ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР - НОРМА ИЛИ НЕТ?

№150708 Хромосомный набор - норма или нет?
Дмитрий Муж., 45 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
25.07.2009 12:14
По результатам хромосомного анализа получилось 46xy 9phqh. Нужно ли волноваться по поводу 9phqh? Планирую еще иметь детей, не отразится ли это на них. Нужно ли сдать какие-то дополнительные анализы? У жены была одна неразвивающаяся беременность, генетический анализ плода показал отсутствие одной хромосомы (45Х), не связано ли это с моим хромосомным набором? У жены хромосомный набор в норме - 46ХХ.
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Начну с анализа плодного материала. Такая патология - 45,Х - стоит на первом месте среди патологии, приводящей к прерыванию беременности. Обычно такая патология возникает случайно, но для выявления возможных причин, провоцирующих хромосомную патологию, супругов кариотипируют. Ваш кариотип является вариантом нормы, имеется частичная инверсия (поворот на 180 градусов) небольшого участка гетерохроматина ("несмыслового" участка) 9 хромосомы. Волноваться не стоит.
Время создания: 25 Июля 2009 20:11
Оценок: 2
Мнение зала, форум (3)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Дмитрий 25.07.2009 22:39
Людмила Руслановна, спасибо за Ваш ответ!
Т.е. волноваться по поводу 9 хромосомы не стоит?! И при наступлении следующей беременности генетический анализ плода (не знаю как называется научно, когда отщепляют материал развивающегося плода и проводят генетический анализ) делать не нужно?

Еще один вопрос - т.е. именно 45Х могло стать причиной прерывания беременности? У жены нашли антитела фосфолипида, списывают замершую беременность именно на это...

Врач рекомендует сдать через месяц повторно анализ на фосфолипид, по его уверению, антитела могут прийти в норму. Так ли это, может ли быть временный всплеск?

Дмитрий.
   
Именно моносомия Х - причина прерывания. Если Вашей жене меньше 35 лет, то дородовую диагностику плода при наличии хороших результатов УЗИ и б/х скрининга можно не проводить. Риск рождения ребенка с наследственной и врожденной патологией будет общепопуляционный (5%). Если жена постарше, проведение диагностики очень рекомендуется.
      
(Гость) Дмитрий 27.07.2009 09:24
Людмила Руслановна, огромное спасибо за ответ!
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
08.11.2016
21:25
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
31.10.2008
09:16
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
05.03.2011
07:50
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
10.02.2011
11:41
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
13.09.2016
20:48
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
09.11.2009
14:20
евгений михайлович :: Фармакология / Лекарственные средства
Ответов: 2
Сообщений: 0
18.06.2009
16:08
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
01.04.2009
03:38
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.11.2009
21:53
Валерий :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
20.07.2011
11:56
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0