ОККЛЮЗИОННАЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ГИДРОЦЕФАЛИЯ

Здравствуйте! Моей дочери 10 лет 5 мес. Диагноз: врожденная спинномозговая грыжа пояснично-крестцового отдела. Состояние после репластики. Аномалия Арнольда-Киари 1 типа. Компенсированная внутренняя гидроцефалия. И прочее. Компенсировать гидроцефалию удалось в первый год жизни ребенка. (Лечились в Тушинской б-це №7).
Принимала диакарб более 2х лет. Нам казалось, что с этой проблемой мы справились. Но в октябре сделали МРТ головного мозга и выяснилось, что у ребенка «срединные структуры головного мозга не смещены. Миндалины мозжечка пролабируют в большое затылочное отверстие на 22,0мм. Четвертый желудочек и заднее цистернальное пространство моста слегка поддавлены. Боковые желудочки резко расширены до 39,0 мм, с неровным контуром. Третий желудочек расширен до 13,0мм. Сильвиев водопровод в нижнем отделе не прослеживается. Субарахноидальные пространства не расширены, мозговой плащ истончен. Мозолистое тело истончено во всех отделах. Область турецкого седла без особенностей. В области орбит патологических изменений нре выявлено. При МРА артерии Виллизиевого круга не изменены. Отмечается некоторое отклонение БА влево и снижение МР-сигнала от кровотока по ЗМА с обеих сторон. Заключение: Аномалия Арнольда-Киари 1. Окклюзионная желудочковая гидроцефалия с возможной окклюзией на уровне Сильвиего водопровода. Гипоплазия мозолистого тела.» Нам рекомендована консультация нейрохирурга. Были у окулиста, все в норме (Д/з: ОИ - спазм аккомодации). Ребенок чувствует себя хорошо. Жалоб на головные боли нет (очень редкие). Скажите, пожалуйста, насколько выявленные нарушения оттока ликвора опасны для ребенка. Что необходимо сделать в данной ситуации?