ПОИСК ПО САЙТУ:
ПОСЛЕ ИНСУЛЬТА - СЛЕПОТА.
№1005703 После инсульта - слепота.
Вера Муж., 33 лет. Россия Нижнекамск
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
17.02.2018 18:31
В июне прошлого года мой сын перенес гемморагический инсульт после разорвавшейся мешотчатой аневризмы. Долгое время не могли определить диагноз . Определили диагноз спустя несколько дней , когда сын был доставлен в тяжелом состоянии в нейрохирургическое отделение в городе Казань. Там ему сделали трепанацию мозга , было две операции.
Состояние после операции 1)Окклюзия аневризмы правой ПМА .2) Декомпрессивная краниоэктомия в правой лобно-теменно-височной области. Удаление внутримозговой гематомы правой лобной доли.
Вторичная ишемия правой лобной и теменной доли. Элементы синдрома Норлена. Зрительная агнозия. Левосторонняя гемиоанопсия.
Сын ослеп сразу. Сказали восстановится. Три месяца мы принимали один раз в день цераксон.
Проходя обследование через три месяца нам поставили диагноз ОД-Нисходящая атрофия зрительного нерва, расходящееся косоглазие. ОС - Нисходящая частичная атрофия зрительного нерва. ОИ - Гипертоническая ангиопатия сетчатки.
Было назначено: Кортексин 10 мг ( два раза в год) и семакс 0.1% по 2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день в течении 21 дня. курсом 2-4 раза в год.
После пластики дефекта черепа аутотрансплантантом было проведено обследование.
Офтальмологический статус
Острота зрения (с коррекцией):
ОD = 0 (ноль)
OS = движение у лица
Поля зрения
Нейроофтальмологическая симптоматика
Положение глаз:
OD = Правильное, OS = правильное
глазное яблоко отклонено к виску
на 15градусов
Движение глазных яблок:
OD в полном объеме OS = в полном объеме
Корнеальные рефлексы:
OD = норма OS = норма
Диаметр зрачков: OD>OS OD=3,5 мм, OS = 3 мм (N=3 мм)
После пластики ему выписали демефосфон на месяц и повторить через три .
В этом месяце прошли курс поддерживающей терапии с помощью витаминов. кортексина и семакса. Также нам выписали фезам на 2 месяца. .
Зрение осталось также. Светоощущение очень слабое. Правый глаз не видит , в помутнении и потемнении, левый глаз тоже в потемнении , но немного видит впереди точкой.
Куда нам обратиться , что бы у нас остановилась атрофия зрительного нерва и открылось поле зрения . Может дадите рекомендации , что принимать в этом случае. Сейчас мы состоим на учете у невропатолога. И что скажете о пользе ретаналамина .
У меня самой миопия. я ношу очки на -6,5 , хотя выписали мне на -7. зрение ухудшалось примерно с 7 лет.
Состояние после операции 1)Окклюзия аневризмы правой ПМА .2) Декомпрессивная краниоэктомия в правой лобно-теменно-височной области. Удаление внутримозговой гематомы правой лобной доли.
Вторичная ишемия правой лобной и теменной доли. Элементы синдрома Норлена. Зрительная агнозия. Левосторонняя гемиоанопсия.
Сын ослеп сразу. Сказали восстановится. Три месяца мы принимали один раз в день цераксон.
Проходя обследование через три месяца нам поставили диагноз ОД-Нисходящая атрофия зрительного нерва, расходящееся косоглазие. ОС - Нисходящая частичная атрофия зрительного нерва. ОИ - Гипертоническая ангиопатия сетчатки.
Было назначено: Кортексин 10 мг ( два раза в год) и семакс 0.1% по 2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день в течении 21 дня. курсом 2-4 раза в год.
После пластики дефекта черепа аутотрансплантантом было проведено обследование.
Офтальмологический статус
Острота зрения (с коррекцией):
ОD = 0 (ноль)
OS = движение у лица
Поля зрения
Нейроофтальмологическая симптоматика
Положение глаз:
OD = Правильное, OS = правильное
глазное яблоко отклонено к виску
на 15градусов
Движение глазных яблок:
OD в полном объеме OS = в полном объеме
Корнеальные рефлексы:
OD = норма OS = норма
Диаметр зрачков: OD>OS OD=3,5 мм, OS = 3 мм (N=3 мм)
После пластики ему выписали демефосфон на месяц и повторить через три .
В этом месяце прошли курс поддерживающей терапии с помощью витаминов. кортексина и семакса. Также нам выписали фезам на 2 месяца. .
Зрение осталось также. Светоощущение очень слабое. Правый глаз не видит , в помутнении и потемнении, левый глаз тоже в потемнении , но немного видит впереди точкой.
Куда нам обратиться , что бы у нас остановилась атрофия зрительного нерва и открылось поле зрения . Может дадите рекомендации , что принимать в этом случае. Сейчас мы состоим на учете у невропатолога. И что скажете о пользе ретаналамина .
У меня самой миопия. я ношу очки на -6,5 , хотя выписали мне на -7. зрение ухудшалось примерно с 7 лет.
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
16.06.2009 14:24 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 124 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
08.04.2011 20:49 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 32 |
21.10.2009 00:26 |
Альбина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 25 |
05.11.2011 16:37 |
ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 11 |
08.10.2008 19:56 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
16.04.2009 19:17 |
Наталия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 8 |
17.08.2016 17:01 |
Алла :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
21.04.2016 17:18 |
Алёна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
11.02.2009 12:05 |
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 8 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1052536 Отрофия зрительного нерва
«Другие консультации / Генетик»
Людмила
Муж., 1 лет. Россия Г.Барыш |
Нам сегодня поставили диагноз.мезопические условия регистрации,манитор не фиксировал.OU когда взгляд в манитор ПЗВП плохо выделяються изфоновой ритмики на структурированный стимул и гамогенного поля нарушенны по конфигурации,относительно сохранны по латентности,резко сниженны по амплитуде.выраженное органическое изминение на уровне зрительного нерва Ou и проводящих путей острота зрения по ВП примерно 0,005.можно ли улучьшить зрение с таким диагнозом |
||
08.08.2019 19:18
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это не диагноз, а результаты исследования зрительного нерва. Что такое "относительно сохранны по амплитуде" ?. Для ответа на вопрос надо знать цифры амплитуды и латентности ЗВП, данные обследования невролога, остроту зрения, данные осмотра сред глаза , глазного дна ребенка.
Время создания: 09 Августа 2019 15:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1052536
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1055556 Может ли синдром Марфана дать о себе знать к 30 годам?
«Другие консультации / Генетик»
Виталий
Муж., 28 лет. Нижний Новгород |
Здравствуйте! Может ли синдром Марфана дать о себе знать ближе к 30 годам? У меня с детства плоскостопие 3 степени, солиоз,кифоз, остеохандроз. В последнее время есть небольшие изменения в ССС (клапанные пролапсы) Кардиолог упомянула дисплазию соединительной ткани. Вот я думаю...Всё было прекрасно до 27 лет. Занимался упражнениями, много гулял, катался на велосипеде. И тут БАЦ! сердце стало барахлить, суставы стали скрипеть Или это просто стечение обстоятельств и самостоятельные симптомы, причина которых далеко не в ДСТ? |
||
23.09.2019 11:52
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть признаки изменений соединительной ткани. Это врожденное состояние. Оценить ситуацию можно только на очной консультации. Кроме синдрома Марфана есть синдром Элерса -Данло и т.д..
Время создания: 24 Сентября 2019 18:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №1055556
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1076227 У отца 3 +гр крови у меня 1+гр крови сын родился с 2+
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Муж., 38 лет. Россия Пермь |
Добрый день, скажите пожалуйста может такое быть что у сына 2+, у мужа 3+,у меня 1+группы крови или тут ошибка ?,у сына при рождении была гемолитическая болезнь в виде желтушки |
||
07.09.2020 17:10
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, можете перепроверить группы крови в специализированных отделениях переливания крови, поскольку там применяются более тонкие методы определения.
Время создания: 08 Сентября 2020 08:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Можно перепроверить группы крови на станции переливания крови.
Время создания: 08 Сентября 2020 13:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1076227
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1081762 Ретинобластома
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 27 лет. Россия Волгоград |
Здраствуйте.Моему сыну в 2г 4м.удалили правый глаз односторонняя ретинобластома.В семье такого заболеванмя не было.прошло уже 5 лет.я вновь вышла замуж и хочу родить.Какова вероятность у меня рождения здорового ребенка.( беременность протикала нормально из особенностей на 16 недели был занижен Афп но тогда врач не обратил на это внимание) |
||
20.12.2020 17:45
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У этого заболевания нет однозначно достоверного генетического риска. Можно определить наличие мутации в крови у ребенка , а потом у Вас. При обнаружении у плода выделенной мутации скорее всего акушеры не согласятся убирать плод так как для возникновения заболевания нужна вторая мутация, которую пренатально не определят. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 21 Декабря 2020 11:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1081762
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1084077 Левосторонняя косорукость
«Другие консультации / Генетик»
Инга
Муж., 29 лет. Россия Ижевск |
Здравствуйте. У мужа левосторонняя косорукость с аплазией мезинца и безымянного пальца. Других патологий неи. Передается ли это по наследству? |
||
02.02.2021 15:12
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие вопросы может решить только Ваш супруг. Есть врачебная тайна. По письму это определить нельзя. Супруг может обратиться в ЦИТО , если посчитает нужным.
Время создания: 02 Февраля 2021 21:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1084077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»