ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / для Самойлова Людмила Руслановна
ДЛЯ САМОЙЛОВА ЛЮДМИЛА РУСЛАНОВНА
№117155 для Самойлова Людмила Руслановна
Елена Молодцова Жен., 36 лет. укранина киев
Гость (не зарегистрирован)
06.04.2009 15:15
кариотип 46, XY, t(2:10)(2pter-2q31; 2qter-2q31:: 10pter-10qter
У моего сына кариотип 46, XY, t(2:10)(2pter-2q31; 2qter-2q31:: 10pter-10qter анализ делали еще до рождения. у него ДЦП с правосторонним гемипарезом. Я хотела бы узнать какие отклонения у него могут быть изходя из этого кариотипа.
Вы мне ответили
Судя по кариотипу, часть длинного плеча 2 хромосомы перемещена на короткие плечи 10 хромосомы. Тут может быть 2 варианта:
либо 1) клиническая картина состояния Вашего сына не зависит от кариотипа
либо 2)перестройка (транслокация), особенно если она не унаследована, а возникла у ребенка, возможно сопровождалась утратой генного материала в районе q31 хромосомы 2. В этом районе находится несколько генов. Для уточнения узнайте возможности лаборатории молекулярной генетики в Киеве.
Вы с супругом кариотипировались?
Да, нам тоже делали анализ и наши кариотипы 46 XYq++ и 46XX. У моих внуков могут возникнуть какие-то проблемы в связи с этим изменением в кариотипе моего сына?
У моего сына кариотип 46, XY, t(2:10)(2pter-2q31; 2qter-2q31:: 10pter-10qter анализ делали еще до рождения. у него ДЦП с правосторонним гемипарезом. Я хотела бы узнать какие отклонения у него могут быть изходя из этого кариотипа.
Вы мне ответили
Судя по кариотипу, часть длинного плеча 2 хромосомы перемещена на короткие плечи 10 хромосомы. Тут может быть 2 варианта:
либо 1) клиническая картина состояния Вашего сына не зависит от кариотипа
либо 2)перестройка (транслокация), особенно если она не унаследована, а возникла у ребенка, возможно сопровождалась утратой генного материала в районе q31 хромосомы 2. В этом районе находится несколько генов. Для уточнения узнайте возможности лаборатории молекулярной генетики в Киеве.
Вы с супругом кариотипировались?
Да, нам тоже делали анализ и наши кариотипы 46 XYq++ и 46XX. У моих внуков могут возникнуть какие-то проблемы в связи с этим изменением в кариотипе моего сына?
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
22.03.2011 13:35 |
Неля :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 5 |
15.03.2010 18:54 |
masha :: Неврология и нейрохирургия / Нейрохирург
|
Ответов: 5 Сообщений: 1 |
06.10.2020 11:56 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
02.07.2018 08:50 |
Лейсан :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
01.02.2018 16:32 |
Анжела :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
06.09.2017 11:18 |
Станислав :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
11.03.2016 13:17 |
Liza :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
17.12.2016 01:55 |
Людмила :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
11.04.2013 11:57 |
Надежда :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
08.10.2008 08:21 |
фирдавис :: Акушерство и гинекология / Гинеколог
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |