ПОРОК ДЕНДИ -УОКЕРА .КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ.ВЗРП.АПЛАЗИЯ ЧЕРВЯ МОЗЖЕЧКА

№669802 порок Денди -уокера .коарктация аорты.ВЗРП.аплазия червя мозжечка
надежда Жен., 25 лет. россия москва
Зарегистрированный пользователь
21.02.2013 12:54
У меня 37 недель беременности(5ая-беременность,2 были роды.детки здоровые.и 2 аборта в сроке до 12 недель)все анализы,узи до 35 недели были хорошие ,но потом поставили диагноз плоду на УЗИ-коарктация аорты,ВЗРП,аплазия червя мозжечка и порок Денди -Уокера.У меня и у мужа в семье все здоровы ,врачи говорят что малыш не жизнеспособен будет что после родов умрёт.Вопрос:Как могли появиться такие аномалии у здоровых людей?что ждать от родов?Будет ли малыш жить,если да то каким он будет?смогу ли в дальнейшим родить здорового ребёнка?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Генетически здоровых людей на Земле нет. Надо исследовать кариотип плода супругов, пройти обследование у терапевта, врача генетика, гинеколога.
Время создания: 22 Февраля 2013 11:50
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
02.11.2009
11:59
Людмила05 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 12
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
05.03.2011
20:14
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
30.09.2008
22:48
анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
09.01.2012
16:42
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 6
08.06.2018
18:01
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 5
03.04.2013
14:42
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
27.07.2012
18:26
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
01.10.2008
08:33
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №899324 Каковы шансы родить здорового ребенка?
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Жен., 28 лет.
Россия Самара
Добрый вечер! Сделала первый скрининг на 12 недели. ЧСС плода 151 уд/мин. КТР 60,6. ТВП 1,4. Кость носа: отсутствие/ гипоплазия; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма. Сдала кровь. Результаты: ХГЧ 16,90 МЕ/л /0,435 МоМ , РАРР-А 1,099 МЕ/л / 0,501 МоМ. Базовый риск трисомия 21 1:781, трисомия 18 1:1877, трисомия 13 1:5896. Индивидуальный риск трисомия 21 1: 512, трисомия 18 1:364, ттрисомия 13 1:2490. Подскажите пожалуйста, что делать? И каковы шансы родить здорового малыша?
06.02.2016 16:59
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает..
Время создания: 08 Февраля 2016 12:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №899324
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №901077 Вопрос по результатам скринига 1 триместра!
«Другие консультации / Генетик»
Анна
Жен., 27 лет.
Россия Мытищи
Здравствуйте! Нужна Ваша консультация. Мне по результатам скрининга 1 триместра поставили риск синдрома дауна 1:66 по крови. УЗИ Хорошее, так же делала экспертное УЗИ в МОНИИАГЕ, там так же сказали что все хорошо. По результатам скринга: ХГЧ свободный 98,70 МЕ/л / 3,263 МоМ, РАРР-А - 1,390 МЕ/л / 0,318 МоМ. Принимаю дюфастон по 1т. *4р/д (последняя была за 1час до скрининга), утрожестан 200мг по 1 на ночь влагалищно, так же гепарин по 5000ед. 2 р./д. п/к. Так же на момент сдачи скринга был насморк. Могло ли это повлиять на результаты???
15.02.2016 12:00
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 16 Февраля 2016 11:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №901077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»