КАКОЙ ИЗ АНАЛИЗОВ ТОЧНЕЕ?

№341515 Какой из анализов точнее?
Анесса Жен., 29 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
17.10.2010 17:50
Здравствуйте! у нас мужской фактор.Наш возраст 29 лет. Мы 3 раза делали ЭКО+ИКСИ. во второй раз была беременность, но закончилась анэмбрионией.Другие 2 раза тесты на ХГЧ были отрицательные.
Сдавали анализы на кариотип. У меня нормальный, у мужа написано: 46ХУ, на коротком плече 15-й хромосомы увеличение гетерохроматина. Генетик сказал что для точности нужно сдать кариотипирование с С-окрашиванием, чтобы убедиться что на этом участке нет генетического материала.
Мы сдали С-окрашивание. Заключение: нормальный мужской кариотип 46ХУ.
У меня вопросы: 1. какой из анализов точнее???есть ли у нас все-таки увеличение гетерохроматина на 15 хромосоме? 3. Могли ли ошибиться в первом анализе? 4. Какой риск дает этот увеличенный гетерохроматин?
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Увеличение гетерохроматина - это вариант нормального кариотипа. С-окрашивание лишь уточняющий метод для выявления именно гетерохроматиновых участков. Если бы на коротких плечах 15 хромосомы был материал эухроматиновый, то речь шла бы о наличии транслокации (перестройке). Т.к. заключение звучит: "нормальный мужской кариотип, 46,ХУ", значит, что короткие плечи состоят из "незначащего" материала - гетерохроматина. Наличие или избыток этого материала по данным некоторых исследователей незначительно повышает риск невынашивания беременности. Однако, по международной номенклатуре такой кариотип относят к варианту нормального.
Время создания: 17 Октября 2010 20:46
Оценок: 0
Мнение зала, форум (2)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Natasha 01.07.2011 14:50
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, пояснить результат анализа на кариотип. 46, ХХ, 13 cenh+ GTG, увеличение длины центромерного гетерохроматина хромосомы 13. У меня было 2 замершие беременности, может ли это быть причиной?
   
Здравствуйте, Наташа! Ваш кариотип относят к варианту нормы. На сегодняшний день вопрос о достоверной связи таких вариантов с невынашиванием остается дискуссионным.
      

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
12.02.2013
12:32
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
29.05.2012
18:46
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
17.09.2012
11:51
Гулляр :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
21.05.2017
10:15
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
24.07.2014
22:00
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
12.04.2011
04:43
Арина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
08.12.2009
20:32
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
11.01.2011
16:34
Дмитрий :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
29.06.2015
18:43
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
23.02.2013
20:05
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0