ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / виз-ся кисты сосудистого сплетения
ВИЗ-СЯ КИСТЫ СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ
№868346 виз-ся кисты сосудистого сплетения
Валентина Жен., 21 лет. Россия Казань
Зарегистрированный пользователь
14.08.2015 14:41
у меня вторая берем. сейчас срок 22 недели,делали УЗИ обнаружили сосудистые кисты в мозговых структурах плода с обеих сторон:справа- 14х8 мм,слева - диам 8 мм.фетометрия : бипариетальный размер головки 52мм
лобно-затылочный размер 70 мм
окружность головы 196 мм . врач сказала:такого рода кисты рассасываются , я бы успокоилась,но вот во время первой беременности на УЗИ 35 недель(делала позже,из-за праздников) выявили пороки развития ЦНСплода: микроцефалия,умеренное расширение боковых желудочков,признаки повышения гидротации перивевентркулярного и субкортикального белого вещества больших полушарий по типу лейкомаляции. делали прерывание на 37 неделе по мед показаниям..год контрацепции,делали цитогенетичекое исследованиеу мужа все хорошо,мне в заключении написали увеличение гетерохроматинового района хромосомы 9(сказали ничего страшного,это ни на что не влияет)сдала все анализы на инфекции,инфекционист тоже сказа что все хорошо... планировали,ждали,но снова разочарование. может не все так плохо???
лобно-затылочный размер 70 мм
окружность головы 196 мм . врач сказала:такого рода кисты рассасываются , я бы успокоилась,но вот во время первой беременности на УЗИ 35 недель(делала позже,из-за праздников) выявили пороки развития ЦНСплода: микроцефалия,умеренное расширение боковых желудочков,признаки повышения гидротации перивевентркулярного и субкортикального белого вещества больших полушарий по типу лейкомаляции. делали прерывание на 37 неделе по мед показаниям..год контрацепции,делали цитогенетичекое исследованиеу мужа все хорошо,мне в заключении написали увеличение гетерохроматинового района хромосомы 9(сказали ничего страшного,это ни на что не влияет)сдала все анализы на инфекции,инфекционист тоже сказа что все хорошо... планировали,ждали,но снова разочарование. может не все так плохо???
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
15.12.2009 14:57 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 16 |
08.09.2009 22:35 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
25.03.2011 23:52 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 4 |
27.11.2008 16:37 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 3 |
10.03.2010 12:18 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 2 |
28.01.2010 18:08 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
15.01.2020 13:36 |
Аня :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 1 |
06.10.2010 17:04 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
05.05.2010 12:36 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
18.10.2009 22:35 |
Алёна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №946432 Слепота и множественные врожденные пороки развитя
«Другие консультации / Генетик»
Светлана Родина
Жен., 27 лет. Россия Тамбов |
Здравствуйте Ольга Вадимовна! У нас 19 мая 2016 года родился малыш. Мальчик родился в срок на 41 неделе с весом 3550 и ростом 50 см. Сначала нашли ВПС а потом поставили диагноз микрофтальм, микрокорнеа и множественные врожденные пороки развития. Затем в МНТК им. Федорова нам диагностировали слепоту ребенка, но не тотальную а светоощущение с вероятностью отслоения сетчатки в дальнейшем. В октябре этого года ребенок умер. Причины МВПР так и не нашли. Хотелось бы спросить у Вас есть ли шанс у нас родить здорового малыша и без патологий на глазах? В роду ни у кого ничего подобного не было. Беременность протекала хорошо, прием лекарств был строго по назначению врачей (камни в почках при беременности). Спасибо. |
||
17.11.2016 15:03
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для ответа на вопрос надо бы знать причину изменений. Вариантов диагноза несколько. Проверяли у ребенка кариотип ? Необходимо изучить выписки медицинские, провести анализ родословной, состояние здоровья супругов.
Время создания: 18 Ноября 2016 11:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №946432
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №949551 Продолжение рода
«Другие консультации / Генетик»
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. В таких браках риск повышается . Нужна очная консультация.
Время создания: 08 Декабря 2016 10:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №949551
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»