ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Полиморфизм генов цитокинов и беременость
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ И БЕРЕМЕНОСТЬ
№650746 Полиморфизм генов цитокинов и беременость
Татьяна Жен., 30 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
25.12.2012 16:14
Добрый день! я планирую в январе криопротокол, до этого:
2 внематочных с тубоэктомией;
3я внематочная после эко с иссечением маточного угла;
выкидыш на сроке 24 недели после ЭКО (причина не установлена);
Сдала анализ на Полиморфизм генов цитокинов, вот результат:
Интерлейкин 1b (IL1b+3953) : воспалительный ответ, С+3953Т, Т/Т, гомозигота редкий аллель, С- нормальный аллель, Т - провоспалительный аллель (повышение секреции IL1b);
Антогонист рецептора интерлейкина 1 ( IL1Ra): воспалительный ответ, VNTR, Intron5, 4R/4R, гомозигота частый аллель- 2 R - провоспалительный аллель (увеличение продукции IL1b);
Фактор некроза оухолей альфа (TNF-a): воспалительный ответ, G-308A, Promoter, G/G, гомозигота частый аллель - G - нормальный аллель, А - провоспалительный аллель (повышение уровня (TNF-a));
Интерлейкин - 4(IL4): гетерозигота, воспалительный ответ, VNTR, Intron 4, 2R/3R, гетерозигота - 3R - наиболее распространенный аллель, 2R, 4R - редкие аллели, противовоспалительные;
Помогите все это перевести на человеческий язык, и что мне с такими анализами делать дальше?
Как готовится к беременности, дайте пожалуйста рекомендации, и можно ли из этого выявит причину выкидыша?
Спасибо заранее.
2 внематочных с тубоэктомией;
3я внематочная после эко с иссечением маточного угла;
выкидыш на сроке 24 недели после ЭКО (причина не установлена);
Сдала анализ на Полиморфизм генов цитокинов, вот результат:
Интерлейкин 1b (IL1b+3953) : воспалительный ответ, С+3953Т, Т/Т, гомозигота редкий аллель, С- нормальный аллель, Т - провоспалительный аллель (повышение секреции IL1b);
Антогонист рецептора интерлейкина 1 ( IL1Ra): воспалительный ответ, VNTR, Intron5, 4R/4R, гомозигота частый аллель- 2 R - провоспалительный аллель (увеличение продукции IL1b);
Фактор некроза оухолей альфа (TNF-a): воспалительный ответ, G-308A, Promoter, G/G, гомозигота частый аллель - G - нормальный аллель, А - провоспалительный аллель (повышение уровня (TNF-a));
Интерлейкин - 4(IL4): гетерозигота, воспалительный ответ, VNTR, Intron 4, 2R/3R, гетерозигота - 3R - наиболее распространенный аллель, 2R, 4R - редкие аллели, противовоспалительные;
Помогите все это перевести на человеческий язык, и что мне с такими анализами делать дальше?
Как готовится к беременности, дайте пожалуйста рекомендации, и можно ли из этого выявит причину выкидыша?
Спасибо заранее.
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
Дата | Похожий вопрос | Активность |
08.09.2023 15:51 |
Марина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
25.11.2011 03:21 |
Сергей :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 4 |
18.08.2016 23:50 |
Ekaterina :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 4 |
03.09.2010 20:22 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 3 |
21.01.2008 08:53 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 3 |
22.08.2012 09:05 |
Лилия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 2 |
27.01.2009 18:56 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 1 |
18.04.2009 18:08 |
Марина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
17.05.2011 22:36 |
валентина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 1 |
28.01.2010 18:08 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №869906 Мутация генов
«Другие консультации / Генетик»
Светлана
Жен., 36 лет. Россия Москва |
Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I (арт. 00325) Полиморфизмы генов системы гемостаза Ген Кодируемый белок Полиморфизм Локализация Результат Шифр FII II коагуляционный фактор (протромбин) G20210A 3`-UTR G/G 1 FV V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена) G1691A Arg506Gln G/G 1 MTHFR Метилентетрагидрофолатредуктаза C677T Ala223Val T/T 3 PAI1 Ингибитор активатора плазминогена 1 675 5G/4G 5G/4G 2 Примечание: 1 - гомозигота частый аллель, 2 - гетерозигота, 3 - гомозигота редкий аллель Разъясните пожалуйста |
||
24.08.2015 17:02
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 26 Августа 2015 19:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №869906
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №873357 Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Екатерина
Жен., 25 лет. Казань |
Добрый день! У меня были 2 замерзшие беременности. Сдавала очень много анализов (вирусы, гормоны и прочее). Всё в порядке. Последнее, что назначал врач - анализ на кариотип. Сдала, а что теперь с ним делать, не знаю.. Не могли бы вы помочь мне разобраться в нем? И что нужно делать дальше? Кариотип - 45,ХХ,der(13;14)(q10;q10) [11] Заранее благодарю Вас. |
||
16.09.2015 12:43
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института
Время создания: 17 Сентября 2015 09:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Екатерина, по результатам кариотипа Вам показано проведение процедуры кариотипирования плода при каждой беременности, "дошедшей" до 12 недель. Риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беременности значительно повышен. Может, имеет смысл рассмотреть вариант ЭКО с преимплантациой диагностикой плода. В этом случае в матку будут подсажены эмбрионы с нормальным кариотипом, что существенно увеличит шансы на нормальную беременность.
Время создания: 17 Сентября 2015 11:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №873357
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №880471 плохой анализ на генетику новорожденного
«Другие консультации / Генетик»
Капитолина
Жен., 19 лет. Россия Советский ХМАО |
ребенку 21 день.позвонила медсестра и сказала что плохой анализ на генетику и что нас отправляют в Сургут на прием к врачу.даже не сказали предварительный диагноз.что нас ожидает там?из-за чего плохой анализ если все здоровы? |
||
27.10.2015 10:28
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим врачам нашего Института.
Время создания: 29 Октября 2015 07:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №880471
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №882647 Пожалуйсто дайте совет!
«Другие консультации / Генетик»
Gesu
Жен., 17 лет. Таджикистан Душанбе |
Здравствуйте! Пожалуйсто дайте совет!!Я и мой парен родственники, Мы любим друг друга и хотим обручиться, Но у нас одинаковые группа кровы 2(+) Что нам делать? Не опасно ли это в будущем? У нас будет ребёнок? Родиться здоровым? |
||
08.11.2015 08:06
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Совет да любовь!
Время создания: 09 Ноября 2015 08:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим врачам нашего института. В родственном браке повышается риск аутосомно-рецессивной патологии.
Время создания: 09 Ноября 2015 14:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №882647
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»