РАСШИФРОВКА КАРИОТИПА

Вариант нормы - наличие несмыслового материала в виде спутников коротких плеч хромосомы 13, как в Вашем случае, - не имеет достоверных доказательств в том, что повлечет за собой патологию у плода. Конечно, возрастной фактор (старше 35 лет) свое влияние на ошибки в расхождении хромосом и возникновение хромосомной патологии оказывает. Подумайте о варианте ЭКО+ПГД. Конечно, дорого (можно встать на очередь по ОМС, ЭКО за счет бюджета). Но эти процедуры помогут, во-первых, оценить состояние развития эмбриона по дням до переноса.Во-вторых, ПГД оценит хромосомный набор, и в полость матки будет перенесен эмбрион с нормальным кариотипом. Все это увеличит шансы на беременность и рождение ребенка.