Здравствуйте. Меня беспокоит мышечная слабость плечевого пояса и лица с 2009 г. Прошла обследование: ЭМГ (2013) - единичные ПФ и ПОВ, полифазия ПДЕ 25% (норма до 10%); КФК 412 (повышен), ЛДГ, гормоны щитов.железы, уровень калия в норме. МРТ головы и шейного отдела спинного мозга в норме. Биопсия мышцы дельтовидной области - микроскопические признаки гипертрофии волокон. КТ средостения - норма. С рождения - «вялый ребенок». При осмотре - гипотрофия над- и подостных, дельтовидных мышц, рефлексы живые, мышечная гипотония в руках. Мнения разных неврологов неоднозначные. Что это может быть? Заранее благодарю.
Здравствуйте, здесь решающим является заключение ЭНМГ- это исследование позволяет точно определить уровень поражения. По вашему заключению ЭНМГ ничего сказать нельзя.Кроме того, необходима консультация генетика и невролога, специализирующегося на наследственных заболеваниях нервной системы. Повышение КФК- в пользу миопатии.
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
