РАСШИФРОВКА АНАЛИЗОВ АФП И ХГЧ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

№469170 Расшифровка анализов АФП и ХГЧ при беременности
Лилия Жен., 30 лет. алексин
Зарегистрированный пользователь
14.06.2011 16:56
В 17 недель показания АФП 17,3; ХГЧ 11190. Соответствуют ли показатели норме, если нет, на что могут указывать отклонения?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатели должны быть в МОМ. Информация неполная для оценки состояния плода.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 15 Июня 2011 09:40
Оценок: 2
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
Юлия | (Жен., 37 лет, Ставрополь, Россия) | 11.04.2013 19:47
Добрый День! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 2 скрининга беременности. Мне 25 лет, вес 74, на данный момент 20 неделя беременности. Первый скрининг РРАР и ХГЧ в норме, узи на 12 недели без патологии (единственно опущена плацента, назначили курантил, на последующем узи 18 недель плацента в норме). 18 неделя результат ХГЧ 0,4 МОМ (норма 0,5-2), АФП 3,1 МОМ (норма 0,5-2,0) Эстриол 1МОМ (норма 0,5-2) Узи 18 неделя без патологий. Результаты анализы только сегодня забрала и то случайно к врачу попала, направила к генетику, но к нему я смогу попасть только в мае((( Очень переживаю((( Что на Ваш взгляд это может быть и почему тогда на узи ничего не видно((( Заранее спасибо за ответ.
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
07.07.2012
13:16
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
16.11.2009
13:48
Катерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
16.09.2009
05:59
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
14.05.2012
08:17
светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
27.03.2012
21:15
Keit :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
22.07.2008
20:12
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
17.06.2009
19:55
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
21.11.2009
16:53
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
02.07.2008
17:30
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
12.12.2008
16:23
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0