ПОВЫШЕННЫЙ FB-HCG

№706043 повышенный fb-hCG
Екатерина Жен., 24 лет. россия Орел
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
18.06.2013 18:29
добрый день! помогите, пожалуйста, расшифровать 1-й срининг. возраст 24,4 вес81,2 плод -1
РАРР-А 2,7 mlU/ml
fb- hCG 117,0 ng/ml
скорр.МоМ 1,83
2.99
срок 11+3
метод Ктр robinson
двойной тест 1:1207
возрастной риск 1:945
вычислительный риск Трисомии21 ниже порога отсечки, что показывает норм значение риска.
высокий уровень free beta HCG
вычислительный риск Трисомии 13/18
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатель изменен, но один он ничего не решает. Надо разбираться гинекологу и врачу генетику.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 19 Июня 2013 09:12
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
08.11.2016
21:25
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
13.01.2016
22:36
Lilia :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
24.09.2017
23:11
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
17.03.2016
07:38
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 1
03.04.2009
13:17
Гузелия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
05.08.2009
23:41
dflbv :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
10.03.2014
17:03
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
11.12.2008
08:04
Арина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
10.11.2008
20:28
Любовь :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
13.04.2011
09:33
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2