ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ХОРИОНА ПРИ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ
№990421 цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности
татьяна Жен., 32 лет. россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
16.10.2017 15:58
Здравствуйте! помогите пожалуйста расшифровать цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности.
Было три беременности из них только одни (первые) роды и две неразвивающ. беременности, из них одна была без эмбриона, вторая в 5 нед слышали сердце,а в 6 недель прекратилось развитие эмбриона, сделали с последней исследование хориона, заключение такое:
При исследовании препаратов хориона, приготовленных прямым методом, спонтанные митозы отсутствуют. Определение кариотипа стандартным методом не предоставляется возможным.
Дополнительно проведено молекулярно- цитогенетическое исследование методом FISH с использованием специфичных ДНК-зондов на хромосомы, X, Y, 13, 14,16,18,21,22. Числовой аномалии по данным хромосомам не обнаружено.
что нам делать? какие делать исследования? почему уже два раза происходит так? мужу 35л, мне 32 (резус фактор отриц у мужа положит) нужно ли сдавать анализ на совместимость HL систем? исследование на тромбофилию, полиморфизм генов? (эти вопросы просил спросить гинеколог)
спасибо огромное!
Было три беременности из них только одни (первые) роды и две неразвивающ. беременности, из них одна была без эмбриона, вторая в 5 нед слышали сердце,а в 6 недель прекратилось развитие эмбриона, сделали с последней исследование хориона, заключение такое:
При исследовании препаратов хориона, приготовленных прямым методом, спонтанные митозы отсутствуют. Определение кариотипа стандартным методом не предоставляется возможным.
Дополнительно проведено молекулярно- цитогенетическое исследование методом FISH с использованием специфичных ДНК-зондов на хромосомы, X, Y, 13, 14,16,18,21,22. Числовой аномалии по данным хромосомам не обнаружено.
что нам делать? какие делать исследования? почему уже два раза происходит так? мужу 35л, мне 32 (резус фактор отриц у мужа положит) нужно ли сдавать анализ на совместимость HL систем? исследование на тромбофилию, полиморфизм генов? (эти вопросы просил спросить гинеколог)
спасибо огромное!
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
19.11.2010 23:25 |
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 160 |
16.06.2009 14:24 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 124 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
09.03.2010 15:39 |
Виктория :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 42 |
16.01.2009 20:53 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 41 |
21.10.2009 00:26 |
Альбина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 25 |
15.12.2009 14:57 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 16 |
16.09.2012 15:40 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 12 |
09.01.2010 15:00 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 11 |
05.11.2011 16:37 |
ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 11 |