Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Кариотип

КАРИОТИП

№656383 Кариотип
Наталья Жен., 35 лет. Россия Нижний Новгород
Гость (не зарегистрирован)
15.01.2013 21:44
Здравствуйте! Мы с мужем планируем беременность. Сдавали анализ на кариотип. У мужа -46,xy; а у меня – 46,хх,17ps-спутники на коротком плече хромосомы 17 (вариант нормального полиморфизма хромосом). Мой врач сказал,что все нормально, ничего страшного, но мы все равно волнуемся.Что это за полиморфизм? Разъясните пожалуйста.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вариант нормы кариотипа.
Время создания: 16 Января 2013 10:22
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Наталья! Спутники хромосомы 17 - явление достаточно редкое, но, тем не менее относится к варианту нормы. Полиморфизм - разнообразие, в данном случае, количества гетерохроматина ("несмыслового" генетического материала).
Время создания: 06 Февраля 2013 07:39
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
24.09.2010
13:51
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 600
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
08.04.2011
20:49
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 32
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
18.10.2008
11:16
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
11.04.2017
19:31
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 8
21.04.2016
17:18
Алёна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
30.09.2008
22:48
анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
17.08.2016
17:01
Алла :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №882036 Трисомия хромосомы 2. 47,XY,+2
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 27 лет.
Россия Новосибирск
Здравствуйте! у меня была замершая беременность 11-12 недель.Регрес в сроке 5-6 недель Делали цитогенетическое исследование Кариотип: 47,ХУ,+2. заключение Кариотип эмбриона мужской аномальный, несбалансированный.трисомия хромосомы 2. Это все что что было написано в заключении. Что это значит и с чем это связано? Есть ли вероятность того что это повториться вновь и как этого можно в будущем избежать. Беременность была второй аборты не делала, выкидышей не было. Беременность была желанная, но исход почему то стал таким. В данный момент я планирую забеременеть через пол года но есть страх.Информации про этот кариотип очень мало так и не смогла не чего узнать , а поход к генетику только ожидается. Очень прошу Вас помочь мне в этом разобраться Надеюсь на ваш ответ. Спасибо.
04.11.2015 19:41
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим врачам нашего Института.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, трисомия хромосомы 2 - грубая геномная мутация, которая не дает эмбриону развиваться . Появление сверхчисленной хромосомы вообще (будь то 2, 16 или 21) - это результат ошибки при распределении хромосом между клетками в процессе деления. Явление нерасхождения хромосом распространенное, никто от него не застрахован.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №882036
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №884221 Замершая беременность
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 33 лет.
Россия Тамбов
Здравствуйте. Меня зовут Ирина 33года. Последняя нормальная менструация 6-10. 10. 14г. умеренные,регул-е,безбол-е, мажущие кровянис-е выдел-я 23-25.08.15 на фоне приёма прогинова+дюфастон+ фолиевая+вит.Е+аскорбин-я кислота. Берем-ей-6. 1роды, 1выкидыш на сроке 8-9нед. 3 аборта, 1 замершая на сроке 20нед. по узи соответствовала 16нед. 1.03.15 выскабливание 6.03.15 повторное выскаб-ие по поводу гематометры. Гистология: первичная абсолютная хроническая плацентарная недостаточность, вариант хаотичных склерозированных ворсин. Гнойный плацентит, мембранит, фуникулит. После проводилась противовоспалительная терапия, обследование на ИППП-отриц, коррекция нарушений менс цикла прогиновой- менс реакция была, назначен жанин с 28.08.15 в течении 3мес. в контрацептивном режиме 21таб 12 ноября 2015. Гинекологический анамнез: эрозия шейки матки-диатермокоагуляция, хр метроэндометрит, аднексит, анемия.
16.11.2015 20:22
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим  специалистам нашего института.
Время создания: 17 Ноября 2015 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №884221
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №884400 Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Надежда
Жен., 33 лет.
Усть-Каменогорск
Здравствуйте! В браке живем 15 лет. Детей нет. Нас направили на кариотипирование лимфоцитов периферической крови. И вот результат на руках, толком врач ничего не объяснил. Помогите разобраться. Кариотип : жена 45 X [2]/46XY[2]/46XX[26] и муж 46,XYt9;11)(q22;q25). Скажите пожалуйста, что это значит.
17.11.2015 19:49
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Ноября 2015 09:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, статистически Ваш кариотип соответствует норме (исключая 4 аномальные клетки - ошибка метода). В кариотипе супруга две хромосомы поменялись своим материалом, что может отразиться на репродуктивной функции. Вам с супругом следует обратиться к репродуктологу, чтобы рассмотреть варианты ЭКО+ПГД.
Время создания: 19 Ноября 2015 12:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №884400
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №885284 синдром Жильбера
«Другие консультации / Генетик»
варвара
Жен., 22 лет.
Москва
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, делали анализ на с-м Жильбера, пришел анализ(скан прилагаю), а там непонятно есть генетические отклонения или нет, сначала врач сказала что есть, но спустя ДВА года усомнилась! помогите пожалуйста, есть он все же или нет! ссылка вот http://s58.radikal.ru/i162/1511/02/c9528c845a43.jpg
22.11.2015 16:18
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Ноября 2015 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №885284
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №886352 Трисомия 19 хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Марина
Жен., 27 лет.
Россия Спб
Здравствуйте. 27 лет,первая беременность.Была замершая беременность на 7 неделе. Генетический анализ показал трисомию 19 хромосомы. Что это такое? Почему моглo так произойти? Возможно ли повторение при след.беременности??? какие анализы нужно сдать родителям перед посещением генетика? Огромное спасибо!
27.11.2015 22:38
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратится  к другим специалистам нашего института. .
Время создания: 30 Ноября 2015 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №886352
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №889101 Женские хромосомы у мальчика.
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Муж., 14 лет.
Россия Владикавказ
Здравствуйте! Пришли анализы кариотипа и был выявлен кариотип: 46, XX . Мальчику 14 лет. Подскажите опасно и лечится ли это? Также обнаружили недавно гинекомастию.
11.12.2015 19:11
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Елена. На вопросы по лечению гинекомастии Вам ответит эндокринолог. А кариотип не женский - измененный мужской. Y-хромосома "сидит" в определенной части Х-хромосомы и частично функционирует, иначе не было бы формирования половых органов по мужскому типу. Этот синдром Де Ля Шапеля, встречается он у мужчин нечасто, и проявляется в нарушении репродуктивной функции. Эндокринолог и по этому синдрому Вам даст разъяснения, если у Вас возникнут вопросы.
Время создания: 14 Декабря 2015 07:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Декабря 2015 13:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №889101
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»