ПОВЫШЕННЫЙ ХГЧ

№676709 Повышенный ХГЧ
Катерина Жен., 26 лет. Волгоград
Зарегистрированный пользователь
14.03.2013 09:41
Помогите с расшифровкой скрининга.

Делала:

УЗИ на сроке 13 недель 4 дня, носовая косточка 3,3мм, ТВП - (врач сказала, что не смогла измерить из-за очень маленького размера). Все размеры плода в норме.

17 недель и 5 дней был забор крови, результат в 18 недель АФП 1,96 МоМ, ХГЧ 5,85 МоМ (возраст 26 лет, вес 56 кг)

18 недель (акушерские) и 4 дня ХГЧ 98358 мМЕ/Мл (нормы лаборатории от зачатия 16 недель 6140-103000, 17 недель 4720-80100)

19 недель и 2 дня забор крови, 19 недель и 6 дней результат АФП 1,66 МоМ, ХГЧ 5,29 МоМ

19 недель и 2 дня УЗИ, патологий и маркеров не выявлено, носовая косточка 6,2мм

24-25 недель УЗИ патолгий не выявлено.

До 16,5 недель принимала Дюфастон, в 1 триместре была угроза выкидыша.

Возможны ли такие показатели ХГЧ следствием влияния Дюфастона? И брать ли во внимание повышеннй результат ХГЧ, если другие маркеры не выявлены?

Всю беременность ( и до ее наступления) ставят дефицит веса.

Была у генетика на консультации, риск поставили общепопуляционный, повышение ХГЧ как следствие приема синтетичнских гестагенов (Дюфастона).

Спасибо!

С уважением, Екатерина
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Может - да и может - нет. Никто не может ответить со 100% гарантией на такой вопрос. Показатели могут меняться из-за состояния здоровья женщины или плода. Эти анализы не ставят диагнозы. С их помощью определяется группа женщин для более детального обследования.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 26 Марта 2013 09:58
Оценок: 0
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Анна 30.01.2018 11:28
Добрый день. Помогите расшифровать результаты ХГЧ (к врачу только 7.02).
Беременность где-то 3 неделя.
25 января сделала первое хгч - результат: 120 ме/л, в графе мои - пусто.
Через 5 дней делаю повторное хгч - результат: 1358 ме/л, мом - 9.1.
Что значит 9.1??? Патология??? Если пишут норма: 0,5 - 2!!!
Переживаю очень, так как 2 недели болела ОРВИ.
Была года назад замершая беременность из за хромосомной аномалии (47). Неужели снова...! 0
Заранее спасибо за ответ! Буду ждать!
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
03.04.2009
13:17
Гузелия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
01.01.2009
18:54
Ирина Копман :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
27.02.2015
16:57
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
16.06.2008
16:59
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
03.04.2011
12:13
леся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
28.02.2011
13:38
Уля :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
11.11.2009
21:57
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
17.08.2012
19:57
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
18.04.2008
12:18
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.11.2008
10:47
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0