ВЫСОКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА

№1000921 Высокий риск синдрома Дауна
Maria Жен., 32 лет. Владивосток
Зарегистрированный пользователь
12.01.2018 10:14
Добрый день. Такой вопрос. На данный момент срок беременности 17.3 недели. В 12, 1 неделю сделала скрининг первого триместра. Результаты:
ЧСС: 171
КТР: 55
ТВП: 1.30
ХГЧ: 3,708 мом
РАРР-А:0.759 мом
А итоге поставили индивидуальный риск трисомии 21:1:51.
Сказали сделать биопсию хориона. Результат биопсии: 99%, что ребенок здоров. Но сдав кровь во втором триместре в 17,1 неделю(тройной тест) получила ужасные результаты:
АФП: 3.38 мом
ХГЧ: 9.44 мом
Е3: 0.52 мом
В заключении указан высокий риск трисомии 21, 1:20, и высокий риск дефекта невольной трубки. Я в шоке, не знаю чему верить и что делать. Подскажите, пожалуйста
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:1)      изучение концентрации сывороточных маркеров2)      ультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеровхарактерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.     Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 15 Января 2018 09:19
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
26.07.2012
16:20
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 1
13.02.2017
12:44
Карина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
11.03.2017
17:32
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
29.01.2014
19:58
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
09.04.2013
14:32
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.12.2008
00:30
Алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
30.08.2010
15:13
Настя :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
21.07.2011
15:55
Инна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
03.09.2010
18:17
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
27.01.2010
14:49
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0