ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Скрининг 1 триместра в 12 недель
СКРИНИНГ 1 ТРИМЕСТРА В 12 НЕДЕЛЬ
№877921 Скрининг 1 триместра в 12 недель
Ирина Жен., 29 лет. Россия Москва
VIP
Гость (не зарегистрирован)
13.10.2015 08:36
Добрый день! Помогите с результатом скрининга 1 триместра. Мне 29 лет, на момент скрининга 28. Беременность 5-я : первые 2 закончились родами, третья - замершая, 4-я медикаментозный аборт.
На сроке 12 недель отправили на скрининг 1 триместра: результаты УЗИ: ЧСС плода 166 ударов в минуту, КТР 54мм, ТВП 1,4мм, хорион/плацента высоко по передней стенке, околоплодных вод обычное количество, кость носа определяется. Оценка анатомии плодаголовка, мозг, позвоночник, сердце, желудок, передняя брюшная стенка, руки, ноги - определяются, руки и ноги видны обе, все органы выглядят обычно; мочевой пузырь и почки - не определяется.
Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 73,6 МЕ/л, эквивалентно 1,972 МоМ; PPAP-A 0,700 МЕ/л, эквивалентно 0,372 МоМ (данный показатель выделен как низкий).
Расчет риска: трисомия 21 баз.риск 1:714, индив.риск 1:1298; трисомия 18 баз.риск 1:1660, индив.риск 1:20000; трисомия 13 баз.риск 1:5231, индив.риск 1:20000. Базовый риск рассчитан на возрасте матери (28 лет), индивидуальный риск - риск на момент скрининга, рассчитанный на основании баз.риска, УЗИ и биохимии.
Направляли на консультацию к генетику в ЦПСиР, она сказала что МОЖНО сделать амниоцентез, так как ХГЧ высокий (хотя до 2 МоМ вроде считается нормой?) а ppap-a низкий. Но предупредила, что возможны преждевременные роды, я отказалась от процедуры. После отказа она написала что следующий мой визит должен быть в 20-21 неделю с результатами УЗИ. Генетик сказала, что высокий ХГЧ и низкий ppap-a - это большой риск синдрома Дауна.
Подскажите так ли это? Риски у меня низкие, и разве один низкий показатель - даже не низкий, а пониженный чуть-чуть, может говорить о синдроме Дауна? И могла ли быть ошибка при проведении анализа ppap-a? Я перед скринингом поела, так как УЗИ и кровь были по записи почти в 12 часов дня, до беременности курила и первые 3-4 недели тоже курила, могло ли это повлиять на результат?
И 4 или 3 Д УЗИ может показать есть ли отклонения у плода?
На сроке 12 недель отправили на скрининг 1 триместра: результаты УЗИ: ЧСС плода 166 ударов в минуту, КТР 54мм, ТВП 1,4мм, хорион/плацента высоко по передней стенке, околоплодных вод обычное количество, кость носа определяется. Оценка анатомии плодаголовка, мозг, позвоночник, сердце, желудок, передняя брюшная стенка, руки, ноги - определяются, руки и ноги видны обе, все органы выглядят обычно; мочевой пузырь и почки - не определяется.
Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 73,6 МЕ/л, эквивалентно 1,972 МоМ; PPAP-A 0,700 МЕ/л, эквивалентно 0,372 МоМ (данный показатель выделен как низкий).
Расчет риска: трисомия 21 баз.риск 1:714, индив.риск 1:1298; трисомия 18 баз.риск 1:1660, индив.риск 1:20000; трисомия 13 баз.риск 1:5231, индив.риск 1:20000. Базовый риск рассчитан на возрасте матери (28 лет), индивидуальный риск - риск на момент скрининга, рассчитанный на основании баз.риска, УЗИ и биохимии.
Направляли на консультацию к генетику в ЦПСиР, она сказала что МОЖНО сделать амниоцентез, так как ХГЧ высокий (хотя до 2 МоМ вроде считается нормой?) а ppap-a низкий. Но предупредила, что возможны преждевременные роды, я отказалась от процедуры. После отказа она написала что следующий мой визит должен быть в 20-21 неделю с результатами УЗИ. Генетик сказала, что высокий ХГЧ и низкий ppap-a - это большой риск синдрома Дауна.
Подскажите так ли это? Риски у меня низкие, и разве один низкий показатель - даже не низкий, а пониженный чуть-чуть, может говорить о синдроме Дауна? И могла ли быть ошибка при проведении анализа ppap-a? Я перед скринингом поела, так как УЗИ и кровь были по записи почти в 12 часов дня, до беременности курила и первые 3-4 недели тоже курила, могло ли это повлиять на результат?
И 4 или 3 Д УЗИ может показать есть ли отклонения у плода?
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
13.11.2020 19:16 |
Алиса :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 8 |
13.11.2012 16:35 |
яна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
24.10.2012 14:43 |
Виктория :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
10.05.2014 10:48 |
Alexander :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
14.05.2015 17:36 |
polina :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
29.06.2009 10:13 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
28.11.2014 11:49 |
lena :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 1 |
07.11.2012 11:52 |
Елизавета :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
25.09.2009 12:36 |
надежда :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
02.12.2008 17:07 |
Наталия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |