ТИПИЧНЫЙ ПРОФИЛЬ МОМ

№76941 типичный профиль МоМ
Ирина Жен., 32 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
03.12.2008 23:45
Здравствуйте!На 18 неделе я сдала скрининг 2ого семестра (сделали 2 гормона - АФП и ХГЧ).Скрининг 1ого семестра мне не назначали.Перед сдачей крови не знала, что надо строго натощак, за полчаса съела половинку шоколадного батончика.Беременность 1ая, 32года, курение, миома 3см.результат анализа: высокий риск синдрома Дауна, 1:230.АФП - 0,77 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ)ХГЧ - 2,25 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ)на 20 неделях и 3 днях срочно пересдала анализ, но не уверена, что он информативаен, да и выражен не в МоМ и без каких-либо выводов.экспертное УЗИ каких-либо пороков развития плода не показало.Генетик на консультации дала заключение, что показаний к инвазивным диагностичским процедурам нет, мотивируя тем, что ХГЧ превышен незначительно, а АФП - вообще в норме. Сказала, что на амниоцентез имеет смысл, если эти показатели существенно отличаются от нормы.Я вроде бы умпокоиась, но недавно обнаружила несколько статей, в которых приводятся "типичные профили МоМ при паталогиях беременности во 2ом триместре":тисомия-21 (СД): АФП - 0,7; ХГЧ - 2,2.пребываю в сильном шоке - эти данные в корне противоречат словам генетика! что это значит? "типичными" является не большое, а совершенно незначительное превышение нормы по ХГЧ при АФП - вообще находящемся в норме?объясните, пожалуйста! очень волнуюсь - слишком уж мои показатели близки к указанным.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт. Надо разбираться.
Время создания: 04 Декабря 2008 10:23
Оценок: 0
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Рогин Олег 05.12.2008 20:04
Уважаемая Ирина. Пограничное значение, при котором беременная попадает в группу риска 1:270. Так что, если расчет риска проводился адекватно, то в группу риска вы попадаете, и вам должна быть предложена инвазивная диагностика (амниоцентез) с целью исключения хромосомной патологии плода. С уважением Рогин О.В., Клиника Нуриевых, г. Казань
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
08.09.2009
22:35
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
22.03.2011
11:04
Елена :: Акушерство и гинекология / Гинеколог
Ответов: 2
Сообщений: 0
23.05.2012
08:29
Олег :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
20.02.2009
20:27
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
17.05.2015
14:34
Алина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
15.06.2015
10:16
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.10.2009
11:26
наташа :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
14.11.2007
19:13
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
16.05.2008
16:46
Полина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
23.10.2007
01:39
Александр :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0