Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Анализы

АНАЛИЗЫ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№344473 Анализы

НАТА_ЛИ Жен., 35 лет. Днепроп обл

Зарегистрированный пользователь

23.10.2010 17:47

Здравствуйте мне 35 лет, сдавала анализ в сроке 11 недель и 1 день. Подскажите пожалуйста что это значит: PAPP-A=1.1 mlU/ml , скоректир. данные 1,03. fb-hCG=58.0, скоректированные данные 1,24.
Трисомия 21 на дату забора пробы 1:1016. Возрастной риск на дату забора пробы 1:251. Заранее очень Вам признательна и благодарна.

Ответов: 1; Комментариев: 1

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 25 Октября 2010 13:37

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (1)

Похожие вопросы, темы (10)

НАТА_ЛИ | (Жен., 49 лет, Днепроп обл) | 24.10.2010 08:57

Почему вы не отвечаете на вопрос?

ops:

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
11.07.2016 11:04	Василя :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте!!! Какие нужно сдать анализы для консультации у генетика?	Ответов: 2 Сообщений: 9
26.09.2010 16:49	лиана :: Другие консультации / Генетик Анализы	Ответов: 2 Сообщений: 4
07.12.2009 10:18	ирина :: Другие консультации / Генетик генетика,анализы на кариотип	Ответов: 2 Сообщений: 3
04.02.2011 16:32	Фарида :: Другие консультации / Генетик какие нужно сдать анализы?	Ответов: 2 Сообщений: 2
14.01.2009 18:39	Света :: Другие консультации / Генетик Анализы по синдрому Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 3
19.07.2012 21:59	Юлия :: Другие консультации / Генетик Анализы при беременности	Ответов: 3 Сообщений: 0
19.07.2012 20:41	Иришка :: Другие консультации / Генетик плохие анализы	Ответов: 3 Сообщений: 0
22.04.2014 13:12	Юлия :: Другие консультации / Генетик О чём говорят анализы?	Ответов: 2 Сообщений: 1
10.11.2008 20:28	Любовь :: Другие консультации / Генетик Анализы на b-ХГЧ и АФП	Ответов: 1 Сообщений: 2
14.10.2009 12:51	Stasenka :: Другие консультации / Генетик анализы после замершей беременности	Ответов: 2 Сообщений: 0

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль