Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Старение

СТАРЕНИЕ

№953351 Старение
Сергей Муж., 23 лет. Джанкой
Зарегистрированный пользователь
02.01.2017 20:21
Здравствуйте. Я бы хотел задать довольно необычный, нетривиальный для этого сайта теоретический вопрос.

Как вы считаете, могут ли быть найдены к 2035-2045 годам эффективные генетические и иные решения для существенного (более 20 лет) продления жизни посредством замедления самих процессов старения, то есть направленное не на поддержку жизни в стареющем организме и лечению сопутствующих болезней, а на продление здоровой молодости, на радикальное отсрочивание того момента, когда над организмом возьмут верх экспоненциальные деструктивные возрастные изменения.

Возможно вы слышали о Элизабет Пэрриш, которая изменила свои гены. Конечно, достоверность такого эксперимента под сомнением, но реалистичность и перспектива такого метода остается в силе.
Что вы думаете об этом?

Какие перспективы, по вашему мнению, дожить мне, например, 23-летнему парню, до того момента, когда в первый раз продлив потенциальный срок жизни пусть хотя бы на 10 лет, но уже через эти 10 лет, с развитием науки, можно будет продлить жизнь уже на 30, а еще через 10 лет на 50, и так далее? То есть с того момента скорость развития науки и технологий продления жизни будет «обгонять» скорость старения, что теоретически может привести к потенциальному бессмертию.

2035-2045 год – это реальные цифры?
Мне хочется в это верить, и многие геронтологи и генетики оптимистичны в прогнозах. А что скажете вы?
Наверняка у вас есть мысли по этому поводу и вам будет интересно дать развернутый ответ, поделиться своим мнением, взглядами на этот вопрос.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Января 2017 09:12
Оценок: 1
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Поменять гены нельзя. Ведите ЗОЖ, тем самым продляя сроки.  
Время создания: 06 Января 2017 11:41
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
19.03.2016
03:02
Константин :: Другие консультации / Гастроэнтеролог
Ответов: 5
Сообщений: 10
28.11.2007
21:48
екатерина :: Неврология и нейрохирургия / Детский невролог (невропатолог)
Ответов: 1
Сообщений: 11
11.04.2013
22:32
Наталья Сергеевна Касаткина :: Другие консультации / Гематолог
Ответов: 1
Сообщений: 7
30.05.2007
15:20
Виктория :: Акушерство и гинекология / Акушер
Ответов: 1
Сообщений: 6
01.12.2014
21:44
Надежда :: Косметология / Косметолог-эстетист
Ответов: 1
Сообщений: 6
21.11.2012
11:28
Галина :: Неврология и нейрохирургия / Невролог (невропатолог)
Ответов: 6
Сообщений: 0
17.09.2011
20:18
Наталья :: Бесплодие / Бесплодие у женщин
Ответов: 3
Сообщений: 3
20.12.2021
19:52
Инна :: Психология и психиатрия / Психотерапевт (психиатр)
Ответов: 5
Сообщений: 1
15.12.2008
18:37
Наташа :: Дерматология и венерология / Венеролог
Ответов: 3
Сообщений: 1
03.12.2008
18:39
Мария :: Неврология и нейрохирургия / Невролог (невропатолог)
Ответов: 3
Сообщений: 1
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1040909 гены и гипертония
«Другие консультации / Генетик»
сережа
Муж., 44 лет.
Орион
Хорошего дня,

интересно знать мнение о рисках гипертонии определяемым по генетическим исследованиям, а именно правда что гены:

ARDB2
AGT
AGTR1
NOS3

дают генетическую предрасположенность к гипертонии? или нет?
03.03.2019 13:32
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 05 Марта 2019 13:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1040909
(Гость) сережа 05.03.2019 14:48
Спасибо что откликнулись, а зачем мне туда обращаться? мне просто дали рекламу и я хотел узнать правда это или нет?
http://a.radikal.ru/a16/1903/f8/1ad66de1dd43.jpg
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1043397 Здравствуйте, подскажите вероятность диагноза? И что нам делать?
«Другие консультации / Генетик»
Дмитрий
Муж., 46 лет.
Россия Санкт-Петербург
Здравствуйте, на втором скрининге у плода при осмотре сердца в срезе через 3 сосуда визуализируется U- образное слияние аорты и артерриального протока с образованием сосудистого кольца вокруг трахеи. Тимо-торакальный индекс 0,34 -снижен (пороговое значение 0,36),мы сдали цитогенетический анализ, кариотип плода 46, XY, del (20) (p12)по данным цитогенетического исследования выявлена делеция короткого плеча хромосомы 20, регон 12,врачи предлагают прервать беременность на 28 недели
02.04.2019 18:26
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Решать вопрос о прерывании беременности  можно ТОГЛЬКО на очной консультации. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 03 Апреля 2019 09:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, выявленная делеция участка хромосомы 20, т.е. утрата части хромосомы вместе с находящимися в этом участке генами, чревата многими проблемами у ребенка, включая умственную отсталость. Поэтому Вам предлагают прерывание по медпоказаниям. Подробнее о состоянии ребенка при таком заболевании можно почитать, например, здесь https://link.springer.com/article/10.1007/BF00285164
Решение в любом случае принимает семья.
Время создания: 04 Апреля 2019 20:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1043397
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1044417 Не могут поставить диагноз
«Другие консультации / Генетик»
Александр
Муж., 39 лет.
Россия Орел
Здравствуйте, всегда мне ставили Синдром Марфана ,рост 2 метра 5 см, перенес операцию по замене аорты 5 лет назад, миопия -5,5, астигматизм. За последний год сильно прогрессируют «плавающие пятна», боюсь что скоро совсем ничего видеть не буду из-за них, на консультации у офтальмолога предположили Синдром Вагнера. На 1 глазу припаяли сетчатку,т.к. сказали может отслоиться. Как проверить что у меня за заболевание? Можно к вам записаться на прием?
16.04.2019 13:51
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 16 Апреля 2019 20:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1044417
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1046922 Подскажите пожалуйста при ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ можно пить перендоприл и индапомид.
«Другие консультации / Генетик»
Алекс
Муж., 35 лет.
Ставрополь Ставрополь
Доброе утро прошу подскажите пожалуйста при Дисплазии Соединительной Ткани можно пить периндоприл и индапомид прошу подскажите пожалуйста.
22.05.2019 07:28
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это означает, что что-то случилось с соединительной тканью.  Нужен точный диагноз, это название группы изменений.
Время создания: 26 Мая 2019 15:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1046922
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»