ПОИСК ПО САЙТУ:
ПРИВЫЧНАЯ ПОТЕРЯ БЕРЕМЕННОСТИ
№665185 Привычная потеря беременности
екатерина Жен., 34 лет. Россия Волгоград
Зарегистрированный пользователь
08.02.2013 17:11
Было 3 беременности, 2004г-замершая беременность 8-9нед, 2009г-самопроизвольный аборт при берем.5-6нед,2010-замершая беременность 8-9нед. Результаты проведенных гормональных исследований и на наличие инфекций прилагаю в ссылке:
http://docviewer.yandex.ru/?c=5114fb78fe6a&url=ya-disk%3A%2F%2F%2Fdisk%2F%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D1%8B.rar&name=%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D1%8B.rar
2012г При цитогенетическом обследовании кариотип 46,хх(20)-норма, у мужа 46,ху(20). Вывод: риск по хромосомной патологии общепопуляционный.
2013г генотипирование НLA 2 класс (DRB1,DQA1,DQB1) .Результат жены -
HLA 2 класс: локус DRB1 11(05) 16(02)
HLA 2 класс: локус DQA1 0501 0102
HLA 2 класс: локус DQB1 03(01) 0502/4
Комментарий: Снижен риск развития аутоиммунных заболеваний: сахарный диабет 1типа, системная красная волчанка, аутоиммунный гепатит, первичный биллиарный цирроз, целиакия, хроническая идиопатическая крапивница, анкилозирующий спондилит.
Результат мужа -
HLA 2 класс: локус DRB1 01 15(02)
HLA 2 класс: локус DQA1 0101 0103
HLA 2 класс: локус DQB1 0501 0601
комментарий: Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Комментарий совместимость в паре: Совпадений по генам в паре не выявлено, что благоприятно для развития беременности.
2013г-исследование на предрасположенность к тромбообразованию/кардиориск
Полиморфизм G20210G/A в гене протромбина - Генотип GG/Полиморфизмов в гене протромбина (F2) не выявлено.
Полиморфизм (Leu33Pro) в гене интегрина бета-3 - Генотип LP. Обнаружен полиморфизм тромбоцит.рецептора фибриногена (ITGB3)-33P в гетерозиготном состоянии
Полиморфизм Ala22Val (C677T) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)- Генотип СС. Полиморфизмов в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) не выявлено.
Полиморфизм Arg506Gln в гене V фактора свертывания (мутация Лейдена)- Генотип GG/ Мутации Лейдена не обнаружено.
Подскажите пожалуйста
1.может ли обнаруженный полиморфизм являться причиной невынашивания беременности?
2.Возможна ли корректировка с помощью приема медикаментозых препаратов для багоприятного завершения следующей беременности?
3.Нужны ли мне какие-либо дополнительные исследования на этапе подготовки к очередной беременности?
http://docviewer.yandex.ru/?c=5114fb78fe6a&url=ya-disk%3A%2F%2F%2Fdisk%2F%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D1%8B.rar&name=%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D1%8B.rar
2012г При цитогенетическом обследовании кариотип 46,хх(20)-норма, у мужа 46,ху(20). Вывод: риск по хромосомной патологии общепопуляционный.
2013г генотипирование НLA 2 класс (DRB1,DQA1,DQB1) .Результат жены -
HLA 2 класс: локус DRB1 11(05) 16(02)
HLA 2 класс: локус DQA1 0501 0102
HLA 2 класс: локус DQB1 03(01) 0502/4
Комментарий: Снижен риск развития аутоиммунных заболеваний: сахарный диабет 1типа, системная красная волчанка, аутоиммунный гепатит, первичный биллиарный цирроз, целиакия, хроническая идиопатическая крапивница, анкилозирующий спондилит.
Результат мужа -
HLA 2 класс: локус DRB1 01 15(02)
HLA 2 класс: локус DQA1 0101 0103
HLA 2 класс: локус DQB1 0501 0601
комментарий: Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает популяционный.
Комментарий совместимость в паре: Совпадений по генам в паре не выявлено, что благоприятно для развития беременности.
2013г-исследование на предрасположенность к тромбообразованию/кардиориск
Полиморфизм G20210G/A в гене протромбина - Генотип GG/Полиморфизмов в гене протромбина (F2) не выявлено.
Полиморфизм (Leu33Pro) в гене интегрина бета-3 - Генотип LP. Обнаружен полиморфизм тромбоцит.рецептора фибриногена (ITGB3)-33P в гетерозиготном состоянии
Полиморфизм Ala22Val (C677T) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)- Генотип СС. Полиморфизмов в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) не выявлено.
Полиморфизм Arg506Gln в гене V фактора свертывания (мутация Лейдена)- Генотип GG/ Мутации Лейдена не обнаружено.
Подскажите пожалуйста
1.может ли обнаруженный полиморфизм являться причиной невынашивания беременности?
2.Возможна ли корректировка с помощью приема медикаментозых препаратов для багоприятного завершения следующей беременности?
3.Нужны ли мне какие-либо дополнительные исследования на этапе подготовки к очередной беременности?
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
19.11.2010 23:25 |
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 160 |
16.06.2009 14:24 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 124 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
09.03.2010 15:39 |
Виктория :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 42 |
16.01.2009 20:53 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 41 |
16.09.2012 15:40 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 12 |
09.01.2010 15:00 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 11 |
31.01.2010 16:19 |
татьяна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 9 |
17.10.2007 16:55 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
10.10.2009 14:11 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |