку, тот сказал, что сперма норм и вперед за мальчиком...
Очень кратко рассказала.. но могу сказать точно, столько анализов за всю жизнь не сдавала... и ни в одном из них ни один из докторов ничего не нашел!!!
Вопрос: муж хочет от меня ребенка..., я хочу ему подарить его.., но мы ужасно боимся после всего этого... если есть специалисты в конкретном моем случае, пожалуйста откликнитесь.
Заранее благодарна ...
10.12.2020 08:24
Екатерина
Жен., 22 лет.
Россия Москва
VIP
Гость (не зарегистрирован)
Принимала баклосан, не зная о беременности, покажет ли баклофен в анализах? И повлияет на эмбриона?
08.12.2020 18:42
Татьяна
Жен., 30 лет.
Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
Добрый день. Замершая беременность на сроке 9 недель,Кариотип 48ХХ, +9, +22, результат цитогенетического исследования - Несбалансированный женский кариотип, трисомия по хромосоме 9, трисомия по хромосоме 22. У меня кариотип 46ХХ, у мужа 46ХУ. Врожденных тромбофилий у меня нет. Есть у нас с мужем три совпадения по hla классу. Какая вероятность повторной не здоровой беременности????
03.12.2020 15:48
Юлиана
Жен., 30 лет.
Москва
Зарегистрированный пользователь
Здравствуйте! Помогите расшифровать кариотип ребёнка. arr(GRCh37)15q14q21.3(38193609_53859262)*2hmz. Что все это значит и каковы перспективы развития ребёнка.
03.12.2020 11:40
Алексей
Муж., 39 лет.
Россия ЛИПЕЦК
Зарегистрированный пользователь
Добрый день! Получил анализ на группу крови. Получилось AB(IV) Rh+. Скажи, с точки зрения жизнедеятельности(Иммунитет, и т.д) насколько эта группа хороша, на что стоит обратить внимание?
29.11.2020 10:41