ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Типирование генов HLA 2 класса, совпадения
ТИПИРОВАНИЕ ГЕНОВ HLA 2 КЛАССА, СОВПАДЕНИЯ
Анастасия Жен., 29 лет. Ростов
Зарегистрированный пользователь
05.11.2013 23:39
Помогите разобраться в моей проблеме, мне 29 лет,мужу 36, 4 года пытаюсь забеременнеть.
Муж
типирование генов HLA 2класса локус DRB1 01,04
типирование генов HLA 2класса локус DQA1 0101,0301
типирование генов HLA 2класса локус DQВ1 0501,0302
Жена
типирование генов HLA 2класса локус DRB1 01,04
типирование генов HLA 2класса локус DQA1 0101,0301
типирование генов HLA 2класса локус DQВ1 0501,0302
Результаты исследования кариотипа: супруг-46, ху, супруга-46,хх, грубой хромосомной патологии не выявлено.
Молекулярно-генетический анализ на носительство полиморфных маркеров в генах фолатного цикла и тромбообразования: выявлено гетерозиготное носительство гена MTRR и гомозиготное носительство FGB (повышение уровня фибриногене в плазме)
У меня 1 ЗБ, вторая срыв на маленьком сроке,бывало много раз задержка с неделю, тест показывал, потом мес. Возможна ли беременность? В настоящее время выявили диффузно-узловой токсический зоб,повыш.гормонов, прохожу лечение эндокринолога.
Муж
типирование генов HLA 2класса локус DRB1 01,04
типирование генов HLA 2класса локус DQA1 0101,0301
типирование генов HLA 2класса локус DQВ1 0501,0302
Жена
типирование генов HLA 2класса локус DRB1 01,04
типирование генов HLA 2класса локус DQA1 0101,0301
типирование генов HLA 2класса локус DQВ1 0501,0302
Результаты исследования кариотипа: супруг-46, ху, супруга-46,хх, грубой хромосомной патологии не выявлено.
Молекулярно-генетический анализ на носительство полиморфных маркеров в генах фолатного цикла и тромбообразования: выявлено гетерозиготное носительство гена MTRR и гомозиготное носительство FGB (повышение уровня фибриногене в плазме)
У меня 1 ЗБ, вторая срыв на маленьком сроке,бывало много раз задержка с неделю, тест показывал, потом мес. Возможна ли беременность? В настоящее время выявили диффузно-узловой токсический зоб,повыш.гормонов, прохожу лечение эндокринолога.
 |
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №873512 Расшифровка кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
|
Екатерина
Жен., 25 лет. Казань |
Добрый день! У меня были 2 замерзшие беременности. Сдавала очень много анализов (вирусы, гормоны и прочее). Всё в порядке. Последнее, что назначал врач - анализ на кариотип. Сдала, а что теперь с ним делать, не знаю.. Не могли бы вы помочь мне разобраться в нем? И что нужно делать дальше? Кариотип - 45,ХХ,der(13;14)(q10;q10) [11] Заранее благодарю Вас. |
||
|
17.09.2015 10:23
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Сентября 2015 14:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Екатерина. У носителей такого варианта кариотипа значительно повышен риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беременности. Поэтому при каждой прогрессирующей беременности Вам показано проведение кариотипирования плода (инвазивная процедура). Существенно увеличить шансы на здоровую беременность может ЭКО с обязательным проведением преимплантационной диагностики эмбрионов, т.к. в матку будут перенесены эмбрионы только с нормальным кариотипом.
Время создания: 18 Сентября 2015 13:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №873512
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №898847 Расшифровка кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
|
Вадим
Муж., 34 лет. Россия Курск |
Здравствуйте!прошу Вас помочь с расшифровкой кариотипа,который проводили в Курске моей беременной жене.возраст жены 31 год,беременность 14 нед.,у нее сахарный диабет 1 тип тяжелая форма протекания.вот что написали в результате цитогенетического обследования:высокий риск хромосомной патологии,метод исследования б/х,метод окрашивания:рутинное(равномерное),кариотип:46,XY(17)/92,XXXY(3) в кариотипе присутствует тетраплоидный клон,нельзя исключить плацентарный мозаицизм и структурные перестройки хромосом.дата заключения 01.02.16 г. Очень прошу Вас ответить,моя жена очень переживает по этому поводу и у нее большие сомнения в достоверности и обьективности проведенного анализа,т.к.ей врачи в один голос рекомендуют прерывать беременность |
||
|
04.02.2016 12:40
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Февраля 2016 17:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Я Вам отвечала в комментариях.
Время создания: 12 Февраля 2016 09:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №898847
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»