СОВМЕСТИМОСТЬ С МУЖЕМ. ПЛМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РАЗОБРАТЬСЯ

Если поместить чужие клетки букального эпителия и чужой слюны в свою ротовую полость и сдать анализ на совпадение с ранее предоставленным образцом ДНК. 1.Каков будет результат экспертизы?
2. Выявится-ли два разных ДНК?
3. Есть-ли вероятность не совпадения предоставленного и ранее сданного образцов?

Помогите пожалуйста с расшифровкой .Мужской кариотип 46,XY и женский 46,XX,t[18;19][q11.2;p13.13] Есть ли шансы забеременеть, и какой процент выносить здоровый плод

Добрый день. 1я и 2ч беременность закончились преждевременными родами на 26 и 22 нед соотвественно. Генетических анализов не проводилось. По гистологии дети без паталогий. 3я беременность закончилась антенатальной гибелью в 37 нед. Генетику так ж не было причин вроде делать. При 4 беременности поставили на скрининге высокие риски ХА. По результатам ворсин хориона в 13 нед arr(16)×3, (21)×3 xy. Сказали патологии не совместимы с жизнью и предложили прервать. Кариотип мой и мужа в норме. У мужа есть 2 детей. Скажите, в чем могла быть причина и какие исследования необходимо сделать?
К беременностям готовились с гинекологами по их схеме. После 1 беременности мне поставили генетическую тромбофилию. Больше отклонений никаких в анализах нет.
Есть ли шансы наконец родить ребенка?

Добрый день! Беременность 12 недель. Сдала анализы на свертываемость крови, всё в норме, только д-димер 2000 (норма до 1200 в 1 триместре). Направили на сдачу анализа на генные мутации. По результату выявлено: Генетически индуцированная гематогенная тромбофилия (гомозиготная мутация MTR, гетерозиготные мутации PAI-I, MTHFR, MTRR). Так же понижен протеин S, протеин С - норма. Подскажите, чем это опасно и что делать?! Есть ребенок 9 лет, в 2015 была ЗБ по типу анэмбрионии, выявленная на сроке 8 нед.

Добрый день. 35 лет. Привычное невынашивание.У меня неразвившаяся беременность раннего срока. Сделала генетический анализ абортивного материала. Кариотип 46 ху, der 8. Заключение анализа: кариотип мужской несбалансированный, выявлена структурная перестройка 8 хромосомы. Подскажите пожалуйста какие могут быть причины такой перестройки. Это 3 замершая беременность уже. Есть ребёнок , ему уже 9 лет. Муж не менялся

Добрый день. 35 лет, 2 беременность 17нед, первый ребёнок здоровый. Первый скринигт по бер отличный кроме высокого хгч 4,38МоМ. В момент сдачи хгч была на сохранении с отслойкой плаценты, принимала дюфастон. Ставят СД 1:69. В 16 нед плацентоцентез результат 45х(4) 46xx(5), направляют на кордоцентез для исключения плацентарного мозаицизма. По узи в 17 нед все идеально. Пожалуйста, скажите, есть вероятность, что мозаицизм ограничивается плацентой или при данном результате плацентоцентеза слишком большое количество 45x? Спасибо.

Добрый день, помогите расшифровать мой кариотип пожалуйста
46.XX.t(6;10)(q13;q22) выявлена реципрокная транслокация между частью длинного плеча хромосомы 6 и частью длинного плеча хромосомы 10.
Уже пол года не выходит забеременеть. Какие риски?
БЛАГОДАРЮ

Здравствуйте, у меня вторая беременность, на 1 скрининге узи показало отек твп 3,1. все остальные показатели в норме, в т.ч. кровь. отправмли на биопсио хариона, результат 46хх, сделала узи 17 нед. показывает мальчик. Вызвали генетики говорят заново сдавать амнио. Из-за чего мжет быть ошибка?