ПОИСК ПО САЙТУ:
МИКРОЦЕФАЛИЯ
Татьяна Жен., 20 лет. Россия Ростов
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
23.05.2011 20:58
Здравствуйте.Хочу обратиться к вам со своей проблемой.У меня сын,трех лет.В 4 месяца ему поставили диагнез,микроцефалия,кранеостеноз,эписиндром,ДЦП,поперечная ладонная складка,большие оттопыренные уши,готическое небо,анамалиии зубов,их 17,синдром бабинского на руках,односторенний критихизм.Сейчас мы с мужем хотим второго ребенка,но боимся.Наш кариотип,сына 46xy,мой 46xx.Вопрос какой тип наследования для нашей болезни?И если это x сцепленный,а это первый ребенок с таким заболевание,то это вновь вазникшая мутация?или я носитель?беременность от донора.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации