Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / кариотип

КАРИОТИП

№469558 кариотип
Татьяна Жен., 28 лет. Россия Луга
Зарегистрированный пользователь
15.06.2011 16:02
Здравствуйте!
У меня два раза случилась замершая беременность с перерывом в 2 года, больше беременностей не было.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой кариотипа:
46 xy [11].
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Татьяна! Если это кариотип постабортного материала, то численных и структурных изменений не выявлено. Однако, это не исключает возможных микроструктурных или генных аномалий. Рекомендуется расширенное углубленное обследование супругов у гинеколога, андролога, генетика.
Время создания: 16 Июня 2011 08:54
Оценок: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Кариотип нормальный женский. Причины надо найти после обследования супругов у гинеколога, андролога , терапевта, врача генетика.
Время создания: 16 Июня 2011 11:12
Оценок: 0
Мнение зала, форум (4)
Похожие вопросы, темы (10)
Татьяна | (Жен., 41 лет, Луга, Россия) | 16.06.2011 10:44
Извините, пожалуйста, я некорректно написала.
Это мой кариотип. Сдавала после первой ЗБ.
Могло ли это значение [11] повлиять на вынашивание беременности?
Нарушение ли это, и могло ли оно повлиять на невынашивание беременности?
Спасибо за ответ.
   
Татьяна! 11 - это количество исследованных клеток. Если это Ваш кариотип, то так ли верно Вы указали XY??? Может, все-таки 46,ХХ?
      
Татьяна | (Жен., 41 лет, Луга, Россия) | 18.06.2011 15:26
Да. конечно же, 46 хх.
А я думала, что 11 - это нарушение в 11 хромосоме.
А есть ли смысл пересдавать кариотип или результат будет тот же?
Спасибо Вам огромное.
   
Татьяна, пересдавать кариотип не имеет смысла, т.к. 11 - количество клеток, достаточное и необходимое для достоверности анализа. Конечно, 60% ЗБ происходит по причинам нарушения кариотипа эмбриона. Но не всегда патология кариотипа является унаследованной, т.е. у родителей часто хромосомный набор соответствует норме. Если не проводилось кариотипирование супруга, то целесообразно его провести. Если же кариотипы соответствуют норме, то планируйте следующую беременности с гинекологом (витамины и пр.)
      

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
24.09.2010
13:51
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 600
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
08.04.2011
20:49
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 32
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
18.10.2008
11:16
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
11.04.2017
19:31
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 8
30.09.2008
22:48
анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
17.08.2016
17:01
Алла :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
21.04.2016
17:18
Алёна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7