КАРИОТИП С ОТКЛОНЕНИЯМИ

№412549 Кариотип с отклонениями
Неля Жен., 28 лет. Россия Уфа
Гость (не зарегистрирован)
24.02.2011 12:01
Здравствуйте, у меня было 2 замершие берменности на 4-5 неделях, в числе прочих анализов мы сдали на кариотип, сейчас забрала результаты, у меня 46 ХХ, у мужа 46XY, t (1;9)(p35;g34), 16gh+ (кариотип мужской с реципрокной транслокацией между хромосомами 1 и 9). Это могло быть причиной замерших беременностей? И что теперь делать? Поможет ли ПГД? Влияет ли пол эмбриона на это отклонение? Нужно ли делать анализ микроделеций Y хромосомы?
Буду благодарна за ответ!
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! С высокой долей вероятности изменение кариотипа супруга повлекло нарушение кариотипа плода и остановку беременностей. ПГД может помочь, т.к. в полость матки переносится эмбрион с нормальным кариотипом. Имейте в виду, что не в каждом центре ЭКО проводится именно такая диагностика (на наличие структурного изменения 1 и 19 хромосом), и стоимость процедуры, включая стимуляцию, составит более 150 тыс.руб. Пол эмбриона на наличие патологии не влияет. Анализ на микроделеции Y-хромосомы не нужен.
Время создания: 25 Февраля 2011 08:28
Оценок: 0
Мнение зала, форум (4)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Неля 25.02.2011 09:53
Спасибо большое за ответ!
И еще хотела уточнить: У моей свекрови было 5 выкидышей, и трое сыновей родились здоровыми, а четвертый - больной (инвалид от рождения). Говорит ли о том, что такая же поломка в генах у отца моего мужа? Есть ли риск того что у здоровых сыновей есть то же самое?
Можно ли попытаться еще завести детей самим? Сколько шансов у нас что следующая беременность будет успешной?
   
Неля, часто такие хромосомные перестройки наследуются. По хорошему, неплохо было бы посмотреть кариотипы родителей мужа. При выявлении изменений - кариотипы здоровых братьев.
Шансы у Вас примерно оцениваются в 52%, это только по состоянию кариотипа и для каждой беременности. Конечно, риск высокий, но и шансы немалые. При беременности очень рекомендуется проведение дородовой диагностики хромосомного набора плода. Учитывая размеры перестройки, лучше провести ПД во 2 триместре (амниоцентез, кордоцентез).
Желаю всего наилучшего!
      
(Гость) Неля 27.02.2011 16:03
Большое спасибо за ответ!
   
(Гость) Таня 26.01.2014 12:13
Добрый день!Не могли бы вы, пожалуйста, прокомментировать кариотип: 46,ХХ15 pstk +15 ps; +G-N (14).Влияет ли он на репродуктивные функции?Спасибо!
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.09.2016
20:48
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
09.03.2016
14:23
Яна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
13.03.2011
22:58
Гузель :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
19.03.2011
12:30
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
29.05.2012
18:46
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
22.09.2008
16:37
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
09.02.2011
10:53
ната :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
12.05.2011
15:31
Лиана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
01.06.2011
16:44
Эльмаз :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
10.07.2009
23:46
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0