ОЧАГИ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО В Т2 ВИ И FLAIR СИГНАЛА

Здравствуйте! Маме 74 года. 28 мая 2010г. она почувствовала головокружение, а при попытке встать упала, ударилась головой. Скорая помощь зафиксировала давление 240/110 (до этого времени мама никогда не интересовалась своим давлением и никаких лекарств не принимала), которое снизили амлодипином до 130/80. В этот же вечер мама почувствовала онемение в правой части тела, нарушение речи, вялость руки и ноги. Участковый врач назначил ноотропил, в/в 5мл, амлодипин 5мг, энап-НЛ 0,5 тбл., танакан 1 тбл х 3 раза, кавинтон 5мг х 3 раза, кардиомагнил 1 тбл.. Принимает Болюксы Хуато в профилактической дозе. На сегодня речь восстановлена, движения руки и ноги стали лучше, но при этом полностью не восстановлены, беспокоит головная боль (не постоянная), давление 110/70.
МРТ головного мозга показала: срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы и размеров, сигнал в пределах долей однородный. Воронка не смещена. Желудочковая система симметрична, расширена, ширина правого бокового желудочка на уровне середины тел - 13 мм, левого - 12 мм. Определяется перивентрикулярный отек передних и задних рогов боковых желудочков. Ширина третьего желудочка - 8 мм. Четвертый желудочек не расширен, форма не изменена. Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо. Дифференцировка белого и серого вещества головного мозга снижена, соответствует возрасту. Конвекситальное субарахноидальное пространство не расширено. Борозды расширены, извилины гипотрофичны. Сильвиевы щели расширены. Карманы Меккеля не расширены. Хиазмальная, квадригеминальная, межножковая цистерны нормальных размеров. Мозжечкомозговая цистерна сужена. В базальных оделах подкорковых ядер, в лобных и теменных долях, ножках мозга определяются расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина. Паравентрикуллярно исубконвекситально в лобных долях определяются мелкие очаги гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях и flair, размерами до 4 мм, дисциркулярного генеза. В области левого таламуса определяется очаг овальной формы, гиперинтенсивный на Т2-ВИ, Flair, DWI, размерами до 14 мм. Со стороны интракральных частей черепных нервов патологии не выявлено. Миндалины мозжечка локализованы на уровне большого затылочного отверствия. Возможны нарушения ликвородинамики на уровне ЗЧЯ. Краниовертебральный переход без патологии. На бесконтрасных одноплоскостных (РС) МР-ангиограммах определяется снижение сигнала от кровотока оп обеим позвоночным артериям, больше слева. Венозный сброс по сигмовидным, поперечным синусам и яремным венам слева не визуализируется. Заключение: МР-признаки очага ОНМК по ишемическому типу в области левого таламуса, острая фаза. Внутренняя гидроцефалия заместительного характера. Очаговые изменения головного мозга дисциркулярного генеза. Гипотрофические изменения конвекса. Лейкараиоз.
Какие лекарственные средства лучше принимать для улучшения мозгового кровообращения? Насколько серьезны изменения в НМК и каковы последствия в дальнейшем?

Я сделала МРТ головного мозга. показало: субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды расширены, преимущественно в области лобно-теменных долей и Сильвиевых щелей с умеренно выраженными атрофическими изменениями вещества мозга. срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены на уровне БЗО. В белом веществе лобных и теменных долей субкортикально, перивентрикулярно определяются очаги диемелинизации размереми до 0,5 без признаков перифокального отека, также в таламусе с обеих сторон определяется зона гиперинтенсивного сигнала размером 1,1 см, наиболее вероятно дистрофического генеза.

заключение МР картина наружной заместительной гидроцефалии. Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера.

Мне 57 лет сейчас ощущаю головокружение, когда перехожу из горизонтального в вертикальное положение, иногда падаю и не могу встать, в голове кружится. Но предметы не кружатся- остаются на месте. Давление 120/80. Три года назад был перенесен на ногах микроинсульт на ногах.
Проведенное лечение не помогло. капельно мексидол, цераксон, в/м актовегин, кортексин. В анамнезе тромбоцитопатия.
Пожалуйста посоветуйте вы своими светлыми умами. Дай вам Бог здоровья. Заранее благодарна.

Моему близкому человеку было проведено МРТ:Толщина срезов 1,5-4мм
Исследование выполнено на МР- томографе Philips Intera 1,5 Тесла

МР- томография головного мозга.
На серии DWI,FLAIR,T1-иТ2-взвешенных томограм головного мозга получены изображения суб-и супратенториальных структур.
Срединные структуры головного мозга не смещены.
Желудочки головного мозга не расширены, боковые – симметричные.
Субарахноидальные пространства головного мозга умеренно симметрично расширены.
Дифференциация серого и белого вещества сохранена. В белом веществе головного мозга, преимущественно перивентрикулярно, определятся множество очагов патологического - сигнала размерами до 10мм. Периваскулярные пространства головного мозга умеренно расширены. Селлярная область без патологических изменений. Гипофиз обычных размеров и формы. Адено- и нейрогипофиз четко дифференцируется.
Стволовые структуры и мозжечок в пределах нормы. Мостомозжечковые углы без особенностей. Краниовертебральный переход не изменен.
Придаточные пазухи пневматизированы, слизистая гайморовых пазух неравномерно утолщена с признаками воспалительных изменений. Отмечается умеренно выраженная гиперплазия аденоидной ткани носоглотки.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР- признаки очаговых изменений перивентикулярных отделов белого вещества головного мозга – Энцефалопатия? Энцефаломиелит? РС?? Умеренно выраженная наружная гидроцефалия. Хронический гайморит. Умеренно выраженная гиперплазия аденоидной ткани носоглотки.
Субъективные Симптомы: Сильные головные боли ( в лобной, височной, теменной, затылочной периодически, иногда голова целиком болит, со всех сторон, тошнота, головокружение, рассеянность внимания, слабость во всем организме, онемение мизинца и безымянного пальца левой руки, боли в области сердца, провалы в памяти, ухудшение зрения, слуха, заторможенность, ухудшенное и замедленное восприятие информации, постоянная отечность, нарушение координации движения, светобоязнь, редкое мочеиспускание, отечность, запоры.
Можно ли на основании этих данных ставить диагноз Рассеянный склероз ? Какому диагнозу с точки зрения специалистов можно поставить?

Моей маме 57лет,часто болит голова.Последнее время голова кружится особенно по утрам(штормит),сделали МРТ головного мозга в сагиттальной,коронарной и аксиальной плоскостях в Т1-,Т2-ВИ и FLAIR.На МРТ показало,что в перивентрикулярной области,протекции базальных ганглиев определяются очаги гиперинтенсивного сигнала (в Т2 и FLAIR),размерами 2-8,имеет небольшой перифокальный отёк.Незначительно снижена контрасность между белым и серым веществами головного мозга.Боковые желудочки мозга незначительно расширены(закруглены передние рога),не деформированы,симметричны,3-ий(шириной 8 мм) и 4-ый обычной формы и размеров.МР признаки дисцикуляторной энцефалопатии с незначительно расширенными субарахноидальными пространствами и желудочками мозга,очагами в белом веществе головного мозга сосудистого генеза. Разъясните,пожалуйста,что это означает7Есть ли опасность?

12.10.13. провели операцию Вертгейма, удалили всё. Диагноз: C-r colli uteri C2T1бNxMO G2 1б ст., экзофитная форма. После операции, начали беспокоить головные боли по утрам. 6 ноября прошла МРТ головного мозга. Исследования выполнены в режимах Т1, Т2, Т2 FLAIR в коронарной, аксиальной и сагиттальной плоскостях. В субкортикальных отделах больших полушарий определяются в небольшом количестве очаги гиперинтенсивного в Т2 режимах сигнала размерами до 2мм и менее. Субарахноидальное пространство полушарий мозга и мозжечка слегка расширено. (остальное всё в норме) Что это может быть??? Пожалуйста, разъясните

Доброго дня! Астроцитарная глиома левой заднелобно-теменной области. Радитотерапия и 9 курсов химиотерапии.
Описание МТР: отмечается отрицательная динамика в виде увеличения размеров зоны повышенного МР-сигнала в режимах Т2 и FLAIR в левой лобно-теменной области, после введения контрастного препарата отмечается увеличение размеров и количества участков накопления контрастного вещества, отдельные из которых с кровоизлиянием. Прошу объяснить- что это значит и насколько серьезными могут быть последствия. Спасибо.

Здравствуйте! У жены головные боли длятся порядка 2-х недель, сделали МРТ головного мозга: Перивентрикулярно и в субкортикальных отделах определяется единичные очаги гиперинтенсивного сигнала на Т2-ВИ и FLAIR ИП разм. до3мм.
На уровне таламуса слева определяется округлый очаг диам. 3мм, гиперинтенсивный на Т2-ВИ и гипоинтенсивный на FLAIR ИП. Желудочковая система незначительно расширена. Отмечается явление лейкоареоза. Периваскулярные пространства расширены до 2.5мм.
Заключение: МР-признаки дисциркуляторной энцефалопатии. Заместительная неокклюзионная наружно-внутренняя гидроцефалия. Можно это все более менее расшифровать? Заранее благодарен.

Здравствуйте! Моей дочери 11 лет, у нее эпилепсия. Противосудорожные принимаем с 1 года, последние препараты топамакс (в настоящее время отменен), ламиктал, финлепсин приступы не снимают.
По результатам МРТ 3,0Тл отмечается нерезко выраженная асимметрия височных долей (D>S). На этом фоне отмечается уплощение кортикального слоя апикальных отделов левой височной доли, небольшое повышение МР сигнала от него по Т2 и FLAIR FS, непосредственно субкортикально на данном уровне визуализирована неправильной формы с достаточно четкими контурами зона гиперинтенсивного по Т2, гипоинтенсивного по Т1 ВИ, FLAIR FS сигнала, на диффузных изображениях изотенсивная ликвору (жидкостные сигнальные характеристики) размерами 1,0х0,9х0,4 см с минимальными явлениями глиоза придежащего белого вещества. Подушария головного мозга в остальных отделах достаточно симметричны (D=S)
Отмечаются единичные участки расширенных периваскулярных простанство Вирхова-Робина на уровне базальных ядер симметрично с обеих сторон. Криблюра в области базальных ядер справа, размерами до 0,8х0,5 см.
Борозды и извилины в остальных отделах сформированы правильно, признаков нарушения архитектоники кортикального слоя в остальных отделах не отмечено.
Субарахноидальное пространство и борозды неравномерно расширены.
Боковые желудочки мозга несколько асимметричны (D>S), не расширены. III-й, IVй желудочки не расширены. Отверстия Монро визуализируются отчетливо, Сильвиев водопровод проходим. Базальные цистерны не изменены. Расстояние между латеральными участками передних рогов боковых желудочков - 3,4 см, максимальное расстояние между внутренними пластинками костей черепа на уровне III-го желудочка - 13,0 см;ширина боковых желудочков на уровне головок хвостатых ядер: справа - 0,55 см, слева - 0,3 см, ширина III-го желудочка - до 0,2 см. Индексы Эванса и Шлатенбрандта-Нюрбергера в пределах статистических нормальных значений.
Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.
Участки кистовидной инволюции в эпифизе.
Срединные структуры не смещены.
Миндалины мозжечка расположены до 0,2 см ниже уровня большого затылочного отверстия. Островковые зоны симметричны (D=S). Гиппокампы симметричны (D=S); МР сигнал от них не изменен. Отмечаются признаки наличия мелких икстозных включений в проекции гиппокампов за счет пенетрирующих артерий. Внутрення архитектонимка гиппокампов в пределах 0,82-0,89*10 -3 мм2/с без выраженной латерализации.
При спектроскопии гиппокампов получен значительно искаженный «шумный» спектр основных метаболитов, не подлежащий достоверному описанию.
На многонаправленных диффузно-взвешенных изображениях (b0. b1000, автоматическое построение ADCкарты, тензора диффузии и карты фракционной анизотропии (FA-map)): убедительных данных за изменения коэффициентов фракционной анизотропии (FA) в основных проводящих путях гловного мозга не выявлено; признаков обеднения в количественном аспекте проводящих путей не получено. Данных за деформацию проводящих путей не получено.
Заключение: МР признаки структурных изменений в апикальных отделах левой височной доли на фоне умеренного уменьшения объема левой височной доли. Арахноидальные изменения ликворокистозного характера.
Прошу разъяснить - что это значит, и как можно снять приступы. Заранее благодарна.

Здравствуйте, профессионалы своего дела! Обращаюсь к вам за помощью. Несколько лет! у меня сильное головокружение при ходьбе. Связываю это с сильным психоэмоциональным состоянием. Удара головой, обмороков, простуды не было. Сначала разрыв отношений, потом ненависть в чистом виде моей коллеги на работе, угрозы с ее стороны, это длилось несколько лет, в итоге- перелом позвоночника. После недвижения головокружение усилилось в разы. Прошла диагностику МРТ Вот результат:
На серии МР томограмм, взвешенных по Т1, Т2, FLAIR FS. FLAIR sag demielinisation в трех проекциях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены.
В белом веществе лобных, теменных, височных долей с обеих сторон перивентрикулярно и субкортикально, а также в мозолистом теле, стволе мозга ( мост,оливы), в мозжечке (гемисферы и ножки) выявляются множественные разнокалиберные округлые и овоидные очаги демиелинизации имеющие гиперинтенсивный сигнал по Т2, FLAIR FS, FLAIR sag demielinisation, изогипоинтенсивный по Т1, некоторые с признаками умеренного перифокального отека размерами от 0.3 см до 1.7 см. Часть очагов имеет перпиндикулярную ориентацию по отношению к мозолистому телу. Общее количество очагов, супра- и инфратенториального расположения, пo T2/flair>20.
Боковые желудочки мозга не расширены, ассиметричны (D<S) 3-й и 4-й желудочки, базальные цистерны не изменены. Вертикальный размер мозолистого тела в ценральных отделах свода 0.7 см . Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.
Субараноидальные пространства расширены по конвекситальной поверхности мозга преимущественнно в области лобных и теменных долей и ретроцеребеллярно. Миндалины мозжечка расположены обычно.
Вопрос: что мне делать?, это исправимо мной, лекарством, процедурами? Напишите, пожалуйста, рекомендации, все, что мне необходимо знать для хорошей жизни. Благодарю.

Здравствуйте. Вот данные МРТ: В проекции белого вещества больших полушарий визуализируются очаги патологического сигнала (гиперинтенсивные на Т2ВИ и FLAIR, изогипоинтенсивные на Т1ВИ) сечением до 1,5 см. Количество очагов 6-7.
После введения магневиста признаков накопления контраста в очагах не выявлено.
Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации.
III –й желудочек шириной 0,3 см
IV-й желудочек, базальные цистерны не изменены.
Миндалины мозжечка расположены обычно.
Заключене. Демиелинизирующее (ну и словечков напридумывали) заболевание ЦНС.
25.07.13 г.
На МРТ от февраля 2016 г. – все также
В начале ставили рассеянный склероз, в 2015 г. – по анализу крови и ликвора на олигоклональные антитела и антитела к аквапарину 4 – антитела не обнаружены. Неврологический осмотр – все в норме. Сейчас бывают головные боли и головокружения, но возможно это от шейного остеохондроза? Пока ставят – демиели…заболевание ЦНС под вопросом. Ничего конкретного. Теперь вопрос к вам – что это может быть и как с этим бороться? Заранее спасибо

Здравствуйте,мне 43 года,уже в течении 5-ти лет мучаюсь периодическим повышением артериального давления,внутричерепное чаще,частые длительные головные боли,головокружения.При головных болях рассеивается или снижается зрение,внимание слабость в руках,ногах иногда с речью что то не так и ослабляется память.
В 2004г.была травма головы,отделалась сотрясением г. мозга.
Сделала МРТ,результат таков:lДиффузионновзвешенных изображениях в белом веществе правой лобной доли определяется одиночный очаг повышенной интенсивности сигнала на FLAIR и Т2 взвешенных изображениях,диаметром 4 мм.Патологического изменения сигнала в остальной паренхиме г.мозга не выявлено.Дифференцировка белого и серого вещества сохранена.Средние структуры мозга не смещены.Желудочковая система мозга не расширена,конвекситальные ликворные пространства несколько расширены в лобных,теменныхъ областях,базальные цистерны мозга не изменены.В пинеальной области виден кистозный очаг,размерами 9х7см.Заключение:МР-признаки одиночного сосудистого очага в правой лобной доле.
Вы не могли бы сказать на сколько это серьёзно или может я зря за раннее так сильно переживаю?Буду благодарна за вашу консультацию.

Добрый день. Дочери 30 лет. Результат МРТ В веществе головного мозга перивентрикулярно и субкортикально гиперинтенсивгые в Т2 ВИ и FLAIR очаги диаметром не более 8. На уровне С2 интрамедуллярно в режиме
FLAIR определяется г/и очаг размерами 3х6 мм. После КУ очаг в конвекситальных отделах правой лобно теменной обл,а также интрамедуллярный очаг на уровне С2 накапливают КВ. Это точно РС ? или нужны еще анализы и диагностика ? Спасибо.

диаметром 4,5 мм не более 8

Добрый день! Меня зовут надежда, мне 58 лет.Проходила МРТ головного мозга. Описание: На полученных мрт-изображениях веществах головного мозга в TIBИ, T2BИ,FLAIR, в аксиальной, сагиттальной, коронарной проекциях- выявляются единичные, мелкокалиберные,склонные к слиянию очаги нарушения интенсивности и структуры мр-сигнала в глубинных отделах белого вещества головного мозга, паравентрикулярной локализации, на уровне передних рогов боковых желудочков, повышенной интенсивности сигнала на T2BИ,FLAIR; изоинтенсивные в TIBИ. Боковые желудочки симметричные. Третий и боковые желудочки не расширены. Четвертый желудочек обычных размеров и конфигурации. Срединные структуры не смещены. Конвекситальные субарахноидальные пространства, сильвиевы борозды равномерные, не расширены. Гипофиз расположен в неувеличенном турецком седле, вещество железы с однородным мр- сигналом. Воронка гипофиза хорошо визуализируется в сигиттальной плоскости.Базальные цистерны дифференцируются, супраселлярная цистерна расширена и пролабирует в полость турецкого седла. Миндалины мозжечка выше уровня большого затылочного отверстия. Цереброспинальный переход не изменен. Заключение: Мр-картина умеренных проявлений сосудистой энцефалопатии. Мой опрос: О чем говорит снимок МРТ и на сколько все плохо....

Здравствуйте!
Мне 39 лет. Интересует расшифровка МРТ головного мозга.
А именно следующее:
В проекции примерно основания надгортанника слева выявляются фокусы повышенного МР сигнала по Т2 размерами до 0,9х0,4 см неуточненного генеза, требующие уточнения.
Вопрос, что именно нужно сделать, какие сдать анализы, к какому врачу пойти, чтобы уточнить это?
Мой лечащий врач пожала плечами и ничего уточнять не стала.

Здравствуйте мне 45 лет.Интересует расшифровка МРТ головного мозга. В белом веществе обеих лобно-теменных областей субкортикально определяется единичные очаги гиперинтенсивные на Т2-ВИ и FLAIR,изоинтенсивные на Т1-ВИ,с четкими и нечеткими контурами,рвзмерами 2-4мм в диаметре. Желудочки мозга расположены симетрично,размерами IV-10мм, III-2мм,боковые-5мм.

Моему мужу 25 лет ,на мрт -определяется зона патологического МРТ- СИГНАЛА в правых верхних и средней ножках мозжечка на уровне 4-го желудочка в виде гиперинтенсивного очага в режимах T2 ВИ и FLAIR ,ИЗОННТЕНСИВНОГО В РЕЖИМЕ DWI. Масса эффект не выражен ,перифокальный ОТЕК отсутствует ,после контрастов исследования данная зона определяется в виде гипоинтенствного образования с достаточно четкими контурами с наличием перифокального ободка гиперинтенсивного MP- сигнала .размеры образования на пост контрастной сканах в аксиальной плоскости 15&#215;17 мм ,высота до 15 мм

Добрый день. Интересует расшифровка МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника. Мне 46 лет. За мучали головокружения, причем сидя, лежа, стоя не беспокоят а если наклоняюсь или ложусь уезжаю сильно. Проставили мексидол, пропила грандаксин и бетагистин, ново- пассит лучше не становится. Врач назначил сделать МРТ живем в деревне узких специалистов нет, хочется услышать мнение квалифицированного врача.Описание МРТ головного мозга. На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры.Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации. В области сосудистого сплетения правого желудочка определяется зона патологического МР сигнала гиперинтенсивная по Т1 и Т2 с четкими ровными контурами размером до 0,5 в диаметре, МР сигнал от нее на Т1 FS гипоинтенсивный (характерно для жировой ткани). 3 тий и 4 тый желудочки, базальные цистерны не изменены. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Корешки 8 ых пар ЧМН в области мосто-мозжечкого угла прослеживаются отчетливо с обеих сторон симметричны. Субарахноидальное пространство не изменено. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно. В верхнечелюстных пазухах по задней стенке определяются кисты справа до 2,0, слева до 1,5 см в диаметре, пазухи пневматизированы, уровней жидкости не определяется. Заключение : МР признаки липомы сосудистого сплетения правого бокового желудочка. Кисты верхнечелюстных пазух. И МРТ шейного отдела.На серии МР томограмм шейного отдела позвоночника взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях физиологический лордоз сохранен. Высота межпозвонковых дисков исследуемой зоны сохранена, сигналы от дисков по Т2 умеренно не равномерно снижены. Дорзальных грыж и протрузий дисков не выявлено.Структуры спинного мозга в обследуемой зоне не изменены.Форма и размеры тел позвонков исследуемой зоны обычные, признаки дистрофических изменений в телах позвонков. Заключение: МР картина начальных дегенеративно - дистрофических изменений шейного отдела позвоночника. Была у врача назначил опять бетагистин и мексидол, сказал что ни чего страшного нет. А голова так и кружится. Посоветуйте что делать?

Не помню e-mail

Моей маме, ей 66 лет. Заключение МРТ. Извините_ Здравствуйте!. Заключение- МР- картина многоочаговых проявлений дисциркуляторных нарушений, характерных для ДЛЭП 3 степени(согласно критериям О.С.Левин) на фоне выраженной перивентрикулярной лейкоэнцелопатии, выраженных атрофических изменений паренхимы головного мозга, мозжечка. Пожалуйста, расшифруйте что это и как лечить или что делать. Гемоглобин 20. Эритроциты низкие- не помню на сколько. Незнают что с ней делать.

Добрый день! Мне 57 лет. Уже второй год хожу с одного врача к другому. Три и более лет до того как начала беспокоится от головных болей, у меня голова болела только на холоде (точнее не голова, а темя). Потом один день заболела и непроходит. Боль очень сильная и постоянная. Ни минуты покоя. И правый бок дает тепло. Почти не сплю из-за боли. Невролог направляет психотерапевту. Психотерапевт осматривает и говорит зачем ко мне пришли, сужены сосуды.
МРТ от 09.15: Получены изображения в сагиттальной, аксиальной и фронтальной плоскостях. В белом веществе обоих полушарий, определяются множественные рассеянные очаги овальной формы с довольно четкими контурами без признаков перифокального отека, гиперинтенсивного МР-сигнала на T2BИ и FLAIR размерами до 4 мм. На остальном протяжении: в базальных ядрах, внутренней капсуле, мозолистом теле, в стволе и мозжечка изменения мр-сигнала не определяется. Срединные структуры головного мозга не смещены. Боковые желудочки мозга симметричны, не расширены. Субарахноидальное пространство не расширено. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей.
Околоносовые пазухи без патологических изменений.
На бесконтрастной МР-ангиографии внутренние сонные артерии и их сифоны обычного направления и диаметра, расположены симметрично, без признаков смещения и внешнего сдавления. МР- сигнал внутри просвета однородный. Средние мозговые артерии с обеих сторон отходят от внутренних сонных артерий и формируют нормальные инсулярные петли. Локальные расширения или сужения сосудов не визиализируются. Просветы сосудов имеют однородную интенсивность МР-сигнала. В передних мозговых артериях признаки сужения или смещения отсутствуют. Видимые отделы интракраниальной части позвоночных артерий не извиты, симметричны. Основная артерия не изменена, от нее исходят правая и левая задние мозговые артерии. Передняя и задние соединительные артерии не расширены.
Заключение: множественные мелкие очаги микроангиопатии белого вещества головного мозга (как проявление церебральной энцефалопатии). На скрининговой мр-ангиографии гемодинамически значимых изменений не выявлено.
МРТ от 04.2016: Получены изображения в сагиттальной, аксиальной и фронтальной плоскостях. В белом веществе лобных, теменных и височных долей определяются множественные рассеянные очаги множественные очаги с достаточно четкими контурами и без признаков перифокального отека, повышенного МР-сигнала на Т2 и Т2flair, размерами до 6 мм. В базхальных ядрах, внутренней капсуле и мазхолистом теле, в стволе и мозжечке очаговых изменений МР-сигнала не определяется. На DW1 (b1000) - участков патологического ограничения диффузии в веществе мозга не смещены. Боковые желудочки мозга умеренно ассимметричны (D<S), значимо не расширены. Субарахноидальные постранства слабо расширены. Турецкое седло и гипофиз при данном исследовании без выраженных изменений. Параселлярные структуры без особенностей.
Отмечается отек и небольшое утолщение слизистой оболочки в верхнечелюстных пазухах. В остальных отделах околоносовые пазухи без патологических изменений.
В мягких тканях области исследования участков патологического МР-сигнала и допонительных образований не выявлено.
Заключение: множественные мелкие очаги в полушариях головного мозга, вероятнее сосудистого характера (по типу дисцикулярной энцефалопатии). Отек и небольшое утолщение слизистой оболочки в верхнечелюстных пазухах.

Может ли головная боль быть из-за дисцикулярной энцелопатии? Врачи на это внимания не обращают. Говорят почти у всех такое с возрастом. По моему оба результата сильно отличаются дуг от друга
Заранее спасибо!

Просьба объяснить толкование МРТ ( в белом веществе обоих полушарий головного мозга определяются единичные по 2-3 с каждой стороны мелкие 1-2 мм очаги интенсивного МР-сигнала на Т2-ВИ FLAIR.

Здравствуйте, на МРТ было обнаружено следующее образование овальной формы, представленное гипоинтенсивным сигналом с ровными контурами 13х3 мм без первокальной реакции. Скажите, что это такое?

Здравствуйте,уважаемвй доктор! На протяжении длительного времени меня беспокоит шаткость при ходьбе и слабость.По результатам Мрт: в белом веществе правой лобной доли головного мозга перивентрикулярно определяется единичный гиперинтенсивный в режиме Т2 и FLAIR,не визуализирующийся в режиме Т1,очаг округлой формы диаметром до 2,0мм,без перифокального отёка.На постконтрастных изображениях усиление сигнала от вышеописанного очага не отмечается.Иных очагов патологического накопления контрастного препарата не выявлено.МР-признаки единичного мелкого очага глиоза в правой лобной доле голоного мозга.Скожите,пожайлуста,может ли этот глиоз в дальнейшем стать источником рака головного мозга,и что значит«на постконтрастных изображениях усиление сигнала от вышеописанного очага не отмечается» К неврологу через неделю только,очень переживаю.Заранее огромное спасибо!

Добрый день! Помогите расшифровать МРТ, что у меня за очаги и опасны ли они. Как лечить? Мне 39 лет часто болит голова с левой стороны, последнее время чувство онемениях и заложенность в ухе. Спасибо за ответ.
На серии МР томограмм головного мозга, выполненных в 3-х плоскостях (аксиальные Т2ВИ в ИП TSE и FLAIR, 3D T1ВИ, корональные Т2ВИ в ИП TSE, аксиальные DWI), срединные структуры без дислокации. Боковые желудочки симметричны, не расширены. МР сигнал от паравентрикулярного белого вещества значимо не изменен. III-й и IV-й желудочки не изменены. Цистерны мозга без патологических изменений. Субарахноидальные борозды глубокие, конвекситальные ликворные пространства значимо не расширены. Перивазальные пространства больших полушарий головного мозга не расширены.
Дифференциация мозга на серое и белое вещество сохранена. Перивазальные пространства больших полушарий головного мозга не расширены. В субкортикальном белом веществе передне-верхних отделов левой лобной доли и субкортикально в передних отделах правой островковой области определяются единичные гиперинтенсивные на Т2ВИ в ИП TSE и FLAIR очаги диаметрами около 3,0-3,5 мм. В остальных отделах мозга очаговых и диффузных изменений не выявлено (в том числе на DWI). Области орбит, мосто-мозжечковые углы, кранио-вертебральный переход без патологических изменений. Хиазмо-селлярная область без особенностей.
Придаточные пазухи носа развиты правильно. Свободного жидкостного содержимого в просвете пазух не определяется. Носовая перегородка значимо не изогнута. Слизистая оболочка носовых раковин умеренно отечна. Пневматизация ячеек пирамид и сосцевидных отростков височных костей не нарушена.
Дополнительно: на Т2ВИ плохо дифференцируется просвет V4 сегмента правой позвоночной артерии.
Заключение: МРТ картина единичных очагов, более вероятно, сосудистого генеза, в субкортикальном белом веществе левой лобной доли и островковой области справа (демиелинизирующий процесс менее вероятен).
Для уточнения характера изменений V4 сегмента правой позвоночной артерии рекомендована УЗДГ сосудов шеи и кранио-вертребрального перехода.

Доброго времени суток!
В течении последних 8 лет у супруги (59 лет) гипертония. Постоянно болит голова. Сделали МРТ ГМ с контрастированием. Прошу если можно дать консультацию по результату.
На серии МР томограмм взвешенных по Е1 и Т2 в трех проекциях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены. В лобных и теменных долях субкортикально и паравентрикулярно выявлены множественные очаги и фокусы измененного МРС /гиперинтенсивные по Т« и Т2- flair, изо-и слабогипоинтенсивные по Т1ВИ/ округлой, вытянутой и полигональной формы с тенденцией к слиянию размерами от 0,3 см до 1,3х2,1 см . Мозолистое тело интактно. При внутри венном усилении очагов патологической фиксации контрастного препарата на уровне исследования не выявлено. Боковые желудочки мозга симметричны, не расширены, размеры в пределах возрастной нормометрии, обычной конфигурации, с нерезким перивентрикулярным лейкоареозом. 3 желудочек не расширен 4 желудочек не расширен, не деформирован. Доп образований не выявлено. Слуховые не расширены. Орбиты без особенностией патологических структурных изменений не выявлено. Гипофиз не увеличен. Базальные цистерны не расширены, не деформированы. В заключении можно рассматривать глиоз сосудистого генеза и демиелинизирующее заболевание головного мозга (SD) без признаков активности

обь ясните пожалуйста результат мрт головного мозга в обеихгемисферах большого мозга опр-ся единичные гиперинтенсивные в т2-ви и flair очаги без признаков перифокального отека и обьемного воздействия размером 3 мм в првой весочной доле кортикально и субкортикально в области височного угла определяется участок пониженного сигнала в т1,т2-ви и laip с четкими неровными контурами размером до 10-8-11 мм

Расшифруйте пожалуйста заключение МРТ: Мр-картина лейкоэнцефалопатии с нейродегенерацией мозгового вещества с вовлечением стволовых структур. Расширение наружных и внутренних ликворных пространств заместительного генезиса.
Дополнительно сообщаю, человек болен сахарным диабетом, получает инсулин. Второй день не восстанавливается до конца речь и чувствительность одной стороны тела (рука, лицо)

Прошу помощи,так как уже конечно же начиталась...и в шоке от диагноза.Заключение МР-картина микроаденома передать доля гипофиза.Два не больших очага дисциркуляторного характера в белом веществе право ложной доли.

Подскажите,пожалуйста, как расшифровать данное мрт
Протокол :
Режимы МРТ – Т1 ВИ, Т2 ВИ, FLAIR, DWI (b=1000).
В белом веществе головного мозга в левой лобной доле визуализируется единичный очаг повышенного
мр-сигнала на Т2ВИ и Flair, и изо-, гипоинтенсивный на Т1ВИ без перифокального отека и объемного
воздействия до 2мм.
Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют нормальную интенсивность мр-сигнала. В
базальных ядрах, внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений мр-сигнала.
Конвекситальные субарахноидальные пространства – не изменены.
Желудочковая система – нормального размера, симметричны D=S.На уровне задних рогов боковых желудочков
определяется киста промежуточного паруса с максимальным поперечным размером ликворной полости до
7мм. III-ий желудочек расположен обычно. Мозолистое тело по форме, размерам и структуре не изменено.
Определяется увеличение размеров шишковидной железы с наличием в ее строме кисты с коллоидным
содержимым, 20х10х10 мм. Киста не оказывает влияние на область четверохолмия, т.к. расположена
преимущественно в верхней мозжечковой цистерне, деформирует ход глубоких вен мозга. Не имеет сообщения
с полостью III желудочка. Водопровод мозга проходим.
Базальные цистерны – не расширены.
Смещение срединных структур – нет.
Мозжечок – не изменен.
Кости свода черепа – без особенностей.
Околоносовые пазухи: воздушные.
Структуры орбит – не изменены.
Седло и основание черепа – без изменений, супраселлярная цистерна умеренно расширена, пролабирует в
полость турецкого седла.
Заключение :
МР картина кисты шишковидной железы; кисты промежуточного паруса; единичного очага в веществе мозга
(дифференцировать ангиопатическим, резидуальным).
Врач-рентгенолог Анисимова Екатерина Александровна

Очень прошу, пожалуйста, расшифруйте следующую запись в протоколе МРТ левого коленного сустава от 26.07.2017г.: медиальный мениск сниженной высоты, на уровне заднего рога с диффузным повышением сигнала на Т2, не выходящим за контур.
Не могу без боли встать на ногу уже 2 месяца.
Обращения к травматологам в поликлинику - это «хождение по мукам» - лечили артроз, но становилось только хуже.
Огромная Вам благодарность, Наталия.

Подскажите,пожалуйста, как расшифровать данное мрт .
Описание: Проведена МР-томография головного мозга и начального отдела спинного мозга в аксиальной, сагиттальной и фронтальной плоскостях с шагом 3мм, получены Т1 и Т2 взвешенные изображения. Дифференциал на серое и белое вещество четкая. В левой лобной доле, субкортикально. определяется участок структурных изменений 45*30мм, с четкими неровными контурами, имеющий неоднородно повышенный МР-сигнал на 32ВИ Т1ВИ, FLAIR, с признаками умеренного перифокального отека.
Заключение: МР-признаки объемного образования левой лобной доли, структурно наиболее соответствует внутричерепной гематоме.
Мр-признаки умеренного расширения наружных ликворных пространств. По данным МР- антиграфии- вариант развития Виллизиева круга в виде задней трифуркации правой ВСА. МР-признаки асимметрии кровотока в интракраниальных сегментах ПА.

Здравствуйте!
Скажите, пожалуйста, что значит данный диагноз мрт.
МР-картина многочисленных супратенториальных очагов глиоза, более вероятно сосудистого генеза; единичного очага измененного мр- сигнала в правой ножке/ может соответствовать очагу глиоза резидуального генеза/; симметричных очагов измененного мр-сигнала в области базальных ядер с обеих сторон( косвенные признаки нарушений метаболического/ токсического характера).

Жду с нетерпением ответа и очень переживаю, ведь я еще молодая женщина. Заранее спасибо.

Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, что значит заключение мрт пояснично-кресцового отдела:
очаг патологической интенсивности в L4 (признаки гемангиолипомы\очагового липоматоза)

Здравствуйте!
На полученных изображениях суб- и супратенториальных структур головного мозга в
структуре тела правого гиппокампа вывляется зона гиперинтенсивного на Т2 ВИ и FLAIR ИП
МР-сигнала овальной формы, с четкими контурами, размерами 9х5х5,5мм. Гиппокамп в объеме
не уменьшен, височный рог правого бокового желудочка, правая хориоидальная щель не
расширены.
На ИП SWAN в левой лобной доле головного мозга выявляются аномально расположенные
мелкие венозные сосуды, сливающиеся в собирающую вену, дренирующуюся в глубокую
эпендимальную вену на уровне тела левого бокового желудочка.
Буду очень признателена за ответ
Заранее огромное спасибо

Сыну 19 лет, с 16лет болеет эпилепсией. Сделали МРТ: отмечается единичный очаг размерами до 2мм в правой теменной доле. Отмечается наличие очагов повышенного МРС в Т2 и Т2 Flair в проекции лобных и теменных долей обоих полушарий, а также единичных очагов в височных долях справа и слева, максимальными размерами до 3мм. Заключение:Единичный очаг сосудистого генеза в правом полушарии головного мозга. Венозная ангиома в левом полушарии мозжечка.

Здравствуйте! Мужу 66 лет ,стала резко пропадать память. сделали МРТ Результаты: В глубоких и субкортикальных отделах белого вещества выявляются небольшие очаги размерами до 7мм в диаметре высокой интенсивности в Т2ВИ, Flair
Заключение: Сосудистое заболевание головного мозгa.Множественные очаги лейкоареоза

Что означает этот диагноз? заранее большое спасибо!

Обращаюсь к Вам, потому,что врачи ставят разные диагнозы

Zdravstvuite!Mne 46 let. poslednii mesyats muchaet menya strashnaya bessonitsa-splyu vsego neskolko chasov i ne kajdii den.Snotvornie nikakie ne pomogayut. tolko bol v pravoi chasti golovi. Zakluchenie MRT riznaki sosudistoi enzephalopatii(sosudistogo geneza?) s umerennoi atrofiei lobno-temenno-vosochnih oblastei polusharii golovnogo mozga.Kisti gaimorovih pazuh. Obrashauys k vam ot bezishodnosti...Nachitalas v internete o familiar letalnoi bessonitsi?Vozmojno li eto ili vse tak ploho?Zaranee spasibo.Izvinyaus za shrift. jivu za rubejom, gde vrachi ne mogut okazat mne sootvetstvuyushuyu medizinskuyu pomosh.Prosto bezishodnost

Сделала МРТ головного мозга.МР картина единичного очага левой доли дистрофического характера, очаг повышенного по Т1 ВИ сигнала правой височной доли (КАВЕРНОЗНАЯ АНГИОМА ?)Страшно ли это?

Добрый день, Сделала МРТ головного мозга по направлению невропатолога , к которому обратилась по поводу потери сознания ( 3 случая ,периодичностью 1 раз в год, с резким понижением давления 80/60. В обследовании МРТ: Методика Т1,Т2,FLAIR,Т2W_IR, DW1 в аксиальной ,сагитальной ,корональных плоскостях - до 9 очагов гиперинтенсивного сигнала на Т2 FLAIR размерами 1-1,5 мм в белом веществе лобных и теменных долей . Все остальные показатели в норме. Буду признательна за ответ

На серии МР-томограмм выполненных в аксиальной, коронарной и сагиттальной плоскостях в
режимах Т1, Т2 взвешенных изображений и FLAIR, диффузионно-взвешенных изображениях в левой
височной доле определяется обширный участок кистозно-глиозной энцефаломаляции, неправильной
формы, размерами 69 х 53 х 34 мм, с наравномерным глиозом по периферии. ликворные участки,
неправильной формы, с неравномерным глиозом по периферии. Патологического изменения сигнала в
остальной паренхиме головного мозга не выявлено. Дифференцировка белого и серого вещества
сохранена. Срединные структуры мозга не смещены. Желудочковая система мозга не расширена,
конвекситальные ликворные пространства не изменены.
Патологических изменений со стороны хиазмы, турецкого седла, ствола мозга,
мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены. Зрительные
нервы не утолщены.
Пневматизация околоносовых пазух не нарушена. Ячейки правой височной кости частично
заполнены содержимым. Отмечается послеоперационный дефект в левой височной кости.
Патологических сигналов в остальных костях черепа не выявлено. Краниовертебральный переход не
изменен.
Заключение: МР-признаки участка послеоперационной кистозно-глиозной энцефаломаляции в
левой височной доле (удаление образования левого бокового желудочка).Данных за рецидив
образования достоверно не выявлено

Здравствуйте, моему ребёнку 8 месяцев сделали МРТ, где указано, что плоскость исследования аксиальная фронтальная, сагитальная. При использовании последовательностей МР томограмах отмечается, что дифференцировка на белое и серое вещество слабовыраженная, нечеткая, визуализируется изменение интенсивности МР сигнала от субкортикальных отделов больших полушарий мозга, дорзальных отделов ножек мозга, зубчатых ядер мозжечка, характеризующееся слабо гиперинтенсивным МР сигналом на Т2, из зо слабо гипоинтенсивным МР сигналом на Т 1, вероятно обусловленных незавершенной миелиризацией. В заключении указано: МР картина участков изменения интенсивности МР сигнала от перивентикулярных отделов головного мозга, в лобно, теменных областях, доходящих до субкортикальных отделов, вероятно резидуального характера. МР признаки незавершенной миелинизации белого вещества головного мозга. Явления смешанной гидроцефалии. МР картина кист шишковидной железы. МР признаки ретроцебеллярной ликворной кисты. Буду очень признательна за ответ.

Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. Сделали сыну МРТ головного мозга с контрастированием. Объемных образований в полушариях мозга и мозжечке не выявлено. В проекции белого вещества затылочных долей обоих полушарий определяются гиперинтенсивные МР сигналы на Т2, FLAIR и изоинтенсивные на Т1, с нечеткими контурами. Средние структуры мозга не смещены.Боковые желудочки обычной конфигурации, симметричны, не расширены. Форма и размеры III и IV желудочков не изменены. Субарахноидальное пространство больших полушарий не расширено. Анатомия краниовертебрального перехода не нарушена. Миндалины мозжечка расположены выше линии Чемберлена. В ангио режиме Вализиев круг прослеживается, аневризм и мальформаций не определяется. После введения парамагнитного контрастного вещества участков его патологического накопления не выявлено. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина невыраженной дисциркуляторной энцефалопатии.

Добрый вечер,сделали МРТ,хотелось бы узнать страшный ли это диагноз?чего ждать?? https://a.radikal.ru/a04/1905/eb/e99e27d2b989.jpg[/IMG][/URL
]

В проекции верхней лобной извилины справа отмечается изменение мр сигнала гиперденсивное в Т2 иFLAIR и слабо гиподенсивнотесли в Т1 размер 3.0&#215;3.5&#215;4.5мм НАКАПЛИВАЮЩЕЕ контраст?

Добрый вечер ! сделала мрт поясничного крестового отдела на котором были выявлены грыжи и протрузия .вот заключение признаки медианной грыжи диска L4-L5, левосторонней медианно-парамедианной грыжи диска L5-S1 с отеком костного мозга от замыкательных пластинок данного сегмента, задней -боковой протрузии диска L3-L4 спондилоартроза, С образно сколиоза. На уровне иследования малого таза определяется зона с огиперинтенсивным М сигналом на Твои и гипоентенсивным М сигналом на т1 Ви, размером до 3,93 *3,01см в сагинтальной плоскости. Хотелось бы получить консультацию по этим заключениям

Здравствуйте поскаэите пожайлуста насколько серьезно такое заключение МРТ На серии МР-томограмм выполненных в аксиальной, коронарной и сагиттальной плоскостях в режимах STIR, DWI, Нешо, Tl, Т2 взвешенных изображений и FLAIR в белом веществе лобных, теменных долей определяются очаги повышенной интенсивности сигнала на Т2ВИ и FLAIR изображениях, размерами 2-4мм. В медиальном кортикальном отделе правой височной доли виден ликворный участок размерами 15x1 Змм, с глиозом по периферии. Субкортикально, в левой теменной доле определяется объемное образование несколько повышенной интенсивности сигнала на Т2ВИ, размерами до 18x16мм, с выраженным перифокальным отеком и небольшим масс-эффектом на тело левого бокового желудочка. Патологического изменения сигнала остальной паренхимы головного мозга не выявлено. Дифференцировка белого и серого вещества сохранена. Срединные структуры мозга не смещены.
Желудочковая система мозга не расширена. Конвекситальные ликворные пространства расширены в лобных и теменных областях.
Патологических изменений со стороны хиазмы, турецкого седла, ствола мозга, мостомозжечковых углов не выявлено. Базальные цистерны мозга не изменены.
Пневматизация околоносовых пазух, височных костей не нарушена. Патологических сигналов в костях черепа не выявлено.
Краниовертебральный переход, видимые отделы спинного мозга не изменены.
Заключение- МР-признаки единичных сосудистых очагов в лобных и теменных долях. Ликворный участок энцефаломаляции в правой височной доле, вероятно посттравматического характера. МР-признаки объемного образования в левой теменной доле.
Рекпмеитювано: Консультация нейрохирурга

Маме сделали спиральную КТ, подскажите, пожалуйста, чтобы это значило. В проекциях базальных ядер и таламусов с обеих сторон определяются гиподенсивные очаги с четкими контурами без признаков масс-эффекта размерами до 0,8 х 0,5см. Перивентрикулярно боковым желудочкам определяются гиподенсивные зоны без четких контуров и признаков масс-эффекта. Хиазмально-селлярная область без особенностей. Дополнительные образования в области мостомозжечковых углов не выявлены. Срединные структуры не смещены. Желудочки мозга умеренно равномерно расширены, с размерами на уровне тел боковых желудочков - 1,6см, передних рогов - 1,1см, III желудочек -1,0 см, IV желудочек - без особенностей. Выражено расширены борозды червя и полушарий мозжечка, латеральные щели, субархноидальнные пространства конвекситальных поверхностей мозга. Очаги деструкции и повреждения костей свода и основания черепа не выявлены. Заключение: Очаги сосудистого генеза, зоны лейкоареоза, как признаки дисциркуляторных расстройств. КТ-признаки диффузных атрофических изменений паренхимы мозга с заместительной дилятацией ликворосодержащих пространств.

Добрый день, помогите разобраться с заключением. Моему ребенку 13 лет на МРТ показало по верхнему контуру переднего рога правого бокового желудочка определяется участок измененных сигнальных характеристик диаметром 9 мм. без определяемого масс-эффекта и перифокального отека. Заключение: признаки образования в проекции переднего рога правого бокового желудочка. На сколько это серьезно и что делать в такой ситуации? Заранее благодарю.

КАБИНЕТ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
HITACHI AIRIS II
-------------------------------------------------------
ЧП ГРАДИЕНТ
г. Енакиево ул. 60 лет СССР 37
Телефоны: феникс 071 342 91 09 мтс 0(66) 694 98 93
==========================================
МРТ головного мозга
Ф.И.О. Покотило И.Г. 1964 г.р. 04.01.2022 г.
На серии МР-томограмм, взвешенных по Т1 и Т2, FLAIR в трёх взаимно
перпендикулярных плоскостях, визуализируются суб- и супратенториальные
структуры головного мозга.
Объёмных патологических образований в головном мозге не определяется.
В юкстакортикальных отделах, паравентрикулярно определяются единичные очаги,
гиперинтенсивные в Т2 ВИ и Flair, изоинтенсивные в Т1 ВИ, до 0.2 см в диаметре.
Срединные структуры головного мозга не смещены.
Желудочковая система в пределах возрастных изменений.
Субарахноидальное пространство выражено равномерно, не расширено.
Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия.
Хиазмально-селлярная области без особенностей.
Дополнительные образования в околоносовых пазухах не определяются.
*****
На серии МР-ангиограмм, выполненных в режиме TOF, определяются внутренние
сонные, позвоночные артерии основная артерия и их интракраниальные ветви.
Артериальные структуры прослеживаются отчётливо.
Отсутствует МР-сигналы от задних соединительных артерий.
Неравномерно снижен МР-сигнал от Р3 задних мозговых артерий.
Заключение:МР-данных за наличие объёмных патологических образований в
головном мозгене получено. Единичные очаги в обоих полушариях большого
мозга, наиболее вероятно, сосудистого характера. Неравномерное снижение
скорости кровотока в задних мозговых артериях.
Врач Игнатенко Ю.В.
Врач Таева А.Ю что это обозначает?

Здравствуйте. МРТ показало в белом веществе теменных долей визуализируются единичные очаги гиперинтенсивные на Т2 и Flair размером до 2 мм . Очень теперь волнуюсь &#128549;

Здравствуйте!мне 30 лет,часто кружится голова,сделала МРТ , На серии МР томограмм. взвешенных по T1. Flair и Т2 в трёх взаимно перпендикулярных проекциях. визуализированы суо- и супратенториальные структуры
Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации, асимметричны (D>S). I|-и и IV-и желудочки, базальные цистерны не изменены
хиазмальная область без особенностеи, гипофиз не увеличен.
Субарахноидальное конвекситальное пространство и борозды несколько расширены, преимущественно в области лооных и теменных долеи.
Соединные стоуктуры не смешены. миндалины мозжечка расположены на уровне Зо область мостомозжечковых углов с обеих сторон без патологических изменении
на программах DwvI и АС участков рестрикции диффузии не определяется.
В бепом вешестве правой лобной попи отмечаются елиничные мепкие очаги повышенного сигнапа по Т2 и
FLAIR. размерами 0 1 см. без перифокапьной реакции.
пристеночные утолщения слизистои оболочки верхнечелюстных пазух. в левои веохнечелюстнои пазухе киста
размерами Z.1х2.0 см.
Заключение:
Единичные мелкоочаговые изменения вещества мозга, вероятно, дисциркулятоного характера.
Небольшое расширение наружных ликворных пространств
Киста певой верхнечелюстной пазухи.