РИСК СИНДРОМА ДАУНА. КОРДОЦЕНТЕЗ

№433142 Риск синдрома Дауна. Кордоцентез
ЕленаМ Жен., 29 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован)
31.03.2011 17:09
Добрый день,

Очень нужно мнение генетиков и врачей акушеров! Плохой скрининг 2 триместра.

Ситуация:
возраст 28,7 лет, беременность 1-я, муж - не родственник, в роду генетич. заболеваний нет, заболевания - гастрит, остеохондроз.
Последняя мен-я: 05.11.2010, срок на сегодня: 20 нед+5 дней.
Течение беременности: благоприятное, небольшой тонус в начале беременности (8-10 неделя), без госпитализации (нормализовано ношпой).
Образ жизни: не работаю, но гуляю очень мало.
УЗИ в 13 недель (в консультации): без патологий. КТР - 65, ТВП-1,8
Скрининг 1 триместра (13 недель+3 дня по УЗИ): HCGb корр. МОМ - 1,65, PAPP-A корр. МОМ - 1,07 Итого: синдром Дауна 1:1116, возрастной риск 1:1062. Итого: низкий риск
УЗИ в 14 недель+2 дня (платный центр, хотели узнать пол): все в норме, кроме - гиперэхогенный фокус в сердце плода размер 1,4 мм
УЗИ в 18 недель: БПР - 40, гиперэхогенный фокус в сердце плода остается, размер 1,3 мм, остальное - в норме
Скрининг 2 триместра, 18 недель+3 дня по УЗИ (сдавался в Инвитро и в ЖКонс. в один и тот же день):
ЖКонс.: AFP корр. МОМ - 0,42, HCGb корр. МОМ - 1,87, Итого: риск ДНТ - низкий риск, риск Синдрома Эдвардса - 1:16279, возрастной риск -1:1062, риск Синдрома Дауна 1:155. ИТОГО - ВЫСОКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА
Инвитро (Prisca): AFP корр. МОМ - 0,5, HCGb корр. МОМ - 1,67, uE3 - 0,90. Итого: риск ДНТ <1:10 000, низкий риск, риск Синдрома Эдвардса <1:10 000, нормальный риск, возрастной риск -1:880, риск Синдрома Дауна 1:303, нормальный риск. Как я поняла из анализов, в Priska нормальный риск - это то же что пороговый риск.

Генетиком рекомендован кордоцентез.

Уважаемые доктора, подскажите, пожалуйста, по итогам всего вышеперечисленного вы бы рекомендовали кордоцентез?
На принятие решения у меня всего 1 неделя. Меня конечно смущают последствия данного метода, и я не могу соотнести риск СД и риск последствий от этой процедуры. Если риски после процедуры как говорят 1,5%, то какие в процентах СД по моим показателям?
При этом 1-й скрининг был нормальный.

Заранее огромнейшее спасибо!
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Елена! Рекомендации генетика основываются не только на значениях биохимического скрининга, но и на наличии УЗ-маркера. Риск осложнений от процедуры составляет 1%. Рекомендуется же инвазивная процедура, если риск хромосомной патологии выше риска осложнений. Однако, Вы правы, что решение принимать только Вам.
Время создания: 31 Марта 2011 22:36
Оценок: 1
Мнение зала, форум (3)
Похожие вопросы, темы (10)
Наталья | (Жен., 42 лет, Симферополь, Украина) | 14.03.2012 11:38
Здравствуйте Елена, расскажите что далее Вы делали с такой ситуации, так как сама сейчас нахожусь в подобной и хотела бы узнать что же с Вашим ребеночком?? Заранее спасибо за ответ..
   
(Гость) ЕленаМ 16.03.2012 20:42
Наталья, добрый день,
С моим ребеночком все в порядке, ей уже 7 месяцев. Я все таки прошла эту процедуру, делала кордоцентез в Москве в ЦПСиР. Результат был отрицательный, то есть хороший - здоровая девочка. Никаких последствий самой процедуры у меня не было. Просто неделю постельного режима дома. Девочка родилась в срок, естественные роды. Здорова. Не переживайте, у вас все будет хорошо! Обязательно проконсультируйтесь очно с несколькими докторами!!! Если у вас есть ко мне еще вопросы, то оставьте электронную почту прям здесь в ветке (моя учетная запись не активируется, я не могу читать личные сообщения) Чем смогу помогу.
   
Наталья | (Жен., 42 лет, Симферополь, Украина) | 19.03.2012 11:19
Мой электронный адрес- dewdrop5@mail.ru
Просто сейчас очень переживаю, так как отказалась делать инвазивную диагностику и срок на раздумья уже прошел, теперь остается ждать повторное УЗИ на сроке в 25 недель- это означает что впереди 5 недель ожидания вердикта!!! Стараюсь держаться, но морально очень тяжело и мысли что может быть нужно было сделать как и Вы... не отпускают... но я не так доверяю нашим врачам, чтобы позволить им вмешиваться в такие дела... Очень рада за вас и ребеночка, что все обошлось )))) Вы- отважный человек))
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
19.08.2010
07:17
татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
25.04.2011
01:38
Нюта :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
05.11.2015
08:58
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
03.06.2010
13:11
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
22.04.2011
21:13
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
22.12.2008
21:26
chna@sb8638.ru :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
12.12.2008
15:01
ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
10.06.2011
14:50
Влада :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
05.08.2011
12:26
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
19.08.2009
10:38
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0