СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА

Моему сыну с детства ставили диагноз- дисплазия соединительных тканей, а в 15 лет поставили диагноз- синдром клайнтелфелтера- был на инвалидности по этому заболеванию, а потом, почему-то сняли.
У него синдром клайнфелтера 46,XY(49);47XXY(2)-диагноз поставлен в генетическом центре. Проконсультируйте, пожалуйста, о его прогнозах на жизнь, чем характеризуется именно вот такая комбинация и на сколько она изучена?Способны ли лица с подобным заболеванием на жестокость?И что означает- 47xxy(2) и что означает в этой комбинации (2)?Склонны ли к суициду, к убийству? Могут ли они адаптироваться в современных условиях жизни? Что значит снижение жизнедеятельности у этих больных?Где они могут работать, учиться, какую профессию им лучше выбрать?У нас в детстве ему ставили диагноз- дисплазия соединительных тканей -это считалось сопутствующим синдрому дополнением к основному, а сейчас в 24 года дисплазия прогрессирует?Где они могут лечиться, к какому врачу обращаться? Ведь генетики ставят только диагноз.Нас напугали, что у подобных больных идет системное поражение глубинных структур центральной нервной системы.Как это может проявляться? Ждем ответа. С уважением.