РАСШИФРОВКА СКРИНИНГА 2ТРИМЕСТР

№437622 Расшифровка скрининга 2триместр
Юлия Жен., 25 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
08.04.2011 13:21
Пожалуйста расшифруйте данные моего скрининга:

Значение риска наличия у плода ДНТ: низкий
Значение риска наличия у плода СЭ: 1:4757
Возрастной риска наличия у плода СД: 1:1356
Значение риска наличия у плода СД: 1:100000
Результат скрининга на СД: низкий
тест кон-ция Медиана МоМ Коррект. МоМ

AFP 76.59 U/ML 43.01 1.78 1.99

HCGb 2.13 ng/ml 9.71 0.22 0.33
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 10 Апреля 2011 17:59
Оценок: 0
Мнение зала, форум (2)
Похожие вопросы, темы (10)
эмма | (Жен., 32 лет, нижний новгород, россия) | 26.09.2013 16:18
Пожалуйста расшифруйте данные скрининга 2 триместра:

Эстриол свободный
2.8 нмоль/л Бер-ть, нед.:
14-15:0,45-3,42
16-17:1,17-5,52
18-19:2,43-11,21
20-21:3,8-10
22:4,5-13
23-24:4,9-14
25-26:5,3-16
27-28:8-24
29-30:8-30
31-32:9->42
33-34:10->42
35-36:14->42
37-38:19->42
39-40:25->42
b - ХГЧ общий
47175 мЕд/мл 0 - 400000 мЕд/мл Неберем.:<5
Бер., эмбр.нед.:
2:25-300
3:1500-5000
4:10000-30000
5:20000-100000
6-11:20000->225000
12:19000-135000
13:18000-110000
14:14000-80000
15:12000-68000
16:10000-58000
17-18:8000-57000
19:7000-49000
20-28:1600-49000
Альфа-фетопротеин
50.02 Ед/мл Небеременные женщины: <7,29
Беременность, недель:
< 12 : <15
13 - 15: 15 - 60
15 - 19: 15 - 95
20 - 24: 27 - 125
25 - 27: 52 - 140
28 - 30: 67 - 150
31 - 32: 100 - 250

AFP 50,02IU/ml 1,60Скорр.MoM
HCG 47175 mIU/ml 1,06 Скорр.MoM
uE3 2,8nmol/l 1,54 Скорр.MoM

Биохим. риск+NT на дату забора пробы <1:10000
Возрастной риск на дату забора пробы 1:1172

СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18 Вычисленный риск Трисомии 18 (с учетом шейной
складки) < 1:10000, что является низким значением
риска.

СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ) Скорректированный МоМ AFP (1,60) находится в
области низкого риска для дефекта нервной трубки
   
(Гость) валентина 26.04.2014 20:54
Здравствуйте, скажите пожалуйста, что значат мои результаты 2 скрининга. Сдавала в 16 недель, вес 57 кг, мне 23 года. АФП 25нг/мл-0,6 МоМ; ХГЧ 77 Ме/л-3,2 МоМ НЭ(св.) 3,5 нг/мл-1,1 МоМ. Риск СД 1:213 Это большой риск????
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
12.11.2008
16:02
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
11.03.2009
21:28
Валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
16.05.2017
10:39
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
20.12.2008
12:20
Виолетта :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
12.02.2009
21:15
марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
01.05.2011
21:14
александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
21.08.2012
18:18
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
18.06.2012
11:36
Дарья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.01.2018
08:41
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
16.02.2012
17:06
Дана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0