НАПРАВЛЕНИЕ НА ПЛАЦЕНТОБИОПСИЮ

№492677 Направление на плацентобиопсию
Татьяна Жен., 30 лет. Россия Самара
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
12.08.2011 15:54
Прошла узи на сроке 12 недель. Все показатели в норме. Передняя брюшная стенка 1 мм. Хорион по передней стенке. После здала скрининговый тест на синдром дауна. Результат высокий порг отсечки 1:56. Гинетик направил на плацентобиопсию. Я согласилась, но меня беспокоит насколько вредно для ребенка забор пункции на раннем сроке. Это опасно?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 13 Августа 2011 21:04
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Татьяна! Инвазивная процедура диагностики кариотипа плода рекомендуется только в том случае, если риск рождения ребенка с патологией выше, чем риск осложнений от процедуры. В Вашем случае это так, т.е. рекомендации к проведению плацентобиопсии обоснованы. При проведении процедуры плод не затрагивается, а для анализа берется несколько ворсин хориона/плаценты (внеплодных оболочек). Процедура проводится в условиях стерильной операционной, под обязательным контролем УЗИ для снижения риска возможных осложений.
Время создания: 16 Августа 2011 11:39
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
10.03.2014
17:03
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
03.09.2010
18:40
Лилия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
17.08.2016
19:49
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
12.02.2010
00:08
iolka :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
22.07.2009
22:17
Дмитрий :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.06.2010
14:13
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
05.05.2011
07:11
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
27.11.2010
11:18
мухтар :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.06.2010
19:08
Alla :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
05.11.2009
14:01
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1