БЕРЕМЕНННОСТЬ И ВЕТРЯНКА

№647358 беременнность и ветрянка
елена Муж., 21 лет. россия ишим
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
13.12.2012 19:27
Здравствуйте. Мне 21 год. последний раз месячные были 11.10.12. в начале ноября сходила к геникологу так как не пришли месячные и тест на беременность был положительный. Гениколог обрадовал, что беременность есть. 22 ноября у меня высыпала ветряная оспа (был контакт с больным ребенком). Ветрянка протекала тяжело, была несколько дней температура 38, был сильный зуд, было очень много пузырьков и на слизистых рта и на половых органах. затем вся была в корках. 13 декабря ходила на прием к врачу акушеру-геникологу. Врач огорчил, что возможна потология у плода. Сказал, что надо проконсультироваться с врачом инфекционистом и с генетиком. Сказали, что можно сделать пункцию из пупка, что это 100% гарантия выявления потологии. Я не хочу делать аборт, я хочу ребеночка. Срок около 9 недель Большая вероятность развития потологии у плода? Так как в интернете пишут что есть,но не большая. И опасно ли делать пункцию? Спасибо заранее
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Инфекция не вызывает наследственные заболевания плода, но может вызвать воспаление. Этот вопрос решает терапевт, гинеколог, инфекционист. Надо оценить качество барьерной функции плаценты. Генетик может исследовать кровь плода для исключения хромосомных нарушений. Это другое.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 14 Декабря 2012 19:18
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
11.12.2008
08:04
Арина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
27.08.2012
15:09
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
19.03.2010
00:36
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
24.08.2011
12:19
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
06.10.2012
11:01
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.02.2011
20:43
Aleksandra :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
06.07.2009
19:02
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
28.02.2013
13:50
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
10.12.2010
21:22
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
27.01.2008
11:42
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0