РЕЗУЛЬТАТ СКРИНИНГА НА СИНДРОМ ДАУНА: НИЗКИЙ РИСК

№114957 Результат скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК
Светлана Жен., 23 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophtalmogen.iugarov.com
31.03.2009 20:31
Здравствуйте! Поясните, пожалуйста результаты скринингового исследования. Проводилось на сроке беременности 11 нед. 4 дня. Вес 62.6, ктр,мм 46, значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:5500, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1400, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:530. Результат скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК. HCGb: концентр. 38.93 нг/мл, медиана 46.28, МоМ 0.84, коррект. МоМ 0.84. РАРР-А: концентр. 556.51 мМЕ/л, медиана 2222.69, МоМ 0.25, коррект. МоМ 0.25. Самое последнее значение обведено. Не понимаю, почему значения МоМ и коррект. МоМ одинаковы. Что означают такие результаты? Заранее спасибо.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 02 Апреля 2009 09:00
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
01.06.2011
16:44
валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
28.07.2009
23:34
tardis-31 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
01.03.2012
22:04
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
25.01.2011
14:57
корнеева юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
07.12.2015
17:26
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.09.2013
17:10
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
16.06.2009
12:13
снежана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
04.03.2009
12:34
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
10.09.2009
10:21
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.06.2013
18:39
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0