ПОСЛЕ ИНСУЛЬТА - СЛЕПОТА.

№1005703 После инсульта - слепота.
Вера Муж., 33 лет. Россия Нижнекамск
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
17.02.2018 18:31
В июне прошлого года мой сын перенес гемморагический инсульт после разорвавшейся мешотчатой аневризмы. Долгое время не могли определить диагноз . Определили диагноз спустя несколько дней , когда сын был доставлен в тяжелом состоянии в нейрохирургическое отделение в городе Казань. Там ему сделали трепанацию мозга , было две операции.
Состояние после операции 1)Окклюзия аневризмы правой ПМА .2) Декомпрессивная краниоэктомия в правой лобно-теменно-височной области. Удаление внутримозговой гематомы правой лобной доли.
Вторичная ишемия правой лобной и теменной доли. Элементы синдрома Норлена. Зрительная агнозия. Левосторонняя гемиоанопсия.
Сын ослеп сразу. Сказали восстановится. Три месяца мы принимали один раз в день цераксон.
Проходя обследование через три месяца нам поставили диагноз ОД-Нисходящая атрофия зрительного нерва, расходящееся косоглазие. ОС - Нисходящая частичная атрофия зрительного нерва. ОИ - Гипертоническая ангиопатия сетчатки.
Было назначено: Кортексин 10 мг ( два раза в год) и семакс 0.1% по 2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день в течении 21 дня. курсом 2-4 раза в год.
После пластики дефекта черепа аутотрансплантантом было проведено обследование.

Офтальмологический статус

Острота зрения (с коррекцией):
ОD = 0 (ноль)
OS = движение у лица
Поля зрения

Нейроофтальмологическая симптоматика

Положение глаз:
OD = Правильное, OS = правильное
глазное яблоко отклонено к виску
на 15градусов

Движение глазных яблок:
OD в полном объеме OS = в полном объеме

Корнеальные рефлексы:
OD = норма OS = норма

Диаметр зрачков: OD>OS OD=3,5 мм, OS = 3 мм (N=3 мм)

После пластики ему выписали демефосфон на месяц и повторить через три .
В этом месяце прошли курс поддерживающей терапии с помощью витаминов. кортексина и семакса. Также нам выписали фезам на 2 месяца. .
Зрение осталось также. Светоощущение очень слабое. Правый глаз не видит , в помутнении и потемнении, левый глаз тоже в потемнении , но немного видит впереди точкой.
Куда нам обратиться , что бы у нас остановилась атрофия зрительного нерва и открылось поле зрения . Может дадите рекомендации , что принимать в этом случае. Сейчас мы состоим на учете у невропатолога. И что скажете о пользе ретаналамина .
У меня самой миопия. я ношу очки на -6,5 , хотя выписали мне на -7. зрение ухудшалось примерно с 7 лет.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Пластику чего делали ? Лечение в таком случае должен определять невролог, офтальмолог сообщает ему о состоянии глаз.  Ретиналамин - стимулятор , чужеродный белок. Скорее всего   этот  препарат можно не применять при таком диагнозе. Может быть  возможна консультация в НИИ Бурденко ? Посоветуйтесь с неврологом.
Время создания: 19 Февраля 2018 09:31
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.06.2009
14:24
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 124
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
08.04.2011
20:49
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 32
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
05.11.2011
16:37
ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 11
08.10.2008
19:56
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
16.04.2009
19:17
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
17.08.2016
17:01
Алла :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
21.04.2016
17:18
Алёна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
11.02.2009
12:05
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1052536 Отрофия зрительного нерва
«Другие консультации / Генетик»
Людмила
Муж., 1 лет.
Россия Г.Барыш
Нам сегодня поставили диагноз.мезопические условия регистрации,манитор не фиксировал.OU когда взгляд в манитор ПЗВП плохо выделяються изфоновой ритмики на структурированный стимул и гамогенного поля нарушенны по конфигурации,относительно сохранны по латентности,резко сниженны по амплитуде.выраженное органическое изминение на уровне зрительного нерва Ou и проводящих путей острота зрения по ВП примерно 0,005.можно ли улучьшить зрение с таким диагнозом
08.08.2019 19:18
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это не диагноз, а результаты  исследования зрительного нерва.  Что такое "относительно сохранны по амплитуде" ?. Для ответа на вопрос надо знать цифры амплитуды и латентности ЗВП, данные обследования невролога, остроту зрения, данные осмотра сред глаза , глазного дна ребенка.
Время создания: 09 Августа 2019 15:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1052536
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1055556 Может ли синдром Марфана дать о себе знать к 30 годам?
«Другие консультации / Генетик»
Виталий
Муж., 28 лет.
Нижний Новгород
Здравствуйте! Может ли синдром Марфана дать о себе знать ближе к 30 годам?

У меня с детства плоскостопие 3 степени, солиоз,кифоз, остеохандроз.
В последнее время есть небольшие изменения в ССС (клапанные пролапсы)
Кардиолог упомянула дисплазию соединительной ткани.
Вот я думаю...Всё было прекрасно до 27 лет. Занимался упражнениями, много гулял, катался на велосипеде.
И тут БАЦ! сердце стало барахлить, суставы стали скрипеть

Или это просто стечение обстоятельств и самостоятельные симптомы, причина которых далеко не в ДСТ?
23.09.2019 11:52
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть признаки изменений соединительной ткани. Это врожденное состояние.  Оценить ситуацию можно только на очной консультации. Кроме синдрома Марфана есть синдром Элерса -Данло и т.д..
Время создания: 24 Сентября 2019 18:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №1055556
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1076227 У отца 3 +гр крови у меня 1+гр крови сын родился с 2+
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Муж., 38 лет.
Россия Пермь
Добрый день, скажите пожалуйста может такое быть что у сына 2+, у мужа 3+,у меня 1+группы крови или тут ошибка ?,у сына при рождении была гемолитическая болезнь в виде желтушки
07.09.2020 17:10
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, можете перепроверить группы крови в специализированных отделениях переливания крови, поскольку там применяются более тонкие методы определения.
Время создания: 08 Сентября 2020 08:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Можно перепроверить  группы крови на станции переливания крови.
Время создания: 08 Сентября 2020 13:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1076227
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1081762 Ретинобластома
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 27 лет.
Россия Волгоград
Здраствуйте.Моему сыну в 2г 4м.удалили правый глаз односторонняя ретинобластома.В семье такого заболеванмя не было.прошло уже 5 лет.я вновь вышла замуж и хочу родить.Какова вероятность у меня рождения здорового ребенка.( беременность протикала нормально из особенностей на 16 недели был занижен Афп но тогда врач не обратил на это внимание)
20.12.2020 17:45
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.  У этого заболевания нет  однозначно достоверного генетического риска. Можно определить наличие мутации в крови у ребенка , а потом  у Вас. При обнаружении  у плода   выделенной мутации   скорее всего акушеры не согласятся убирать плод так как для возникновения  заболевания нужна вторая мутация, которую пренатально не определят.   Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 21 Декабря 2020 11:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1081762
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1084077 Левосторонняя косорукость
«Другие консультации / Генетик»
Инга
Муж., 29 лет.
Россия Ижевск
Здравствуйте. У мужа левосторонняя косорукость с аплазией мезинца и безымянного пальца. Других патологий неи. Передается ли это по наследству?
02.02.2021 15:12
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие вопросы может  решить только Ваш супруг. Есть врачебная тайна. По письму это определить нельзя. Супруг может обратиться в ЦИТО , если посчитает нужным.
Время создания: 02 Февраля 2021 21:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1084077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»