РАЗЪЯСНЕНИЯ ПО 1 СКРИНИНГУ

№701828 Разъяснения по 1 скринингу
Дарья Жен., 23 лет. Россия Переславль-Залесский
Гость (не зарегистрирован)
03.06.2013 17:17
Добрый день!разьясните пожалуйста мне результат моего анализа!я живу в маленьком городе,у нас нет врача генетика.мне 23 года,1 естественная беременность,вес 44кг рост 169 см,не курю и не курила,алкоголь не употребляла вообще.я Русская,серьезных заболеваний не было.срок 12,5 нед.свободная бета-суб единица хгч-25,00 ме/л эквивалентно 0,594 мом.РАРР-А 1,000 эквивалентно 0,258 мом.трисомия 21 базовый риск- 1:1033 индивидуальный риск 1:6069. Трисомия 18 базовый риск : 1:2524 индивидуальный риск 1:1498. Трисомия 13 базовый риск 1:7918 индивидуальный риск 1:1770. Самопроизвольные роды до 34 недель беременности индивидуальный риск 1:150. Скажите все ли у меня хорошо????заранее большое спасибо
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Однозначно ответить на Ваш вопрос со 100% гарантией по письму нет возможности - нет полной информации. Обратитесь в гинекологу - не понятно : "Самопроизвольные роды до 34 недель беременности индивидуальный риск 1:150"
Врач генетик Ваш считает , что все хорошо.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 04 Июня 2013 09:37
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
24.11.2016
12:30
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
22.12.2010
17:23
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
29.08.2015
19:42
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
02.07.2012
06:43
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.09.2009
09:15
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
16.02.2011
22:05
Лиза :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
06.05.2012
22:27
Яна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
01.06.2011
09:55
Камшат :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
03.09.2009
18:22
Марианна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1