ПОИСК ПО САЙТУ:
КАРИОТИП
№656383 Кариотип
Наталья Жен., 35 лет. Россия Нижний Новгород
Гость (не зарегистрирован)
15.01.2013 21:44
Здравствуйте! Мы с мужем планируем беременность. Сдавали анализ на кариотип. У мужа -46,xy; а у меня – 46,хх,17ps-спутники на коротком плече хромосомы 17 (вариант нормального полиморфизма хромосом). Мой врач сказал,что все нормально, ничего страшного, но мы все равно волнуемся.Что это за полиморфизм? Разъясните пожалуйста.
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
24.09.2010 13:51 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 600 |
19.11.2010 23:25 |
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 160 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
08.04.2011 20:49 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 32 |
21.10.2009 00:26 |
Альбина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 25 |
18.10.2008 11:16 |
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 12 |
11.04.2017 19:31 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 8 |
21.04.2016 17:18 |
Алёна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
30.09.2008 22:48 |
анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 8 |
17.08.2016 17:01 |
Алла :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №882036 Трисомия хромосомы 2. 47,XY,+2
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 27 лет. Россия Новосибирск |
Здравствуйте! у меня была замершая беременность 11-12 недель.Регрес в сроке 5-6 недель Делали цитогенетическое исследование Кариотип: 47,ХУ,+2. заключение Кариотип эмбриона мужской аномальный, несбалансированный.трисомия хромосомы 2. Это все что что было написано в заключении. Что это значит и с чем это связано? Есть ли вероятность того что это повториться вновь и как этого можно в будущем избежать. Беременность была второй аборты не делала, выкидышей не было. Беременность была желанная, но исход почему то стал таким. В данный момент я планирую забеременеть через пол года но есть страх.Информации про этот кариотип очень мало так и не смогла не чего узнать , а поход к генетику только ожидается. Очень прошу Вас помочь мне в этом разобраться Надеюсь на ваш ответ. Спасибо. |
||
04.11.2015 19:41
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим врачам нашего Института.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, трисомия хромосомы 2 - грубая геномная мутация, которая не дает эмбриону развиваться . Появление сверхчисленной хромосомы вообще (будь то 2, 16 или 21) - это результат ошибки при распределении хромосом между клетками в процессе деления. Явление нерасхождения хромосом распространенное, никто от него не застрахован.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №882036
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №884221 Замершая беременность
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 33 лет. Россия Тамбов |
Здравствуйте. Меня зовут Ирина 33года. Последняя нормальная менструация 6-10. 10. 14г. умеренные,регул-е,безбол-е, мажущие кровянис-е выдел-я 23-25.08.15 на фоне приёма прогинова+дюфастон+ фолиевая+вит.Е+аскорбин-я кислота. Берем-ей-6. 1роды, 1выкидыш на сроке 8-9нед. 3 аборта, 1 замершая на сроке 20нед. по узи соответствовала 16нед. 1.03.15 выскабливание 6.03.15 повторное выскаб-ие по поводу гематометры. Гистология: первичная абсолютная хроническая плацентарная недостаточность, вариант хаотичных склерозированных ворсин. Гнойный плацентит, мембранит, фуникулит. После проводилась противовоспалительная терапия, обследование на ИППП-отриц, коррекция нарушений менс цикла прогиновой- менс реакция была, назначен жанин с 28.08.15 в течении 3мес. в контрацептивном режиме 21таб 12 ноября 2015. Гинекологический анамнез: эрозия шейки матки-диатермокоагуляция, хр метроэндометрит, аднексит, анемия. |
||
16.11.2015 20:22
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Ноября 2015 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №884221
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №884400 Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Надежда
Жен., 33 лет. Усть-Каменогорск |
Здравствуйте! В браке живем 15 лет. Детей нет. Нас направили на кариотипирование лимфоцитов периферической крови. И вот результат на руках, толком врач ничего не объяснил. Помогите разобраться. Кариотип : жена 45 X [2]/46XY[2]/46XX[26] и муж 46,XYt9;11)(q22;q25). Скажите пожалуйста, что это значит. |
||
17.11.2015 19:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Ноября 2015 09:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, статистически Ваш кариотип соответствует норме (исключая 4 аномальные клетки - ошибка метода). В кариотипе супруга две хромосомы поменялись своим материалом, что может отразиться на репродуктивной функции. Вам с супругом следует обратиться к репродуктологу, чтобы рассмотреть варианты ЭКО+ПГД.
Время создания: 19 Ноября 2015 12:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №884400
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №885284 синдром Жильбера
«Другие консультации / Генетик»
варвара
Жен., 22 лет. Москва |
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, делали анализ на с-м Жильбера, пришел анализ(скан прилагаю), а там непонятно есть генетические отклонения или нет, сначала врач сказала что есть, но спустя ДВА года усомнилась! помогите пожалуйста, есть он все же или нет! ссылка вот http://s58.radikal.ru/i162/1511/02/c9528c845a43.jpg |
||
22.11.2015 16:18
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Ноября 2015 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №885284
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №886352 Трисомия 19 хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Марина
Жен., 27 лет. Россия Спб |
Здравствуйте. 27 лет,первая беременность.Была замершая беременность на 7 неделе. Генетический анализ показал трисомию 19 хромосомы. Что это такое? Почему моглo так произойти? Возможно ли повторение при след.беременности??? какие анализы нужно сдать родителям перед посещением генетика? Огромное спасибо! |
||
27.11.2015 22:38
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратится к другим специалистам нашего института. .
Время создания: 30 Ноября 2015 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №886352
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №889101 Женские хромосомы у мальчика.
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Муж., 14 лет. Россия Владикавказ |
Здравствуйте! Пришли анализы кариотипа и был выявлен кариотип: 46, XX . Мальчику 14 лет. Подскажите опасно и лечится ли это? Также обнаружили недавно гинекомастию. |
||
11.12.2015 19:11
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Елена. На вопросы по лечению гинекомастии Вам ответит эндокринолог. А кариотип не женский - измененный мужской. Y-хромосома "сидит" в определенной части Х-хромосомы и частично функционирует, иначе не было бы формирования половых органов по мужскому типу. Этот синдром Де Ля Шапеля, встречается он у мужчин нечасто, и проявляется в нарушении репродуктивной функции. Эндокринолог и по этому синдрому Вам даст разъяснения, если у Вас возникнут вопросы.
Время создания: 14 Декабря 2015 07:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Декабря 2015 13:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №889101
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»