ПОЯСНІТЬ РЕЗУЛЬТАТИ СКРИНІНГА

№801518 Поясніть результати скринінга
Оля Жен., 29 лет. Україна Хмельницький
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
05.08.2014 18:08
Доброго дня! Поясніть результати скринінга Prisca: Срок беременности-11 + 6
КТР-55 мм
MoM шейной складки-1,30 Nasal bone-Текущий
Квалификация в измерении NT-есть
Биохимические данные:
PAPP-A-1,65mIU/ml Скорр.MoM-0,54
fb-hCG-59,1ng/ml Скорр.MoM-1,35
Риски на дату забора пробы:
Возрастной риск-1:697
Биохимический риск Т21-1:494
Комбинированный риск на Трисомию 21-1:791
Трисомия 13/18 +NT
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрекния.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 08 Августа 2014 20:00
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
10.07.2013
15:48
Александр :: Психология и психиатрия / Психотерапевт (психиатр)
Ответов: 5
Сообщений: 0
17.03.2017
15:42
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
20.10.2017
13:32
Sofiya :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
20.03.2014
18:13
Сніжана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
03.08.2008
21:52
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
02.07.2008
12:20
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
03.08.2015
18:48
Вита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
02.07.2008
14:01
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.09.2013
13:41
Оля :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
27.09.2013
19:21
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0