ПОИСК ПО САЙТУ:
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ТРОМБОЗАМ
№774550 предрасположенность к тромбозам
Екатерина Жен., 26 лет. Россия Вольск
Гость (не зарегистрирован)
27.03.2014 16:12
Здравствуйте! я родила дихориальную диамниатическую двойню. У одного из малышей порок сердца(транспозиция магистральных сосудов) в данный момент прооперирован. После операции возник тромбоз верхней полой вены (тромб удален), сейчас - нижней полой вены. Принимает клексан. Подскажите, пожалуйста, кроворазжижающие препараты необходимо будет принимать всегда? нужно ли проверить второго ребенка на предрасположенность к тромбозам? результаты анализа здесь http://s020.radikal.ru/i719/1403/87/e4ba2e909482.jpg
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
17.03.2016 07:38 |
Мария :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 1 |
01.07.2012 10:19 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
05.03.2013 10:31 |
Дмитрий :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
10.12.2010 20:18 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
03.01.2011 20:03 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
11.02.2011 16:17 |
ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
16.01.2013 10:05 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
21.04.2011 17:57 |
Мария :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
16.08.2012 16:29 |
Валерия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
18.07.2012 21:45 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №912858 Антибиотик и пороки
«Другие консультации / Генетик»
Юля
Жен., 34 лет. Киев |
Здравствуйте.Женщина 34 года.2е детей.Сейчас гахожусь на 5-6 нед.бер..11 месяцев назад было кесарево сечение.За 10 дней до месячных воспалился сильно шев после кесарево.Поднялась температура,открылся свищ.Вышел гной с кроью и нитка .Шев почистили и проколола антибиотики гентамицин 10 ампул,как оказалось я была беоеменна.Прием аниибиотиков пришелся на первую неделю беременности.По узи :срок 5-6 нед,нормо тонус.Низкая плацента.Моя гинеколог настаивает на прерывании беременности.Сегодня был консилиум и врачт пришли к выводу,что нужно прервать,т.к. несет опастность для развития плода.Скажите пож.гентамацин-это показание к прерыванию беременности?Насклолько он опасен генетически?И какие последствия для будущего ребенка?Заранее спасибо. |
||
15.04.2016 05:39
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте. Гентамицин существенно повышает риск развития у плода пороков развития, в частности, влияет и на развитие слуха. Принимает решение о прерывании беременности или об ее сохранении только семья (Вы с супругом).
Время создания: 18 Апреля 2016 07:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения, Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Апреля 2016 10:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №912858
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №918194 1 скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Мая 2016 09:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №918194
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №918620 Нужно ли помимо BRCA 1,2 сдавать CHEK2?
«Другие консультации / Генетик»
Анна
Жен., 28 лет. Москва |
Маммолог выставил диагноз ФКМ, я переживала за онкологиию и врач назначил мне BRCA 1,2.Все аллели отрицательные.В интернете прочитала,что еще сдают CHEK,нужно ли?Среди близких нет онкологии. |
||
19.05.2016 13:50
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Мая 2016 10:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №918620
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №920903 наследственная предрасположенность к псориазу
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 33 лет. Украина Донецк |
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Подскажите пожалуйста, существует ли возможность снизить риск передачи псориаза по наследству, т.к. муж с детства страдает этой болезнью, которая досталась ему одному (из троих детей в семье) от матери? Ему 42 года, детей не было. |
||
01.06.2016 18:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 02 Июня 2016 13:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №920903
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №931652 Расшифровка хромосомного анализа
«Другие консультации / Генетик»
Александра
Жен., 22 лет. Химки |
Добрый день результаты помогите расшифровать Результат хромосомного анализа: 46 XY Примечание: нормальный мужской калит Сдавали на генетику больше в результате нет ни чего так и должно быть и что это значит вообще помогите пожалуйста??? |
||
08.08.2016 14:14
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это нормальный мужской кариотип. Что с пациентом по письму сказать нельзя - нет медицинских данных о состоянии здоровья.
Время создания: 08 Августа 2016 18:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, чей кариотип исследовали? Мой вопрос возник из Вашего комментария.
Время создания: 09 Августа 2016 15:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №931652
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №933201 Скрининг 1 триместр
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 24 лет. Ульяновск |
Мне 24 г, на момент скрининга-23. Биохимический анализ крови на патологии был сделан вместе с УЗИ, УЗИ показало,что все хорошо, срок -12нед, по месячным. МоМ немного завышен: 2.1. Стоил ли беспокоиться? Нужно ли сдать поиску? |
||
18.08.2016 13:45
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Августа 2016 07:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №933201
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №934227 Результаты скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Лиля
Жен., 31 лет. Россия Дюртюли |
Добрый вечер! Сдала кровь на хгч и папп, результаты хгч 157 мме/мл, папп 1.75 мме/ мл. На момент сдачи крови срок был по месячным 11.4 недели, по Узи 11.6 недель. Перед сдачей крови на ночь выпила утрожестан 200. |
||
25.08.2016 15:13
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом , учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высокомтехнологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же срокахбеременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. Назаочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 26 Августа 2016 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №934227
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №934255 Необходимо расшифровать результат генов на мутации
«Другие консультации / Генетик»
Екатерина
Жен., 28 лет. Россия Березники |
Здравствуйте помогите, пожалуйста, расшифровать результат мутации! Был ВПР Спина Бифида и гидроцефалия на 20-ой неделе беременности 2 месяца назад. Планирую детей. Ген F2 протромбин - нормальная гомозигота Ген F5 мутация Лейден - нормальная гомозигота Ген F7 коагуляционный фактор 7 - нормальная гомозигота Ген F13 коагуляционный фактор 13 - гетерозигота FGB фибриноген бета - гетерозигота ITGA2 альфа-2 интегрин - нормальная гомозигота ITGA3 интергрин бета 3 - гетерозигота SERPINE ингибитор активатора плазминоген - МУТАНТНАЯ ГОМОЗИГОТА Ген MTHFR 677 - гетерозигота Ген MTHFR 1298 - нормальная гомозигота Ген MTR B12-зависимая метионин-синтаза - нормальная гомозигота Ген MTR 66 метионин синтаза редуктаза - МУТАНТНАЯ ГОМОЗИГОТА Какие еще необходимо сдать анализы? Каковы шансы успешной беременности? |
||
25.08.2016 17:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Время создания: 26 Августа 2016 09:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №934255
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №937436 Колобома ДЗН
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 29 лет. РБ Минск |
Здравствуйте! Я нахожусь в ожидании второго ребенка (мне 29 лет). У первого ребенка(6 лет) колобома ДЗН ОД. Родители здоровы, в семье таких аномалий больше не у кого нет. Какой анализ/тест поможет выявить наличие такой аномалии у второго ребенка? Заранее спасибо |
||
17.09.2016 09:43
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Прежде всего надо поставить правильный клинико-генетический диагноз у первого ребенка, найти мутацию. Вариантов несколько.Только потом можно эту мутацию посмотреть у плода. Нужен осмотр у ребенка всех сред глаза, размеры глазного яблока ( УЗИ , биометрия), МТР головного мозге + на уровне зрительных путей, заключение невролога, педиатра, УЗИ почек.
Время создания: 19 Сентября 2016 11:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №937436
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №937937 Результаты двух скринингов
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Жен., 32 лет. Калуга |
Добрый день. Первый скриниг прошел - результат везде пониженный по синдромам. По синдрому Дауна (Трисомния 21) 1:7100. На втором скрининге тоже результаты все пониженные. По синдрому Дауна (Трисомния 21) 1:620. С чем может быть связано то что риск увеличился? Переживаю. Все результаты должны быть не больше 2 МОМ. Или же не стоит волноваться? Если результаты пониженные. Принимаю дюфастон 1 т. в день Результаты 12 недель bCGb - 1.97 МОМ PAAPP-a - 0.83 MOM NT - 0.63 Результаты 16 недель bCGb - 2,17 МОМ AFP - 0.97 MOM uE3 - 1.07 МОМ |
||
21.09.2016 09:06
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего институтаПринципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов
малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический рискосложнений при проведении амниоцентеза0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает..
Время создания: 22 Сентября 2016 08:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №937937
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №938386 Результаты первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ксения
Жен., 21 лет. Россия Якутск |
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами анализа. Возраст: 21 год. Срок беременности. 12 нед+6 дней по ктр Находки: опасность кровотечения - сердечная деятельность плода определяется Чсс плода: 135 уд./мин. Ктр 66,0 мм Твп 1,50 мм Кость носа определяется (2,4мм); доплерометрия трикуспидального клапана: норма; доплерометрия венозного протока: 0,93 ХГЧ: 17,71 Ме/л/ 0,528 МоМ РАРР-А: 5,238 Ме/л/ 1,192 МоМ Трисомия 21 : базовый риск 1:1072 индивидуальный (скорректированный) риск <1:20000 Трисомия 18 : базовый риск 1:2645 индивидуальный (скорректированный) риск <1:20000 Трисомия 13 : базовый риск 1:8290 индивидуальный (скорректированный) риск <1:20000 Все ли хорошо с анализами? |
||
24.09.2016 10:44
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 26 Сентября 2016 13:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №938386
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №957242 то такое КХС 2 ст. Диспропорция магистральных сосудов. Персистирующая правая пупочная вена.?
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 31 лет. Украина Кривой Рог |
Здравствуйте ! Извините за беспокойство, но может Вы подскажите что такое КХС 2 ст. Диспропорция магистральных сосудов. Персистирующая правая пупочная вена. я не знаю это что такое и насколько страшно. мне сказали это 2 кисты в головном мозге справа- 14,6 , слева- 13.3 желчный пузырь слева от магистральной вены и третье я не поняла - что то с сосудами . обследования в ген.центре конечно будут, но я не знаю как до них дожить и при этом остаться в адеквате. Эмоции и еще раз эмоции. Если Вас не затруднит - хоть пару слов что это и чем грозит. После узи мне врач сказала через неделю в генцентр и скорее всего предложат прерывание беременности. По генетике ни у меня, ни у мужа в роду отклонений не было. Есть ребёнок 5.6 лет - мальчик, развивается согласно возрасту. Предыдущие узи и все анализы в норме. Тест на генетические заболевания в 12 недель отрицательный |
||
28.01.2017 20:24
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 30 Января 2017 10:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №957242
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»