ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Риск синдрома Дауна. Кордоцентез
РИСК СИНДРОМА ДАУНА. КОРДОЦЕНТЕЗ
№433142 Риск синдрома Дауна. Кордоцентез
ЕленаМ Жен., 29 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован)
31.03.2011 17:09
Добрый день,
Очень нужно мнение генетиков и врачей акушеров! Плохой скрининг 2 триместра.
Ситуация:
возраст 28,7 лет, беременность 1-я, муж - не родственник, в роду генетич. заболеваний нет, заболевания - гастрит, остеохондроз.
Последняя мен-я: 05.11.2010, срок на сегодня: 20 нед+5 дней.
Течение беременности: благоприятное, небольшой тонус в начале беременности (8-10 неделя), без госпитализации (нормализовано ношпой).
Образ жизни: не работаю, но гуляю очень мало.
УЗИ в 13 недель (в консультации): без патологий. КТР - 65, ТВП-1,8
Скрининг 1 триместра (13 недель+3 дня по УЗИ): HCGb корр. МОМ - 1,65, PAPP-A корр. МОМ - 1,07 Итого: синдром Дауна 1:1116, возрастной риск 1:1062. Итого: низкий риск
УЗИ в 14 недель+2 дня (платный центр, хотели узнать пол): все в норме, кроме - гиперэхогенный фокус в сердце плода размер 1,4 мм
УЗИ в 18 недель: БПР - 40, гиперэхогенный фокус в сердце плода остается, размер 1,3 мм, остальное - в норме
Скрининг 2 триместра, 18 недель+3 дня по УЗИ (сдавался в Инвитро и в ЖКонс. в один и тот же день):
ЖКонс.: AFP корр. МОМ - 0,42, HCGb корр. МОМ - 1,87, Итого: риск ДНТ - низкий риск, риск Синдрома Эдвардса - 1:16279, возрастной риск -1:1062, риск Синдрома Дауна 1:155. ИТОГО - ВЫСОКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА
Инвитро (Prisca): AFP корр. МОМ - 0,5, HCGb корр. МОМ - 1,67, uE3 - 0,90. Итого: риск ДНТ <1:10 000, низкий риск, риск Синдрома Эдвардса <1:10 000, нормальный риск, возрастной риск -1:880, риск Синдрома Дауна 1:303, нормальный риск. Как я поняла из анализов, в Priska нормальный риск - это то же что пороговый риск.
Генетиком рекомендован кордоцентез.
Уважаемые доктора, подскажите, пожалуйста, по итогам всего вышеперечисленного вы бы рекомендовали кордоцентез?
На принятие решения у меня всего 1 неделя. Меня конечно смущают последствия данного метода, и я не могу соотнести риск СД и риск последствий от этой процедуры. Если риски после процедуры как говорят 1,5%, то какие в процентах СД по моим показателям?
При этом 1-й скрининг был нормальный.
Заранее огромнейшее спасибо!
Очень нужно мнение генетиков и врачей акушеров! Плохой скрининг 2 триместра.
Ситуация:
возраст 28,7 лет, беременность 1-я, муж - не родственник, в роду генетич. заболеваний нет, заболевания - гастрит, остеохондроз.
Последняя мен-я: 05.11.2010, срок на сегодня: 20 нед+5 дней.
Течение беременности: благоприятное, небольшой тонус в начале беременности (8-10 неделя), без госпитализации (нормализовано ношпой).
Образ жизни: не работаю, но гуляю очень мало.
УЗИ в 13 недель (в консультации): без патологий. КТР - 65, ТВП-1,8
Скрининг 1 триместра (13 недель+3 дня по УЗИ): HCGb корр. МОМ - 1,65, PAPP-A корр. МОМ - 1,07 Итого: синдром Дауна 1:1116, возрастной риск 1:1062. Итого: низкий риск
УЗИ в 14 недель+2 дня (платный центр, хотели узнать пол): все в норме, кроме - гиперэхогенный фокус в сердце плода размер 1,4 мм
УЗИ в 18 недель: БПР - 40, гиперэхогенный фокус в сердце плода остается, размер 1,3 мм, остальное - в норме
Скрининг 2 триместра, 18 недель+3 дня по УЗИ (сдавался в Инвитро и в ЖКонс. в один и тот же день):
ЖКонс.: AFP корр. МОМ - 0,42, HCGb корр. МОМ - 1,87, Итого: риск ДНТ - низкий риск, риск Синдрома Эдвардса - 1:16279, возрастной риск -1:1062, риск Синдрома Дауна 1:155. ИТОГО - ВЫСОКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА
Инвитро (Prisca): AFP корр. МОМ - 0,5, HCGb корр. МОМ - 1,67, uE3 - 0,90. Итого: риск ДНТ <1:10 000, низкий риск, риск Синдрома Эдвардса <1:10 000, нормальный риск, возрастной риск -1:880, риск Синдрома Дауна 1:303, нормальный риск. Как я поняла из анализов, в Priska нормальный риск - это то же что пороговый риск.
Генетиком рекомендован кордоцентез.
Уважаемые доктора, подскажите, пожалуйста, по итогам всего вышеперечисленного вы бы рекомендовали кордоцентез?
На принятие решения у меня всего 1 неделя. Меня конечно смущают последствия данного метода, и я не могу соотнести риск СД и риск последствий от этой процедуры. Если риски после процедуры как говорят 1,5%, то какие в процентах СД по моим показателям?
При этом 1-й скрининг был нормальный.
Заранее огромнейшее спасибо!
Мнение зала, форум (3) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
19.08.2010 07:17 |
татьяна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 8 |
25.04.2011 01:38 |
Нюта :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 7 |
05.11.2015 08:58 |
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 1 |
03.06.2010 13:11 |
Надежда :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
22.04.2011 21:13 |
Александра :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
22.12.2008 21:26 |
chna@sb8638.ru :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
12.12.2008 15:01 |
ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
10.06.2011 14:50 |
Влада :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
05.08.2011 12:26 |
Ксения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
19.08.2009 10:38 |
Юлия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |