ОТЯГОЩЕННЫЙ АКУШЕРСКИЙ АНАМНЕЗ – ДВА СЛУЧАЯ

Доброго времени суток, уважаемая Людмила Руслановна, хочу ещё раз сказать Вам спасибо, что ответили на мой вопрос. Недавно получили результаты анализов (сдавали в КДЦ ОЗМР город Екатеринбург). Кариотип консультируемой: 46, ХХ – нормальный женский кариотип. Кариотип супруга: 46, ХУ – нормальный мужской кариотип. Заключение: Хромосомная аномалия у супругов исключена. Возможно незначительное снижение активности ферментов фолатного цикла. Врач – генетик, сказала, что не знает, что нам посоветовать в данном случае; возможно, Вам, просто не повезло в те беременности. Порекомендовала принимать Фемибион-1 за 3 месяца до планирования беременности. Консультировались в частной клинике «Геномед» - предложили пройти анализ - полноэкзомное секвенирование. Обследование обойдётся нам примерно около 300 тысяч. Но при этом, сказали, что если даже данная патология выявится у кого то из нас, то сделать они всё – равно ничего не смогут, т.к наука ещё не дошла, чтоб «лечить» или извлекать мутированные гены. Но они смогут, при беременности выявить данную патологию на раннем сроке. Данные результаты, конечно нас очень расстроили… Даже если мы найдём такие деньги, всё – равно риск патологии при дальнейшей беременности будет((( Я просто не выдержу, если снова узнаю, что с ребеночком что то не так и что снова придётся прерывать долгожданную беременность…
Дорогая, Людмила Руслановна, посоветуйте, пожалуйста, как нам быть дальше? Может нам стоит обратиться к ЭКО? Хотя в Центре Планирования, врач-генетик нам не рекомендовала прибегать к ЭКО, объяснив, что могут быть другие патологии, т.к доноры не проверяются. Буду с нетерпением ждать Ваш ответ. Всего Вам самого доброго и храни Вас Бог.

Спасибо за теплые слова. Надеюсь и желаю, чтобы все у вас было хорошо!